Cтраница 1
Сухая фильтровальная бумага адсорбирует из воздуха преимущественно воду; она поглощает, кроме того, карбоксильные группы ( - 0 2 %), вследствие чего по свойствам подобна искусственным ионообменным смолам. Качество бумаги определяется содержанием, золы. Фильтровальную бумагу нельзя использовать для фильтрования горячих сильных кислот или щелочей вследствие снижения при этом ее механической прочности, хотя ее химический состав заметно не изменяется; в случае необходимости можно применять уплотненные фильтры, но тогда фильтрование идет значительно медленнее. [1]
Перед употреблением куски натрия нужно поместить на сухую фильтровальную бумагу и скальпелем срезать оксидную пленку. [2]
Целесообразно также, освободив отпечатки от воды при помощи губки или фильтровальной бумаги, положить их на лист сухой фильтровальной бумаги и затем перевернуть в полувысохшем состоянии эмульсией вниз. [3]
Полоску плотной фильтровальной бумаги пропитывают раствором хромового ангидрида, для удаления избытка раствора прикасаются нижним краем полоски к сухой фильтровальной бумаге. Реактивную бумагу покрывают сухим листом фильтровальной бумаги и плотно прижимают затем по всей плоскости. После полного растворения железа для удаления коричневых частиц с поверхности бумаги переносят бумагу в другой стакан и в течение 2 - 3 мин. Наконец, бумагу снова промывают в проточной воде, вынимают из стакана, дают воде стечь, раскладывают на стекле и сушат на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги образуются красные пятна. Таким образом получается устойчивый отпечаток, соответствующий распределению свинца на поверхности образца. [4]
Перед каждым титрованием нижнюю часть электрода тщательно зачищают тонкой шкуркой, протирают влажной, а затем до блеска сухой фильтровальной бумагой. [5]
В качестве хроматографических камер допускается использовать любые стеклянные сосуды с плоским дном и герметично закрывающейся крышкой, выложенные изнутри чистой и сухой фильтровальной бумагой, соответствующие черт. [6]
Вынув сухим пинцетом или щипцами кусок натрия из банки с керосином, кладут его на сложенный вдвое или втрое листок сухой фильтровальной бумаги и осушают ею металл. Затем сухим ножом кусок натрия тщательно очищают от покрывающей его корочки ( опыт с натрием, покрытым корочкой, может сопровождаться взрывом. Обрезки натрия тотчас собирают и кладут в специальную банку с керосином. [7]
Окончив окрашивание, фильтр освобождают от избытка краски, перекладывая его повторно с влажной, пропитанной дистиллированной водой бумаги на сухую фильтровальную бумагу. Такой прием значительно ускоряет процесс удаления излишков краски с препарата. [8]
Для приготовления бумаги с окисью алюминия фильтровальную бумагу пропитывают раствором 20 г алюмокалиевых квасцов в 100 мл воды, отжимают между листами сухой фильтровальной бумаги, оставляют на ночь в атмосфере аммиака, затем промывают в проточной воде в течение б ч и высушивают при 110 С. Проявление хроматограммы на такой бумаге следует осуществлять при помощи безводных растворителей. [9]
Пропитывают полоску фильтровальной бумаги раствором хромового ангидрида, затем, для удаления избытка жидкости, прикасаются к полученной таким образом реактивной бумаге сухой фильтровальной бумагой. После этого ее переносят в другой стакан, промывают 2 - 3 мин. Затем бумагу снова по-предыдущему промывают водой, дают воде стечь, кладут на стекло и высушивают на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги обнаруживаются красные пятна. Распределение пятен соответствует распределению включений свинца на обработанном участке поверхности испытуемого объекта. В отсутствие свинца бумага остается белой. [10]
Если медную монету полностью погрузить в раствор Hg2 ( NO3) 2, а затем после извлечения из раствора через некоторое время протереть мягкой тканью или сухой фильтровальной бумагой, то вся монета становится блестящей. [11]
Получить у преподавателя растворы и провести измерение рН в них, не забывая перед каждым погружением электрода в раствор тщательно промывать его дистиллированной водой, а нестекшую воду осторожно удалять сухой фильтровальной бумагой. Перед началом каждого измерения проверять, чтобы уровень раствора КС1 в электроде был близок к заливному отверстию, и из последнего вынимать пробку. Если необходимо вынимать электрод из штативной лапки, закрывать каждый раз заливное отверстие пробкой. [12]
На свежеочищенную ( промытую раствором аммиака и затем дистиллированной водой или протертую наждаком) медную поверхность ( например, на медную монету) наносят кашпо раствора Hg2 ( NO3) 2 - Через некоторое время на поверхности образуется серое пятно амальгамы меди, которое после протирания поверхности мягкой тканью или сухой фильтровальной бумагой становится блестящим. [13]
Цирконий-ализариновая бумага окрашивается в желтый цвет. Бумагу готовит следующим образом: сухую фильтровальную бумагу пропитывают 5 % - пым раствором Zr ( NQ3) f в 5 % - ной соляной кислоте; затем помещают в 2 % - ный водный раствор натриевой соли ндгмариисуяьсрокисдоты; полученную бумагу красно-фиолетового циста промывают и высушивают. [14]
В пробирку наливают 10 мл мочи, прибавляют 5 мл 15 % - ного раствора хлорида бария, перемешивают и фильтруют смесь. Вынутый из воронки фильтр раскладывают на сухой фильтровальной бумаге. На осадок наносят 1 - 2 капли раствора Фуше. В присутствии билирубина на фильтре появляются сине-зеленые и голубоватые пятна. В нормальной моче содержится очень небольшое количество билирубина, поэтому открыть его обычными реакциями нельзя. [15]