Cтраница 1
Бруцеллы не ферментируют углеводы, не свертывают молоко и не разжижают желатин. [1]
Бруцеллы требовательны к питательным средам. Используют специальные среды с добавлением сыворотки крови, глюкозы, тиамина, биотина. На плотных питательных средах образуют мелкие выпуклые бесцветные с перламутровым блеском колонии. В жидких средах образуют равномерное помутнение. Под влиянием антибиотиков переходят в i-формы. [2]
Наибольшую высеваемость бруцелл получают при посевах исследуемого материала в желток свежего куриного яйца или желточный мешок куриного эмбриона. Кровь больного разводят 1: 3 цитратным бульоном и вводят в несколько яиц по 0 1 - 0 2 мл. Зараженные яйца или куриные эмбрионы выдерживают 5 дней при 37 С, затем 0 3 - 0 5 мл содержимого желточного мешка переносят на плотные и в жидкие питательные среды. Посевы изучают каждые 2 - 3 дня. [3]
Учитывая сложность культивирования бруцелл, применение ПЦР позволяет при значительном повышении чувствительности метода обнаружения возбудителя существенно сократить сроки анализа. В качестве мишеней для праймеров используют участок генома В. [4]
При окраске мазков по методу Козловского бруцеллы окрашиваются в розовый цвет. [5]
Из грамотрицательных микробов к нему чувствительны бруцеллы, гонококки и менингококки, гемо-фильные бактерии. [6]
Автором установлено, что вирулентные штаммы бруцелл продуцируют низкомолекулярные нуклеоподобные молекулы, которые также ингибируют процесс фаголизосомного слияния, что и обусловливает возможности для паразитирования возбудителя внутри фагоцитов. [7]
В лаборатории диагностикум приготовляют путем смешивания нескольких различных типов и штаммов бруцелл мелитензис, абортус бовис и суис. Для этого культуры бруцелл смывают с МПА гипертоническим раствором поваренной соли ( 12 % NaCl) с содержанием 0 25 % карболовой кислоты и приготовляют смесь густотой 20 млрд. Затем взвесь кипятят 10 мин и добавляют к ней 0 10 краски генцианвиолета, получая окрашенный диагностикум. Применение окрашенного АГ позволяет повысить контрастность образующегося агглютината бактерий, что значительно облегчает учет реакции. [8]
Кроме вышеназванных диагностикумов производят: единый бруцеллезный диагностикум из убитых фенолом бруцелл и подкрашенный метиленовым синим; гриппозный диагностикум в виде взвеси инактивированных формалином или мертиолатом вирионов в аллантоисной жидкости куриных эмбрионов; диагностикум инак-тивированного вируса клещевого энцефалита ( суспензия мозга белых мышей, зараженных этим вирусом); эритроцитарный Vi-ди-агностикум, содержащий Vi-антиген Salmonella typhi, и О-диагно-стикум сальмонеллезный, включающий О-антиген из разных групп сальмонелл. [9]
По данным М. И. Перцовской ( 1965), максимальная выживаемость в почве бруцелл составляет 3 - 4 мес, бактерий брюшнотифозных групп - 3 мес, палочки сибирской язвы - более 36 мес. [10]
Внутрикожную аллергическую пробу Бюрне используют для выявления состояния ГЗТ к аллергенам бруцелл у больных и переболевших бруцеллезом. Ее ставят с 15 - 20-го дня заболевания. Внутрикожно в область средней трети предплечья вводят 0 1 мл бруцеллина ( см. подразд. Аллергическая реакция бывает положительной в течение многих лет после перенесенного заболевания и у привитых. [11]
![]() |
Жизнеспособность возбудителя бруцеллеза в почве. [12] |
По материалам этого исследователя, на стенах, перегородках и полу скотного двора бруцеллы могут сохраняться до 4 - 5 мес. В поверхностных слоях почвы они остаются жизнеспособными около 15 дней, а в глубинных гибнут довольно быстро. [13]
Ежегодно во всем мире регистрируется около 500 000 случаев бруцеллеза, вызванного несколькими видами бруцелл. Патогенность бруцеллезных инфекций зависит от разновидности болезнетворных микроорганизмов, которые имеют различных бациллоносителей. [14]
У грамположительных и грамотрицательных эубактерий ( бацилл, клостри-дий, стрептококков, энтеробактерий и бруцелл) широко распространены жирные кислоты с циклопропановым кольцом. [15]