Диангидрид

Cтраница 2

Раствор диангидрида при перемешивании добавляют к раствору тетрамина. Основная трудность при проведении реакции заключается в том, что диангидриды ароматических тетрякарбоновых кислот плохо растворяются в амидных растворителях, а наличие нерастворенного диангидрида приводит к гелеобразованию. [16]

Поликонденсация диангидрида с диамином может быть произведена межфазным методом или непосредственно в растворе диметилформамида с LiCl. Волокно формуют из раствора полимера сухим или мокрым способом с последующим термовытягиванием. Термостойкость волокна высокая ( Тп - 500 С), но теплостойкость несколько ниже, чем у волокон из полипиромеллитимида. [17]

Реакция диангидрида с диамином на первом этапе представляет собственно процесс миграционной сополимеризации. Однако, поскольку второй этап представляет поли-кондепсациошшй процесс, мы сочли целесообразным рассмотреть эту реакцию во всех известных в литературе вариантах. [18]

Декарбоксилирование диангидрида I при кипячении с порошком меди в хинолине протекает обычным путем. [19]

Сочетание диангидридов типа (2.352) и быс-амидразонов ( напри мер, терефталевой, изофталевой кислот) при конденсации приводит к высокомолекулярным соединениям с так называемой лестничной структурой. ДМСО с образованием высокомолекулярных пленкообразующих поли - ( о-карбокси) бензоиламидразонов. [20]

Определение диангидрида бутантетракарбоновой кислоты в воде или пиридине [1, 2] затруднено из-за неопределенности в выборе эквивалента ( реакция обратима) и плохой раство-оимости ангидрида в воде и пиридине. При титровании ме-тилатом натрия в среде диметилформамида с индикатором тимолфталеином оттитровывается точно половина ангидрида. Результаты анализов стабильны, растворение идет легко без нагревания. [21]

Из диангидридов тетракарбоновых к-т наибольшее практич. Из диаминов чаще всего применяют ж - и n - фенилендиамины. Ввиду доступности диангидрида пиромеллитовой к-ты первыми были получены и наиболее полно изучены полип и-р о м е л л и т и м и д ы, в частности выпускаемый в пром-сти полидифенилепоксидпиромеллитимид. [22]

Из диангидридов тетракарбоновых к-т наибольшее практич. Из диаминов чаще всего применяют м - и гс-фенилендиамины. Ввиду доступности диангидрида пиромеллитовой к-ты первыми были получены и наиболее полно изучены п о л и п и-р о м е л л и т и м и д ы, в частности выпускаемый в пром-сти полидифениленоксидпиромеллитимид. [23]

Вначале взаимодействуют диангидрид или дихлорангидрид пирэмеллитовой кислоты с 4 4 -диаминофениловым эфиром, причем образуется полиамидокислота. [24]

Поскольку этот диангидрид представляет собой твердый продукт, важным является метод введения его в эпоксидные смолы. При простом механическом перемешивании ангидрид неравномерно распределяется в смоле и могут образовываться очаги внутренних напряжений. При совмещении расплавленных компонентов наблюдается резкое снижение жизнеспособности клеев. Перед нанесением клеев-суспензий необходимо подогреть клей или склеиваемую поверхность. [25]

Известен также диангидрид эритрита - 1 2 3 4-диэпоксибутан, однако получить его дегидратацией эритрмта вряд ли возможно. [26]

Конденсацией пиромеллитовото диангидрида ( ПМДА) с ароматическими диаминами в растворе диполярных апро-тонных растворителей синтезируют растворимые полиамидо-кислоты. Из полнамидокислот последующей внутримолекулярной циклизацией получают высокотермостойкие ароматические полиимиды. [27]

При использовании диангидридов реакция не сопровождается выделением низкомолекулярного продукта. [28]

Тетраамины, использованные для синтеза мпрроноп. [29]

Реакцию поликонденсации диангидридов и тетраминов можно проводить также в среде полифосфорной кислоты, что позволяет применять тетрахлоргидраты тетрааминов, вместо не стойких к окислению тетраамн-нов. [30]

Страницы: 1 2 3 4