Параболический закон - рост
Cтраница 2
Таким образом, наблюдающийся во всех исследованных системах параболический закон роста диффузионных слоев ( наряду с другими признаками) позволяет сделать вывод, что лимитирующим звеном всего процесса является диффузионное и что через образовавшиеся на поверхности соединения происходит преимущественная диффузия углерода и азота к металлу основы. [16]
Этот период, называемый переходной фазой, определяет параболический закон роста концентрации микроорганизмов. [17]
Бугаков и Д. Я. Глускин [50] показали, что при реактивной диффузии справедлив параболический закон роста диффузионного слоя, и температурная зависимость коэффициента диффузии аналогична зависимости коэффициента диффузии при гетеродиффу-зии. [18]
 |
Зависимость скорости v окисления железного порошка от количества А кислорода, уже поглощенного порошком. [19] |
Для электрохимии при комнатных температурах особый интерес представляют отклонения от выраженного уравнением ( 52) параболического закона роста в случае очень тонких пленок, состоящих только из нескольких кристаллических ячеек окисла. Отклонения наблюдаются при окислении железа, алюминия, нержавеющих сталей и других металлов при не слишком высоких температурах. [20]
Если же толщина пленки велика, то, пренебрегая вторым членом уравнения, получаем уравнение параболического закона роста пленки. [21]
Таким образом, в случае образования двухслойной окалины по истечении некоторого начального периода можно ожидать выполнения параболического закона роста окалины при сохранении постоянства отношения между толщинами слоев, составляющих окалину. [22]
В интервале температур 225 - 375 С циик окисляется по логарифмическому закону, а выше 375 С - наблюдается параболический закон роста слоя окисла. Считают, что этот процесс контролируется диффузией ионов металла через слой окисла. [23]
Ни одно из этих упрощений не выполняется в композитном материале, хотя предположение о неизменности граничных условий необходимо при выводе параболического закона роста. Могут появиться и другие осложнения, вызванные многофазностью продукта реакции. Для математического описания процесса были рассмотрены два допущения. Предполагалось, что первоначально металл насыщен неметаллом в одном случае и не насыщен в другом. Ожидаемый параболический закон роста реакционного слоя получается при первом допущении, а при втором закон роста оказывается сложнее. [24]
Как и следовало ожидать, при использовании оксида железа, отожженного при высокой температуре ( 1000 С), кинетика ферритизации в любых условиях хорошо описывается уравнениями, основанными на параболическом законе роста продуктов. [25]
Результаты исследования влияния температуры хромирования и времени изотермической выдержки, представленные в табл. 29 - 31, показывают, что в данных опытах наблюдаются обычные закономерности роста диффузионных слоев, а именно параболический закон роста при постоянной температуре и экспоненциальный закон при изменении температуры насыщения. [26]
Выводы, приведенные в работах [15-17], а также во многих других, показывают, что когда лимитирующей стадией при образовании твердофазных продуктов является диффузия реагирующих компонентов через продукты реакции, имеет место параболический закон роста образующихся слоев во времени. [27]
На рис. 13 и 14 приведены графики зависимости полной толщины слоя диборида от корня квадратного из скорректированного времени, вычисленного по описанному выше способу. Для этой системы параболический закон роста слоя выполняется в широком интервале толщин. Из наклона графика была определена константа скорости реакции. [28]
Кинетика силицирования титана в порошке кремния приводится на рис. 1 при температурах 1100, 1300 С. Кривые кинетики силицирования титана соответствуют обычно наблюдаемому параболическому закону роста диффузионных слоев. С целью выяснения особенностей силицирования титана было проведено раздельно силицирование из твердой и паровой фаз. [30]
Страницы: 1 2 3