Cтраница 2
В пределах избранных концентраций ароматических углеводородов поглощение растворов при 1600 см - 1 подчиняется закону Ламберта-Беера. Из рис. 39 видно, что содержание олефинов в анализируемых смесях влияет на оптическую плотность полосы ароматических углеводородов в области 1600 см-1 - чем выше содержание олефинов, тем больше величина оптической плотности. [16]
Желательно, чтобы оптическая плотность раствора была прямо пропорциональна концентрации окрашенного вещества в соответствии с законом Ламберта-Беера. [17]
Установлено, что поглощение монохроматического света золями, как и в случае молекулярных растворов, подчиняется закону Ламберта-Беера. Для золей металлов характерна избирательность поглощения, являющаяся функцией дисперсности: с увеличением последней максимум поглощения сдвигается в сторону более коротких волн. Поэтому высокодисперсные золи золота ( г 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску; с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. [18]
Метод колориметрического титрования, как и метод стандартных серий, не связан с применимостью к данному окрашенному веществу закона Ламберта-Беера Он дает сравнительно точные результаты ( относительная погрешность около 2 - 5 %) и поэтому метод часто применяется на практике. [19]
Определение дубильных веществ в коре ели УФ-спектрофотомет - рическим методом показало, что им с успехом можно пользоваться как микрометодом, и в области концентраций до Юмг / ЮОмл калибровочная кривая подчиняется закону Ламберта-Беера. Неудобство метода в том, что для кажаого дубителя необходимо строить свою калибровочную кривую. [20]
Определению не мешают бесцветные катионы и практически все анионы, включая тартрат -, оксалат -, салицилат -, фосфат -, нитрит -, арсенит - и фторид-ионы. Подчинение закону Ламберта-Беера имеет место в широком интервале концентраций до 7 0 мг Fe / 100 мл. Поскольку определению железа не мешает присутствие фторидов, авторы применили этот метод для специального случая определения железа в металлическом цирконии. Этот простой способ определения заключается в следующем: 0 5 г порошкообразного циркония помещают в платиновую чашку и растворяют в требуемом количестве фтористоводородной кислоты. По растворении раствор разбавляют, прибавляют 3 г комплексона III и подщелачивают аммиаком. Аммиачный раствор вносят в стакан, содержащий разбавленную перекись водорода. При этом выделяется цирконий и следы тория в виде их пероксигидратов. Фильтруют и полученный фиолетовый фильтрат после разбавления его до нужного объема колориметрируют. [21]
Светопоглощение измеряют [49] на спектрофотометре при длине волны 410 MIL. Окраски строго подчиняются закону Ламберта-Беера при содержании 0 01 - 0 1 мг урана в 25 мл растворителя. [22]
Причинами этого могут быть экранирование стабилизатором в области поглощения полимера и реабсорбция люминесценции. Для учета этих двух величин был использован закон Ламберта-Беера, поскольку система полимер - светостабилизатор аддитивна. [23]
При толщине кюветы 34 мм оптимальными концентрациями Мп являются 0 1 - 1 0 лг / 100 мл. В этих случаях получаемые окраски точно подчиняются закону Ламберта-Беера. Принимая во внимание небольшую устойчивость комплексоната марганца, рекомендуется проводить все измерения в течение первых 5 мин. О мешающем влиянии остальных катионов в общих чертах остается в силе то, что было сказано при описании колориметрического определения кобальта и хрома. [24]
В кратком курсе коллоидной химии мы не останавливаемся на количественной оценке светопоглощения и интенсивности окраски с помощью различных методов колориметрии, основанных на применении известного закона Ламберта-Беера, поскольку этот закон и колориметрические методы рассматриваются в курсах аналитической и физической химии. Добавим только, что в работах Сведберга и других была показана приложимость закона Ламберта-Беера не только к молекулярным растворам, как системам гомогенным, на которые этот закон рассчитан, но и к золям, как системам микрогетерогенным. [25]
Если толщину слоя раствора уменьшить в два раза, то свет, проходя через раствор, встретит на своем пуги ровно вдвое меньше молекул ( ионов), поглощающих свет. То же происходит и при уменьшении в два раза концентрации раствора, если вещества подчиняются закону Ламберта-Беера. Наоборот, при разбавлении раствора пикриновой кислоты нарушается равновесие ( 1) и концентрация анионов А - понижается меньше чем в 2 раза. Следовательно, заменять одно другим, как это делается при методе уравновешивания, здесь нельзя. То же следует сказать и про большинство других случаев нарушения равновесия между какими-либо различно окрашенными формами данного вещества при изменении концентраций раствора. [26]
Если толщину слоя раствора уменьшить в два раза, то свет, проходя через раствор, встретит на своем пути ровно вдвое меньше молекул ( ионов), поглощающих свет. То же происходит и при уменьшении в два раза концентрации раствора, если вещества подчиняются закону Ламберта-Беера. Наоборот, при разбавлении раствора пикриновой кислоты нарушается равновесие ( 1) и концентрация анионов А - понижается меньше чем в 2 раза. Следовательно, заменять одно другим, как это делается при методе уравновешивания, здесь нельзя. То же следует сказать и про большинство других случаев нарушения равновесия между какими-либо различно окрашенными формами данного вещества при изменении концентраций раствора. [27]
Светопоглощение растворов комплексоната железа III имеет постоянные значения в двух областях рН ( 0 80 - 2 80 и 3 92 - 5 10), в которых можно удовлетворительно проводить колориметриро-вание железа. На интенсивность окраски не влияют обычные анионы и тартрат-ионы. Подчинение закону Ламберта-Беера имеет место в необычно широком интервале концентраций железа от 4 до 500 мкг / мл. В цитируемой работе не приводятся примеры практического применения этого метода. [28]
Никель образует с комплексоном III сине-зеленое комплексное соединение, имеющее при рН 1 - 5 максимум светопоглощения при длинах волн от 580 до 750 мр. На окраску комплекса не влияют обычные соли, за исключением аммонийных солей, присутствие которых поэтому должно быть исключено. Подчинение закону Ламберта-Беера происходит в широком интервале концентраций никеля: 0 04 - 5 00 мг / 00 мл никеля. Поэтому этот метод пригоден для быстрого определения никеля, присутствующего в сплавах в высоких концентрациях. [29]
При оптимальном рН на окраску не влияют химические свойства кислот. Также не оказывает влияния присутствие комплексовбразующих кислот, например винной кислоты. Окраски подчиняются закону Ламберта-Беера при содержании железа 5 - 50 мг / мл. Авторы рекомендуют при анализе сплавов после растворения пробы разделить анализируемый раствор на две части, помещая их в мерные колбы. В одной колбе маскируют железо добавлением смеси пирофосфата натрия и пиро-фосфорной кислоты, доводят рН раствора до 4 5 - 7 7, прибавляют комплексен и разбавляют до метки. [30]