Закон - разведение - оствальд - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Закон - разведение - оствальд

Cтраница 1


Закон разведения Оствальда приложим к слабым электролитам.  [1]

Закон разведения Оствальда устанавливает зависимость между степенью диссоциации и константой диссоциации. Установим эту зависимость для диссоциации одно-одновалентного электролита, например уксусной кислоты.  [2]

Закон разведения Оствальда формулируется согласно этим двум уравнениям следующим образом: степень диссоциации слабых бинарных электролитов обратно пропорциональна корню квадратному из их концентрации или прямо пропорциональна корню квадратному из разведения.  [3]

Закон разведения Оствальда приложим к слабым электролитам.  [4]

Неприложимость закона разведения Оствальда к сильным электролитам зависит от того, что для сильных электролитов значение а, вычисленное по уравнению ( 17), не указывает действительной степени диссоциации. Лежащее в основе его вычислений предположение, что подвижность ионов не зависит от их концентрации, приближенно допустимо лишь там, где число ионов в единице объема незначительно. Напротив, в растворах сильных электролитов концентрации ионов так высоки, что их подвижность сильно снижается в результате взаимодействия электрических зарядов ионов. С разведением растворов это взаимодействие уменьшается и вместе с тем повышается подвижность ионов. Это повышение подвижности ионов объясняется увеличением эквивалентной электропроводности с разведением у сильных электролитов. Таким образом, изменение электропроводности не позволяет для них определить степень диссоциации.  [5]

Неприложимость закона разведения Оствальда к сильным электролитам зависит от того, что для сильных электролитов значение а, вычисленное по уравнению ( 17), не указывает действительной степени диссоциации. Лежащее в основе его вычислений предположение, что подвижность ионов не зависит от их концентрации, приближенно допустимо лишь там, где число ионов в единице объема незначительно. Напротив, в растворах сильных электролитов концентрации ионов так высоки, что их подвижность сильно снижается в результате взамимодействия электрических зарядов ионов. С разведением растворов это взаимодействие уменьшается и вместе с тем повышается подвижность ионов. Это повышение подвижности ионов объясняется увеличением эквивалентной электропроводности с разведением у сильных электролитов. Таким образом, изменение электропроводности не позволяет для них определить степень диссоциации.  [6]

Неприложимость закона разведения Оствальда к сильным электролитам зависит от того, что для сильных электролитов значение а, вычисленное по уравнению ( 17), не указывает действительной степени диссоциации. Лежащее в основе его вычислений предположение, что подвижность ионов не зависит от их концентрации, приближенно допустимо лишь там, где число ионов в единице объема незначительно. Напротив, в растворах сильных электролитов концентрации ионов так высоки, что их подвижность сильно снижается в результате взаимодействия электрических зарядов ионов. С разведением растворов это взаимодействие уменьшается и вместе с тем повышается подвижность ионов. Это повышение подвижности ионов объясняется увеличением эквивалентной электропроводности с разведением у сильных электролитов. Таким образом, изменение электропроводности не позволяет для них определить степень диссоциации.  [7]

Экспериментальное подтверждение закона разведения Оствальда служит хорошим доказательством правильности теории электролитической диссоциации.  [8]

В чем состоит закон разведения Оствальда.  [9]

Уравнение (V.13) выражает закон разведения Оствальда. Вычисленное для уксусной кислоты значение К оказалось 1 8 - 10 5 при 25 С, для NH4OH - почти такое же.  [10]

Уравнение (152.6) называют законом разведения Оствальда.  [11]

В соответствии с законом разведения Оствальда повышение концентрации уксусной кислоты понижает степень ее диссоциации, а в результате этого концентрация ионов Н в буфере увеличивается незначительно.  [12]

В соответствии с законом разведения Оствальда ( в данном случае роль степени диссоциации а играет степень гидролиза А) при Л 1 имеем: Л ( А А / с4) 1 / 2, где сь - концентрация гидролизующихся анионов.  [13]

Это уравнение представляет собой закон разведения Оствальда.  [14]

Это уравнение представляет собой закон разведения Оствальда. Так как закон действия масс выражался здесь через концентрации, то можно ожидать наиболее точного выполнения уравнения ( 27) при высоких разведениях, когда, к сожалению, точное определение величины а затруднено. Следовательно, определение эквивалентной электропроводности целесообразно [13] провести в некотором интервале концентраций и проанализировать результаты таким методом, который позволил бы независимо найти как Лео, так и К.  [15]



Страницы:      1    2    3    4