Cтраница 3
При взаимодействии диангидрида нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином в уксусной кислоте при 120 - 125 С образуется смесь двух изомеров, которые разделяются и используются в качестве кубовых красителей. [31]
При замене алифатического диангидрида на ароматический скорость имидизации существенно возрастает, стабильность циклов оказывается большей ( ср. [33]
При взаимодействии диангидрида нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином в уксусной кислоте при 120 - 125 С образуется смесь двух изомеров, которые разделяются и используются в качестве кубовых красителей. [34]
Исследование циклополиконденсации диангидридов тетракарбо-новых кислот с ди - и тетрааминами показало, что наиболее полная циклизация достигается при проведении одностадийного процесса в среде полифосфорной кислоты при 200 С. [35]
Для получения чистого диангидрида бутан-1 2 3 4-тетракар-боновой кислоты выделившиеся кристаллы перекристаллизовывают из небольшого количества уксусного ангидрида. [36]
Взаимные переходы стереоизомерных диангидридов бу-тан - 1 2 3 4-тетракарбоновых кислот были впервые изучены Ауверсом55, который получил их и соответствующие кислоты конденсацией натриймалонового эфира с эфиром аконитовой кислоты. [37]
![]() |
Шкала стандартов для определения 1 4 5 8 - НТКК. [38] |
Определению не мешают диангидрид 1 4 5 8 - НТКК, орто-фенилендиамин, кубовый красный; мешают вещества, поглощающие в данной области спектра. [39]
![]() |
Дериватограмма 3 4 3 4 - ВТК. [40] |
Термически наиболее устойчив диангидрид 3 з 4 4 - БТК, его разложение начинается при температуре 375 С. [41]
Эта кислота дает диангидрид. [42]
Исходными мономерами служат диангидриды ароматич. [43]
В этом отношении диангидрид азобензол-3 3 4 4 -тетракар - боковой кислоты, как мономер для термостойких полимеров, представляет несомненный интерес, так как двойная сопряженная связь в этом соединении делает его весьма термостабильным. [44]
Полиэфироимиды получают из диангидридов, содержащих эфирные группы, в сочетании с диаминами, применяя в процессе этерификации мономеры с имидными или имидообразующими группами. Верхняя температурная граница длительной работоспособности полиэфироимидов равна 190 С. Используются они главным образом в качестве лаков для кабельной изоляции. [45]