Cтраница 2
Термодинамический подход базируется на модели непрерывного континуума безотносительно к его внутренней структуре. Процессы, протекающие в среде, предполагаются установившимися. В случае движущейся среды все компоненты перемещаются с одинаковой скоростью. Термодинамический подход учитывает фазовые переходы, но исключает влияние амплитуды и частоты на скорость звука. Не учитывается неадиабатичность процессов сжатия и разрежения во фронте волны из-за подвода тепла вследствие диссипации энергии. [16]
Термодинамический подход основан на следующем. [17]
Термодинамический подход [5; 6; 11.9] связан с тем, что в процессе разрыва происходит рассеяние упругой энергии и переход ее в теплоту. Учет таких механических потерь, как будет показано ниже, базируется на первом начале термодинамики. Этот подход важен для полимеров, так как полимеры характеризуются механическими потерями при деформациях. [18]
Термодинамический подход позволяет определить константу равновесия реакции, равновесные концентрации всех реагирующих веществ, тепловой эффект, а также условия смещения равновесия в ту или другую сторону. [19]
Термодинамический подход рассматривает только начальное и конечное состояния системы, не раскрывает механизма процесса и не отвечает на вопрос, с какой скоростью система достигает состояния равновесия. [20]
Термодинамический подход предполагает необходимость обсуждения двух проблем-образования адгезионного контакта и взаимодействия контактирующих поверхностей полимеров. Поскольку эти проблемы тесно связаны с рассмотрением межфазных процессов, наибольшее внимание уделено описанию явлений смачивания и растекания. При этом формальное рассмотрение дополняется анализом энергетики межфазных взаимодействий полимеров, для чего обсуждается проблема оценки энергетических характеристик поверхности твердых, главным образом полимерных тел. Излагаемые соображения с учетом значимости процессов, протекающих на границах раздела элементов соединения, имеют важное значение для исследования адгезии. [21]
Термодинамический подход к решению проблемы сорбции является наиболее общим и позволяет оценивать сорбируемость молекул по значению максимальной работы переноса вещества из раствора на поверхность сорбента. Поскольку при сорбции вещества из воды происходит уменьшение свободной энергии системы ДС-адс, Когановский [35] предложил использовать эту величину для прогнозирования эффективности извлечения растворенных соединений из воды. Константа равновесия при сорбции из разбавленных растворов Кадс связана с Д3адс зависимостью вида lg / Сздс ДС-адс / Г, из которой следует, что чем больше ДС-адс, тем лучше сорбируется вещество. [22]
Термодинамический подход к решению проблемы сорбции является наиболее общим и позволяет оценивать сорбируемость молекул по значению максимальной работы переноса вещества из раствора на поверхность сорбента. [23]
Температурная зависимость равновесной силы f сшитого эластомера в состоянии растяжения при заданной длине. [24] |
Термодинамический подход к анализу равновесной деформации позволяет сделать некоторые заключения о законе деформации резины. [25]
Термодинамический подход, в отличие от статистического, опирается не на модельные представления об атомно-молекулярной структуре вещества, а на твердо установленные на опыте общие законы, не зависящие от конкретной структуры системы, такие, как закон сохранения энергии. Основные понятия термодинамики вводятся на основе эксперимента, и поэтому она оперирует только макроскопическими параметрами. [26]
Термодинамический подход к химическим превращениям заключается в том, что рассматривается изменение некоторых свойств химической системы в результате ее перехода из одного состояния в другое. Количественной мерой изменения свойств в термодинамике служит изменение функций состояния. [27]
Электронная микрофотография и картина дифракции на одномерной магнитной доменной структуре в Со. Видны дифракционные пятна, отвечающие периодичности в расположении магнитных доменов. [28] |
Термодинамический подход, изложенный выше, может быть справедлив также и в случае свободного роста комплекса, если его размеры много больше, чем характерные размеры элементов его субструктуры. Тогда релаксация элементов его субструктуры будет происходить значительно быстрее, чем относительное изменение линейных размеров комплекса. В противоположном случае, когда размеры комплекса и размеры элементов его субструктуры соизмеримы, механизм образования концентрационных доменов становится неприменимым, так как поля внутренних напряжений становятся дальнодействующими. [29]
Значения порогового напряжения а0 для некоторых ССП сплавов.| Значения сдвиговой вязкости т некоторых ССП сплавов. [30] |