Cтраница 1
Диантримид кубового коричневого К, 4 5 -дибензоилдиамино - 1 Г - Диантрахинониламин, С42Н25Ов, горючий порошок. [1]
Диантримиды, содержащие свободные аминогруппы, могут быть Af-бензоилированы и цикли-зованы в карбазолы в одну стадию добавлением бензойной кислоты в раствор продукта в олеуме или хлорсульфоновой кислоте. В последнем случае две реакции протекают одновременно, тогда как в олеуме бензоилирование происходит в первую очередь. [2]
Диантримид 255 Диацетил 129, 143, 160, 198, 207 Диацетилбензол 150, 168 Диацетилгидрохинон 272 Диацетилфлуорен 234 Дибензил 166, 293 Дибензиламин 311 Дибензоилметан 86, 320 Дибромоксихинолин 260 Дибромсалициловый альдегид 150 Дибромфенилендиамин 149 Дибромфеноксиуксусная кислота 204 Дибромфенол 48 Дибромхинонхлоримин 82 ел. [3]
Диантримид образует с бором в среде концентрированной серной кислоты при нагревании комплексное соединение синего цвета. [4]
Диантримид является одним из наиболее чувствительных реактивов на бор. Реактив позволяет определить 0 и2 мкг / мл бора. [5]
Диантримид, ди - [ антрахинонил-1 ] - амин, применяемый для колориметрического определения бора 61, можно также с успехом использовать для качественной реакции. По сравнению с другими реактивами на бор это вещество обладает большей чувствительностью ( 1 -у бора); другие ионы меньше мешают проведению реакции. Комплексное соединение с бором образуется только при высокой температуре, и его образование заканчивается через несколько часов. [6]
Диантримид с бором в растворах серной кислоты ( не менее 88 %) при нагревании ( 100 С) в течение часа образует ВКС, которое поглощает свет в АШах 630 нм. Примеси обычно отделяют осаждением раствором NaHCCh. По чувствительности уступает куркумино-вому методу. [7]
Диантримид ( 1 1 -диантрахинониламин) также реагирует с бором в среде конц. [8]
Диантримид [56, 57] и 2 2 -диантримид [58] образуют с селеном ( 1У) в среде концентрированной серной кислоты окрашенные соединения, используемые для фотометрического определения селена. [9]
Диантримид ( 1 Г - бисан-трахиноиламин) в концентрированной серной кислоте окрашен в желтый цвет, который в присутствии бора переходит в синий. Окраска зависит от температуры, она пропадает при 90 С. [10]
Диантримид, хинализарин, карминовая кислота относятся к одной группе спектрофотометрических реагентов для определения бора. Некоторые производные тионина, например метиленовый голубой, нильский голубой А, образуют с фторборат-ионом экстрагируемые ионные ассоциаты. В качестве экстрагентов используют 1 2-дихлорэтан, о-дихлорбен-зол и аналогичные растворители. Чувствительность определения высока, закон Бера соблюдается в интервале 0 1 - 6 мкг В в 50 мл. [11]
После добавления раствора диантримида колбы охлаждают, добавляют до метки серную кислоту и перемешивают. Колбу помещают на 20 мин в кипящую водяную баню, охлаждают. [12]
Определению бора с 1 1 - диантримидом мешают германий, большие количества железа, ванадий, кобальт, никель, медь хром, бромиды, йодида, фториды. [13]
Определение основано на реакции взаимодействия иона бора с раствором диантримида в концентрированной серной кислоте и последующем фотометрировании окрашенного, продукта реакции при длине волны 597 нм. [14]
Во все градуировочные растворы прибавляют по 0 5 мл раствора диантримида, тщательно перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане 30 мин. [15]