Cтраница 1
Закон Ламберта-Беера был выведен для обычных растворов; для приложимости его к золям1 надо было доказать, что постоянная 1 не зависит ни от концентрации с, ни от толщины слоя. Исследование влияния концентрации показало, что к грубо-дисперсным золям металлов, с которыми работал Скарпа2, закон неприложим; высокодисперсные же золи металлов, с которыми работал Сведберг э, подчиняются закону поглощения, и константа k не зависит от разбавления. [1]
Закону Ламберта-Беера подчиняются концентрации хрома 0 5 - 8 0 мг / 100 мл. Определению мешает лимонная кислота. Винная кислота не влияет на интенсивность получаемой окраски раствора. [2]
Окраски подчиняются закону Ламберта-Беера в пределах концентраций хрома от 0 1 до 8 мг в 100 мл раствора. Окраска устойчива, на нее не оказывает влияния присутствие избытка комплексона, и она не разрушается даже при 30-минутном кипячении. Сильные неорганические кислоты действуют разрушающим образом. [3]
Получаемые окраски подчиняются закону Ламберта-Беера в пределах концентрации хрома 0 1 - 8 мг в 100 мл раствора. Окраска устойчива, на нее не оказывает влияния избыток комплексона, и она не разрушается даже при 30-минутном кипячении. Сильные неорганические кислоты действуют разрушающим образом. Хлориды и нитраты не оказывают влияния; при большом содержании сульфатов получаются пониженные результаты ( до 1 %), Определение хрома можно проводить в присутствии всех неокрашенных катионов, но только при достаточном количестве комплексона, необходимого для связывания этих катионов. Окрашенные катионы мешают определению, и их необходимо отделить, например, осаждением гидроокисью натрия в присутствии перекиси водорода; при этом трехвалентный хром переходит в хромат. При колориметрировании хроматов комплексов одновременно реагирует как восстановитель. [4]
Окрашенные растворы подчиняются закону Ламберта-Беера при содержании кобальта 20 - 200 мкг / 25 мл растворителя. Учитывая, что комплексен в нейтральных и щелочных растворах полностью маскируют кобальт по отношению к купралю так же, как и никель, железо и другие элементы, вопрос селективного маскирования при колориметрическом определении кобальта является до некоторой степени сложным. Для колориметрического определения кобальта были предложены два различных метода в зависимости от характера исследуемого образца. [5]
Величины наблюдаемых отклонений от закона Ламберта-Беера зависят также от величины / Снест. Чем меньше эта величина, тем слабее окажутся отклонения и тем меньший избыток реактива потребуется для подавления диссоциации комплекса. [6]
Причиной неподчинения окрашенного вещества закону Ламберта-Беера может являться также гидролиз соответствующего вещества, усиливающийся с разбавлением раствора. Как известно, гидролиз предупреждают путем регулирования рН раствора. Влияние рН приходится учитывать также и в других случаях. Например, окраска раствора пикриновой кислоты должна, очевидно, сильно зависеть от рН раствора. [7]
При выборе коэффициентов погашения, используя закон Ламберта-Беера, необходимо учитывать, что значения коэффициента погашения, полученные на одном приборе, нельзя без проверки использовать при работе на другом приборе. Кроме того, коэффициенты погашения для полос в спектрах низкомолекулярных веществ не всегда совпадают с коэффициентами погашения тех же полос в спектре полимеров. [8]
Сущность этого наиболее употребительного метода колориметрирования, основанного на законе Ламберта-Беера, уже известна из предыдущего. Различие в интенсивности окрасок испытуемого и стандартного растворов уравновешивают соответствующим изменением толщины слоя одного из растворов. [9]
Метод достаточно точен, не требует подчинения раствора определяемого вещества закону Ламберта-Беера, но имеет ограниченное применение, так как не все реакции, ведущие к образованию окрашенного соединения, могут быть при этом использованы. [10]
В пределах избранных концентраций ароматических углеводородов поглощение растворов при 1600 см-л подчиняется закону Ламберта-Беера. Из рис. 39 видно, что содержание олефинов в анализируемых смесях влияет на оптическую плотность полосы ароматических углеводородов в области 1600 см 1 -чем выше содержание олефинов, тем больше величина оптической плотности. [11]
Применимость метода уравновешивания при колориметрических определениях основана на подчинении раствора данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера. Между тем этот закон оказывается справедливым в широких границах концентраций только при условии, если строение окрашенных ионов ( или молекул-в случае неэлектролитов) не меняется с изменением концентрации. Нередко, однако, с изменением концентрации окрашенное вещество претерпевает те или иные химические превращения, влияющие на его окраску. В таких случаях растворы вещества не подчиняются закону Ламберта-Беера. Это проявляется в том, что молярный коэффициент погашения е, который, согласно указанному закону, должен быть величиной постоянной для данного вещества, в действительности меняется с изменением концентрации. Уравнение ( 9) становится тогда, очевидно, неприменимым, и методом уравновешивания пользоваться нельзя. [12]
Применимость метода уравновешивания при колориметрических определениях основана на подчинении раствора данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера. Между тем этот закон оказывается справедливым в широких границах концентраций только при условии, если строение окрашенных ионов ( или молекул-в случае неэлектролитов) не меняется с изменением концентрации. Нередко, однако, с изменением концентрации окрашенное вещество претерпевает те или иные химические превращения, влияющие на его окраску. В таких случаях растворы вещества не подчиняются закону Ламберта-Беера. Уравнение ( 9) становится тогда, очевидно, неприменимым, и методом уравновешивания пользоваться нельзя. [13]
Применимость метода уравновешивания при колориметрических определениях основана на подчинении раствора данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера. Между тем этот закон оказывается справедливым в широких границах концентраций только при условии, если строение окрашенных ионов ( или молекул-в случае неэлектролитов) не меняется с изменением концентрации. Нередко, однако, с изменением концентрации окрашенное вещество претерпевает те или иные химические превращения, влияющие на его окраску. В таких случаях растворы вещества не подчиняются закону Ламберта-Беера. Это проявляется в том, что молярный коэффициент погашения е, который, согласно указанному закону, должен быть величиной постоянной для данного вещества, в действительности меняется с изменением концентрации. Уравнение 9) становится тогда, очевидно, неприменимым, и методом уравновешивания пользоваться нельзя. [14]
В том случае, когда неизвестно, подчиняется ли раствор данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера, поступают следующим образом. Определяют их оптическую плотность и на основании этих данных строят кривую. Если вычерченная линия будет прямой, то раствор данного вещества подчиняется закону Ламберта-Беера и определение первым способом возможно. [15]