Cтраница 3
Если эти максимумы будут достаточно резкими, то с вероятностью, близкой к единице ( или просто с вероятностью, равной единице, если вне аномальной области функция распределения обращается в нуль), процесс релаксации будет противоречить законам кинетики. [31]
В тех случаях, однако, когда металлы не соприкасаются с электропроводными жидкостями и когда, следовательно, отсутствуют условия для образования гальванических макро - или микроэлементов, коррозия имеет химический характер и ее ход определяется не только законами термодинамики, но и в особенности законами кинетики. Металлы, способные окисляться в присутствии кислорода воздуха, вступают в реакцию при тех условиях, когда процесс окисления идет самопроизвольно. [32]
Часто, ввиду трудностей качественного и особенно количественного изучения промежуточных активных продуктов ( атомов, радикалов, ионов и других частиц, коротко живущих и присутствующих в зоне реакций, как правило, в очень малых концентрациях), вынуждены ограничиваться изучением скорости брутто-реакции и построением закона валовой кинетики. [33]
Химическая стойкость технической керамики, как, впрочем и любой другой, представляет собой ее способность противостоять воздействию какого-либо химического реагента, среды, например расплава стекла, жидкого металла, шлака, или материала, находящегося в контакте с керамикой, и определяется в первую очередь природой взаимодействующих фаз, их химическим составом и подчиняется общехимическим законам кинетики гетерогенных процессов. [34]
Из многочисленных теорий, предложенных для объяснения механизма окислительных процессов, совершающихся под влиянием элементарного ( молекулярного) кислорода, мы рассмотрим здесь наиболее важные - перекисную, гидроксиляционную, теорию дегидрирования и альдегидную теорию, описывающие химическую сторону явления, В заключительных разделах этой главы будут изложены более новые представления, являющиеся развитием главным образом перекисной теории на основе законов цепной кинетики и учения о свободных радикалах. [35]
В исследовании механизма реакции важно установление связи скорости химического процесса с концентрацией реагирующих веществ. Согласно формальному закону кинетики, установленному экспериментально, скорость химической реакции пропорциональна концентрации реагентов. [36]
Диффузия в сплавах внедрения является процессом, используемым при различных видах обработки металлических материалов. Знание же законов кинетики процессов перераспределения внедренных атомов по междоузлиям позволяет определить время, необходимое для достижения практпчеески равновесного состояния сплава после его закалки или какого-либо другого вида термической обработки. [37]
На поляризационных кривых, полученных в работе [15], нет острых переломов при определенных потенциалах, подобных перелому при потенциале ф ( рис. 111 5), где пересекаются две прямые. Переход от одного закона кинетики к другому на самом деле совершается постепенно, а на поляризационных кривых имеются плавные закругления в местах перехода к прямолинейным участкам. Очевидно, что изменение лимитирующей стадии в пределах доступной поляризации возможно только в том случае, когда различие в скоростях протекания реакции по отдельным стадиям невелико. Это обстоятельство также способствует плавному переходу от одного линейного участка на кривой к другому. [38]
Коррозия протекает самопроизвольно согласно законам кинетики возможных термодинамических реакций и приводит к понижению свободной энергии металла, в результате чего образуются более устойчивые в термодинамическом отношении соединения. [39]
Процессы воздействия химических реагентов на нефтяные углеводороды являются гетерогенными химическими реакциями. Законы кинетики этих реакций существенно отличаются от законов кинетики гомогенных, в силу того обстоятельства, что первые реакции возможны только на пограничных поверхностях фаз, в то время как вторые могут происходить повсеместно. Это обстоятельство усугубляется целым рядом моментов, вытекающих из химической неоднородности углеводородов, входящих в состав очищаемых продуктов и-вследствие этого-отсутствия единой направленности течения реакций. В некоторых случаях, когда реагирующее вещество способно вступать в реакцию только с одной или двумя группами веществ, растворимых в дестиллате, процесс очистки, имея строгое направление, завершается удовлетворительно и скорость процесса определяется внешними факторами ( температура, перемешивание шт. [40]
Рассмотрены теории технологических процессов производства неорганических веществ. На основе термодинамического анализа свойств веществ и законов кинетики химических реакций определены рациональные условия проведения промышленных процессов и показаны пути их интенсификации. [41]
В настоящей работе предлагается новый подход к интенсификации процесса ионообменной сорбции, основанный на использовании зерен ионитов малого размера. В связи с этим возникла необходимость изучения законов кинетики ионного обмена и определения стадии [12 13], определяющей скорость процесса при использовании сильноизмельченных зерен ионитов. [42]
Посвящено теории технологических процессов производства неорганических веществ. На основе термодинамического анализа свойств веществ и законов кинетики химических реакций определены рациональные условия проведения промышленных процессов и показаны пути их интенсификации. [43]
Переход от изучения кинетики реакции к ее промышленному осуществлению может быть осуществлен с помощью моделирования. Теория моделирования химических процессов в значительной мере основывается на законах кинетики. Для моделирования необходимы подробные и достаточно точные кинетические данные. [44]
Формулы ( 68, 1 - 2) представляют основную эмпирическую закономерность для размножения клеток в условиях, когда дочерняя клетка сохраняет тип обмена веществ материнской клетки. Из этого соотношения ( 68 2) мы можем вывести закон биохимической кинетики, который показывает, как меняется в системе среда - клетки общее число молекул ферментативных белков того или иного типа, входящих в состав клеток. [45]