Брюер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Железный закон распределения: Блаженны имущие, ибо им достанется. Законы Мерфи (еще...)

Брюер

Cтраница 3


Возникновение узкой светящейся зоны, а не общее нагревание смеси Брюер и Эдварде объясняют тем, что в местах возникновения первых зародышей твердой SiO сильно повышается электрическое сопротивление и происходит местный перегрев, в свою очередь вызывающий интенсивное образование новых количеств моноокиси кремния.  [31]

Однако Медведев в результате своих расчетов показал, что в условиях опытов Брюера и Сирей ( температура 2300 - 2600 К, давление 10 - 4 - 10 - 5 атм.  [32]

Аналогичный кобальтовому зеленому хромоалюминат кобальта известен под названием турецкой зелени, ли зелени Брюера.  [33]

В некоторой степени она может быть объединена с моделью Добсона [21], но не со схемой Брюера. Существование охватывающего большие высоты процесса вертикального обмена над зимним полюсом первоначально было выведено по распределению Rh102, но оно не противоречит данным и других наблюдений.  [34]

Я уверен, что предложение д-ра Кубичотти о том, чтобы правило, описывающее сложный характер пара, называть правилом Брюера, будет принято в качестве достойного знака признания многочисленных заслуг прсф.  [35]

В случае фенантрена направление поляризации фосфоресценции оказалось перпендикулярным плоскости циклов, что согласуется с результатом, полученным Эль Сайедом и Брюером. Однако в случае нафталина оно было параллельным направлению поглощения при втором синглет-синглетном переходе, который, по данным Мак-Клюра [138], поляризован в плоскости цикла вдоль короткой оси. К сожалению, надежность измерений Вильямса снижена наличием сильной деполяризации. С другой стороны, степень поляризации, измеренная Эль Сайедом и Брюером ( - 0 20 для нафталина и - 0 27 для фенантрена) хорошо согласуется с теоретическим значением - 0 33 и показывает, что в их экспериментах деполяризация была несущественной. Представляется поэтому, что можно вполне надежно сделать вывод о том, что фосфоресценция этих молекул поляризована в направлении, перпендикулярном плоскости цикла. В случае пиразина, у которого низшее триплетное состояние типа ( п, я), фосфоресценция поляризована в плоскости цикла. Из этих данных следует, что в случае синглетных ( я, я) - состояний важное значение имеют смешанные состояния. С другой стороны, в случае таких молекул, как пиразин, у которых низшее триплетное состояние типа ( п, я), направление поляризации фосфоресценции параллельно направлению поглощения при переходах в синглетное состояние ( п, я) и лежит поэтому в плоскости циклической системы.  [36]

В своей последней обзорной статье [25] я обсуждал уже случай, когда разница энтропии сублимации приводит к тому, что правило Брюера нарушается по мере приближения температуры к нормальной точке кипения. Я должен признать, что случай с хлоридом цинка, приведенный д-ром Кубичотти, является по своему характеру более наглядным, чем можно было предполагать. Для хлорида цинка правило Брюера нарушается прк температурах, когда давление паров превышает 3 - 10 6 атм.  [37]

При сравнительном изучении давления пара ( с помощью вольфрамовой ячейки Кнудсена) в восстановительных ( А1203 А1) и почти нейтральных ( А1203) условиях Брюер и Сирей заключили, что в восстановительных условиях главными составными частями пара являются А1 и А120, а в нейтральных - АЮ и атомарный кислород.  [38]

39 Зависимость относительной плотности огнеупора состава СаО - Zr02, от времени спекания в атмосфере водорода при 1900 С. [39]

Необходимые для расчетов константы равновесия Kv ( AI203) термодинамические величины были заимствованы из сводки Хаффа, Гордона и Морреля ( Huff, Gordon, Morrell, 1950); величина Kv ( A120) была вычислена по данным Брюера и Сирей, а также Портера, Шисселя и Ингрема.  [40]

Брюер и Сирей обнаружили, что в восстановительных условиях А1203 испаряется, давая иной состав газа, чем в нейтральных или окислительных условиях.  [41]

Кристаллические структуры различных сульфидов тория были исследованы Захариазеном [74], и полученные им результаты включены в табл. 3.11. Как упоминалось выше, низшие сульфиды тория имеют отчетливые полуметаллические свойства - Хотя при комнатной температуре ThS2 является хорошим изолятором, удельные сопротивления Th7S12 и Th2S3 равны 10 - 3 - - 10 - 4 ом / см, а удельное электрическое сопротивление ThS при комнатной температуре - меньше 10 - ом / см. Была измерена магнитная восприимчивость сульфидов тория. Истмен, Брюер и др. пришли к заключению, что в сульфидах тория связь в основном металлическая, причем существенную роль в стабилизации решетки играют а.  [42]

Исследование испарения окислов редкоземельных элементов начато в самое последнее время. В обзоре Брюера ( Brewer, 1953) указывается только, что Вартенберг в 1930 г. ( Wartenberg, 1930) наблюдал заметное испарение Се203 при 2600 К.  [43]

Однако необходимая информация, которой мы располагаем, имеет существенные пробелы. Достаточно процитировать обзорную статью Брюера и Розенблатта [43]: Мы не располагаем спектроскопическими данными ни для одной молекулы двуокиси металла в газообразном состоянии.  [44]

В этих отношениях электрические ( кулоновские) члены должны в значительной степени компенсироваться, а логарифм отношения должен быть пропорциональным от в разбавленных растворах, если рассматриваемый и стандартный электролиты имеют одинаковый тип валентности. Так, в качестве стандартных Питцер и Брюер используют КС1 для 1 - 1-электролитов и СаСЬ для 2 - 1 - и 1 - - 2-электролитов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4