Cтраница 4
Теплоты растворения гидратов нитрата уранила в воде и эфире. [46] |
Такой термодинамический подход позволяет дать лишь общую оценку процесса, но при этом сам механизм его остается для нас скрытым. Пока трудно отметить общие закономерности для поведения любых элементов, наоборот, обычно мы сталкиваемся со своеобразием каждого из них, и на этом основано применение метода экстракции для изучения состояния радиоактивных изотопов в растворителях. [47]
Предложен термодинамический подход к анализу движения, который позволяет учеоть небаротропность жидкости и се термические параметры. Произведен знали:) известных экспериментальных, данных по гидравлическому сопротивлению при движении воды, глинистого раствора и водонефтяных эмульсий. Предложена формула для определения перепада давления при турбулентном движении воды и глинистых раот-воров в гладких трубах. [48]
Используя термодинамический подход и данные по ударному сжатию металлов, находится связь коэффициентов ангармоничности с упругим давлением. [49]
Изложенный здесь термодинамический подход к анализу уравнений ползучести и релаксации может быть с успехом применен также к более общим средам, в частности к линейным и нелинейным наследственным средам. [50]
Разработан единый термодинамический подход к рассмотрению процес - сов образования мицелл и ( или) везикул дифнльными соединениями с одним или двумя гидрофобными цепями в водной среде. Для нахождения функции распределения по размерам и типа агрегации двух сортов дифильных соединений использовали эмпирическое выражение для свободной энергии образования агрегатов, предложенное Тэнфордом. Расчеты проведены для углеводородных цепочек различной длины и для различных сил отталкивания между полярными группами. Показано, что в рассмотренной области изменения параметров дифильного соединения с одной гидрофобной цепью образуют агрегаты типа мицелл, а соединения с дву мя гидрофобными цепями агрегируют в везикулы. Критическая концентрация везикулообразования ККВ ( ана-лог ККМ) определяется как концентрация дифильного вещества, при которой наблюдаются резкие изменения зависимости концентрации агрегатов от концентрации дифильного соединения. [51]
Однако чисто термодинамический подход не всегда дает качественно верную оценку стабильности частиц II фазы, так как при этом не учитываются параметры диссоциации упрочнителей, константы диффузии, поверхностные эффекты и кинетические факторы, которые в реальных условиях эксплуатации сплавов играют основную роль. [52]
Развитие термодинамического подхода к процессам структурных превращений при трении пока указывает лишь общие ориентиры в аналитическом описании закономерностей избирательного переноса и требуются значительные усилия для разработки описания процесса на языке количественных соотношений и инженерных формул, связывающих нагрузочно-скоростные параметры и условия трения с фрикционными характеристиками сопряжения. [53]
Значение термодинамического подхода при практическом решении вопросов коррозии заключается в том, что он позволяет определить условия, при которых становится возможной коррозия металла или его компонентов и осуществляется защита. [54]
Ценность термодинамического подхода к равновесиям состоит в том, что, в принципе, он применим к системам, образованным молекулами любой сложности, поскольку ДЯ и стандартные энтропии можно установить по калориметрическим данным. Существует и другой подход к трактовке равновесий, который годится только для систем, состоящих из сравнительно простых молекул. [55]
Ценность термодинамического подхода к равновесиям состоит в том, что, в принципе, он применим к системам, образованным молекулами любой сложности, поскольку АН и стандартные энтропии можно установить по калориметрическим данным. Существует и другой подход к трактовке равновесий, который годится только для систем, состоящих из сравнительно простых молекул. [56]
Успех статистического термодинамического подхода к задаче построения количественной теории стерической устойчивости зависит от истинности положенной в основу расчетов модели. Из предыдущих обсуждений видно, что существует фундаментальное различие между природой и интерпретацией различных используемых моделей и тем, каким образом они связаны с основными физическими процессами стерической стабилизации. В некоторых случаях предполагалось ( как это сделано Джэкелом [62]), что необходимо в рассмотрение включить также и член, описывающий степень эластичности полимерного слоя. [57]