Диангидрид

Cтраница 4

Последнюю в виде диангидрида обычно получают окислением в паровой фазе над ванадиевым катализатором. [46]

Влияние значительного избытка диангидрида и диамина на механизм образования полимера было изучено в работе [66] на примере взаимодействия диангидрида пиромеллитовой кислоты с 4 4 -диаминодифениловым эфиром в растворе диметилацетамида. [47]

Полиимиды на основе диангидрида 3 3 4 4 -бензофенонтетра-карбоновой кислоты и различных ароматических диаминов были синтезированы и исследованы также авторами настоящей книги. [48]

Зависимость предела прочности при растяжении при различных температурах испытания от дозы облучения полиэтилена. [49]

Полиимид на основе диангидрида 3 3, 4 4 -дифенилоксидтетракарбоновой кислоты и диаминодифенилоксида очень устойчив к ультрафиолетовому облучению. [50]

Полиимиды на основе диангидридов дифенилоксидтетракар-боновой и бензофенонтетракарбоновой кислот также могут длительно эксплуатироваться при весьма высоких температурах. Но они отличаются от полипиромеллитимидов тем, что размягчаются ( при 270 и 290 С соответственно) и переходят в пластичное состояние. Благодаря способности размягчаться при высокой температуре, полиимиды такого типа могут перерабатываться как термопласты. [51]

Последнюю в виде диангидрида обычно получают окислением в паровой фазе над ванадиевым катализатором. [52]

Полимер получен поликонденсацией диангидрида нафталин-1 4 5 8-тетракар-боновой кислоты и 1 2 5 6-тетраминоан-трахинона в ПФК при 200 - 240 С. [53]

Растворяют 100 г пиромеллито-вого диангидрида в 525 мл диметилсульфоксида, затем прибавляют 425 мл пиридина. [54]

Выделенный нами монохлоргидрин диангидрида сорбита близок по свойствам к полученному ранее монохлоргидрину диангидро-сорбита в других условиях; возможно, что оба продукта тождественны. Авторы PJ приписывают своему монохлоргидрину строение 5-хлоро - 1 4: 3 6-диангидро-сорбита. [55]

Страницы: 1 2 3 4