Cтраница 1
Кинетический подход, описанный в предыдущем пункте, позволяет рассмотреть разнообразные функции и построить кинетические уравнения, которые они должны удовлетворять. Эти функции весьма полезны для детального исследования динамики каскадов и связанных с ними явлений, таких, как, например, распыление. Полное описание всех используемых в кинетическом подходе функций увело бы нас далеко за рамки проблем, затронутых в данной книге. Поэтому мы ограничимся рассмотрением только одной функции, которая играет важную роль в решении задачи определения пространственного распределения радиационных дефектов в первичном повреждении. [1]
Кинетический подход при анализе особо сложных типов разрушения, когда совмещается сложное напряженное состояние и сложные режимы нагружения ( истирание, раздирание, вдавливание индентора и Др. Термофлуктуационная природа разрушения проявляется при любых условиях нагружения и при сложном напряженном состоянии. [2]
Кинетический подход обусловливает и, можно сказать, диктует выбор определенного типа модели популяции. Как уже упоминалось, в этом случае обращаются к распределительной модели эндогенно расширяющейся биофазы. Уровень структуры, участвующий в элементарном акте и рассматриваемый неделимо, определяется позицией исследователя и смыслом конкретно решаемой задачи моделирования. [3]
Кинетический подход, основателем которого является акад. Основным фактором в этом подходе является тепловое движение в полимерах. Выяснение природы этого термофлуктуационного процесса разрушения, зависимости скорости процесса и долговечности от температуры, напряжения и других факторов является основой современной физической теории прочности и базой для дальнейшего развития теорий предельного состояния в механике разрушения. Эти подходы будут в дальнейшем рассмотрены подробней. [4]
Кинетический подход, описывающий - квази-процессы как бесконечно медленные, явно недостаточен. Строго говоря, квази-процессы действительно могут быть только бесконечно медленными. Однако можно наблюдать довольно быстрые процессы в газах или перенос электрического заряда, которые протекают в условиях, близких к обратимости, тогда как сколь угодно медленное течение вязкой жидкости остается типично необратимым процессом. [5]
Кинетический подход, позволяющий организовать точное определение активности катализаторов, был разработан более 40 лет назад. Однако до сих пор он используется очень редко из-за нерешенности ряда сложных методических и технических проблем. [6]
Кинетический подход к проблеме стеклования получил теоретическое обоснование в работах Волькенштейна и Птицына 1 [25 - 28], предложивших феноменологическую теорию стеклования. [7]
Кинетический подход к изучению неравновесных процессов является более глубоким и должен давать обоснование формальным методам неравновесной термодинамики. В последующих параграфах главы IX, § § 82 - 96, мы рассмотрим основные методы классической кинетики, в § 97 кратко опишем некоторые методы квантовой кинетики, а глава X будет посвящена изложению основ феноменологической неравновесной термодинамики. [8]
Кинетический подход к проблеме прочности, основателем которого является академик С. Н. Журков, отличается тем, что основное внимание обращается на атомно-молекулярные процессы разрушения и разрушение полимеров рассматривается как конечный результат постепенного термофлуктуационного развития и накопления микроповреждений в нехрупком состоянии или как термофлуктуационный процесс роста микротрещин, вызывающего разрыв, в хрупком состоянии. Основным фактором при этом подходе считается тепловое движение и тепловые флуктуации в полимерах. Выяснение природы термофлуктуационного процесса разрушения является основной задачей физики разрушения, рассмотренной в предыдущих главах. Термофлуктуационный механизм разрыва химических связей в полимерах в наиболее чистом виде, не осложненном релаксационными процессами, наблюдается в хрупком состоянии. В переходном и квазихрупком состоянии элементарные акты термофлуктуационного разрыва связей происходят в условиях локального релаксационного процесса вблизи вершины микротрещины. По мере перехода от низкотемпературных областей к высокотемпературным роль молекулярной подвижности и теплового движения в процессах разрушения приобретает все большее значение. [9]
Кинетический подход к изучению ферментов, который сложился сравнительно давно и не требует специальных технически трудных приемов, основан на измерении либо скорости образования продуктов реакции, либо скорости расхода субстратов в течение сравнительно длительного промежутка времени. [10]
Кинетический подход к изучению неравновесных процессов является более глубоким и должен давать обоснование формальным методам неравновесной термодинамики. В последующих параграфах главы IX, § § 82 - 96, мы рассмотрим основные методы классической кинетики, в § 97 кратко опишем некоторые методы квантовой кинетики, а глава X будет посвящена изложению основ феноменологической неравновесной термодинамики. [11]
Кинетический подход, описывающий квази-процессы как бесконечно медленные, явно недостаточен. Строго говоря, квази-процессы действительно могут быть только бесконечно медленными. Однако можно наблюдать довольно быстрые процессы в газах или перенос электрического заряда, которые протекают в условиях, близких к обратимости, тогда как сколь угодно медленное течение вязкой жидкости остается типично необратимым процессом. [12]
Указанный кинетический подход принят и в данной книге, которая содержит попытку краткого систематического изложения теории инженерных расчетов на длительную прочность при любом напряженном состоянии конструкционного элемента и любых режимах действия напряжений. В основу изложения положена классификация кинетических уравнений повреждений по принципу их соответствия силовой, деформационной или энергетической модели разрушения. Эта классификация облегчает ориентирование среди множества появившихся в литературе соотношений для расчета повреждений, поскольку такие соотношения объединяются в группы со сходными свойствами. [13]
Другой кинетический подход, примененный для изучения большого числа амидов и кислородсодержащих оснований, заключается в сравнении силы оснований по их способности замедлять реакции, катализируемые кислотами. [14]