Диангидрид - пиромеллитовая кислота
Cтраница 2
В настоящее время синтезировано и изучено большое число полиимидов на основе диангидрида пиромеллитовой кислоты - полипиромеллитимидов. [16]
А при 140 сплавляют с 2 г ( 22 %) диангидрида пиромеллитовой кислоты. Эта композиция, растворенная в лаковом растворителе, может применяться как лак, в твердом же состоянии-как заливочная смола. Отверждение проходит при 220 за полчаса. [17]
Дринкард и Бейлар приводят следующее описание типичного синтеза: смесь20 г диангидрида пиромеллитовой кислоты ( 0 092 М), 8 г безводного хлорида меди ( П) ( 0 06 М), 108 г мочевины ( 1 8 М) и небольшого количества молибдата аммония ( катализатор) нагревали при 160 в течение 30 мин. [18]
Полиимиды, широко применяемые в качестве диэлектриков, получают в результате поликонденсации диангидрида пиромеллитовой кислоты и ароматических соединений - диаминов. Такие полиимиды называют полипиромеллшпимидами. Эти диэлектрики, как правило, имеют аморфную структуру, которая только при длительной тепловой обработке переходит в кристаллическую. Полипиромеллитимиды обладают наибольшей нагревостойкостью по сравнению с другими поли-имидами. Они не размягчаются до температуры начала их разложения ( 435 С) и ни в чем не растворяются за исключением концентрированных серной и азотной кислот. [19]
Выход продукта 80 г, что составляет 80 % от теоретического, считая на диангидрид пиромеллитовой кислоты или 64 %, считая на пиромеллитовую кислоту. [20]
Из большой группы полиимидных соединений особый интерес представляет полипиромеллитимиды, которые получаются в результате поликонденсации диангидрида пиромеллитовой кислоты и диаминов. [21]
Это в первую очередь производства тримезиновой и тримел-литовой кислот окислением мезитилена и псевдокумола соответственно, производство диангидрида пиромеллитовой кислоты окислением дурола, получающегося в свою очередь из псевдокумола. Указывается на возможность получения меллитовой кислоты окислением угля или кокса азотной кислотой; однако выхода в этом способе очень низки. [22]
 |
Температурная зависимость удельной электрической проводимости эпоксидной смолы ЭД-16 до ( кривые / и после ( кривые 2 облучения ( доза 2 5 МДж / кг, отвержденной. [23] |
В качестве отверждающих агентов в состав композиций вводили амины ( метафенилендиамин и Р Р - метилендианилин) и диангидрид пиромеллитовой кислоты. [24]
Влияние значительного избытка диангидрида и диамина на механизм образования полимера было изучено в работе [66] на примере взаимодействия диангидрида пиромеллитовой кислоты с 4 4 -диаминодифениловым эфиром в растворе диметилацетамида. [25]
Из большой группы полиимидных соединений в настоящее время особый интерес представляют полипи-ромеллитимиды, которые получаются в результате поликонденсации диангидрида пиромеллитовой кислоты и диамина. [26]
 |
Влияние способа введения пиромеллитового диангидрида и 4 4 -диаминодифенилоксида в реакцию на удельную вязкость полиамидокислоты. [27] |
Из данных таблицы видно, что независимо от типа применяемого растворителя полиамидокислота с достаточно высокой удельной вязкостью получается только при порционном дозировании твердого диангидрида пиромеллитовой кислоты в раствор диамина. Ароматические диамины, как правило, хорошо растворимы в амидных растворителях, и этот способ получения высокомолекулярных волокнообра-зующих полиамидокислот различного химического строения является наиболее распространенным. Наличие влаги в исходном растворителе или в смеси растворителя с диамином, согласно одним данным [107], приводит к понижению молекулярной массы полиамидокислоты ( рис. 4.9); согласно другим данным [108], влага оказывает каталитическое влияние на процесс образования полиамидокислоты. [28]
К числу органических акцепторов, молекулы которых, подобно акцепторам типа полинитросоединений и диенофилов, имеют более одной группы, сильно оттягивающей электроны, принадлежат такие вещества, как оксалилхлорид, тетрахлорфта-левый ангидрид, диангидрид пиромеллитовой кислоты и 1 3 5-трицианбензол. В периодической литературе приведено множество примеров взаимодействия указанных или подобных им по структуре акцепторов, причем эти взаимодействия обычно характеризуются изменениями в спектрах поглощения, сопровождающими их. [29]
Благодаря наличию связи в мета-положении между бензольными кольцами в диангидридной компоненте цепь полимеров, полученных на основе диангидрида 3 3, 4 4 -дифенилтетракарбоновой кислоты, обладает большей гибкостью, чем цепь полимеров, полученных на основе диангидрида пиромеллитовой кислоты. Это дает возможность получения прочных пленок с использованием доступных ароматических диаминов, таких, как ге-фенилендиамин и бензидин. [30]
Страницы: 1 2 3