Cтраница 1
Параболический закон роста толстых слоев окислов наблюдался на опыте для большого числа металлов. [1]
Параболический закон роста может быть реализован, если перейти к условиям, обеспечивающим термодинамическую неустойчивость материала покрытия в рабочей среде. При этом в состав покрытия в каждый момент времени автоматически 6yflet входить только то количество материала, которое необходимо для обеспечения требуемой поверхностной концентрации материала подложки. Концентрация материала подложки на поверхности покрытия в условиях термодинамической неустойчивости материала покрытия определяется и степенью своей неустойчивости. Иными словами, чем сильнее реакция превращения летучего соединения сдвинута в сторону его разложения, тем меньшая концентрация материала подложки будет наблюдаться на поверхности покрытия; эту концентрацию принято называть устойчивой. [2]
Параболический закон роста толщины окислов обычно устанавливается для всех металлов при температурах выше некоторого предела. Этот процесс активируется подводом тепла, и его констай-та скорости / С равна / С0ехр [ - ( Q / RT) ], гдеф - энергия активации процесса диффузии, R - газовая постоянная, Т - абсолютная температура и 0 - постоянная. Изменение константы скорости в зависимости от температуры для железа [11], для которого характерен параболический закон окисления в интервале температур 250 - 1000 С, представлено на фиг. [3]
Параболический закон роста окисной пленки, установленный впервые Тамманом на примере взаимодействия серебра с парами йода, наблюдали в опытах по окислению на воздухе и в кислороде меди и никеля ( при t 500 С), железа ( при / 700 С) и большого числа других металлов и сплавов при определенных температурах. В табл. 6 приведены параметры диффузии элементов в окислах. [4]
Параболический закон роста оксидной пленки за исключением начальных участков, наблюдается при окислении вольфрама, меди, железа, никеля, а также при образовании галогенидных пленок на серебре. [5]
Параболический закон роста диффузионного слоя для своей реализации требует большого числа ограничений, которые редко выполняются на практике. Поэтому описание процесса образования диффузионного слоя на основе второго уравнения Фика следует рассматривать как моделирование реального физического процесса с помощью удобной, математической модели. Определяемые из экспериментальных данных коэффициенты диффузии являются некими эффективными коэффициентами, учитывающими информацию о влиянии многочисленных факторов. Выявить раздельное влияние этих факторов из найденных экспериментальных значений эффективных коэффициентов диффузии удается крайне редко, так как для этого необходимы либо данные об истинных коэффициентах диффузии, либо данные об их теоретических оценках. [6]
Параболический закон роста оксидной пленки за исключением начальных участков, наблюдается при окислении вольфрама, меди, железа, никеля, а также при образовании галогенидных пленок на серебре. [7]
По параболическому закону роста диффузионного слоя определялась толщина диффузионных слоев, образованных в процессе резания, а по толщине и средней концентрации подсчитывался вес продиффундировавшего элемента в стружку и обработанную поверхность за весь период резания. [8]
Согласно так называемому параболическому закону роста диффузионного слоя, скорость растворения наиболее высока в начальный период диффузии. В процессе резания время контакта стружки, поверхности резания и резца исчисляется сотыми и тысячными долями секунды и, следовательно, в контакт с инструментом непрерывно входят все новые участки обрабатываемого материала; это создает условия для начального периода усиленной диффузии, что существенно влияет на интенсивность износа инструмента. [9]
В этом случае имеем параболический закон роста окалины в целом и ее отдельных слоев, так как производные d ( KQIdt, d ( hfi / di и d ( Я2) / с. [10]
Цирконий до 600 С имеет параболический закон роста. При 600 - 985 С рост окисла происходит только по кубическому закону. Однако с увеличением выдержки более 15 мин при 985 С имеет место линейный закрн роста, вероятно, вследствие интенсивного растворения кислорода в цирконии, при 1100 С снова имеет место параболический закон роста окисиой пленки. [11]
Основным законом диффузии является так называемый параболический закон роста диффузионного слоя. Начальный период диффузии характеризуется необычайно высокой скоростью растворения, и далее по закону гиперболы скорость уменьшается. [12]
Как правило, приводятся решения для параболического закона роста слоя. В тех же случаях, когда в эксперименте наблюдается отличный от параболического закон роста, обычно ограничиваются изысканием причин, вызывающих такое отклонение. [13]
На этом основании соотношение (7.9) называют параболическим законом роста твердой фазы, а коэффициент Кр - константой параболического закона. Это уравнение было получено эмпирическим путем Тамманом; оно часто довольно хорошо описывает кинетику роста толстых слоев фаз как в случаях образования интерметаллических соединений, так и в случаях окисления металлов. [14]
Таким образом, при малых пересыщениях реализуется параболический закон роста. На механизм роста существенное влияние оказывает диффузия адсорбированных на поверхности молекул кристаллизующихся компонентов. Если при таком движении на поверхности встретится ступенька, то молекулы встраиваются в кристалл. [15]