Ползучесть - полимер
Cтраница 1
 |
Четырехэле-ментная модель вязко-упругого тела.| Кривые ползучести и восстановления после ползучести четырехэлементной модели ( линейная шкала времени. [1] |
Ползучесть полимеров наглядно иллюстрируется четырехэлементной моделью ( рис. 3.3) при постоянной нагрузке. [2]
Смысл ползучести полимера состоит в следующем ( рис. II. Когда на полимер действует растягивающее усилие, в нем развиваются все увеличивающиеся деформации. Если в момент времени TI прекратить действие растягивающей силы, то растянутый образец начнет сокращаться; при этом он не примет первоначальных размеров, так как одновременно с обратимой высокоэластической деформацией развивается необратимая деформация течения. Эта необратимая деформация будет тем больше, чем дольше действует напряжение, выше температура и меньше энергия межмолекулярного взаимодействия в полимере. [3]
 |
Значения е0, 9, т и f в уравнении ( VII, используемом для описания ползучести полиарилата Ф-2 в воде и на воздухе при 20 С. [4] |
Рассмотрим вначале ползучесть полимеров в однокомпонентных агрессивных средах. [5]
В описании ползучести полимеров при различных постоянных и переменных температурах важную роль играет принцип тем-пературно-временной аналогии. Материалы, удовлетворяющие принципу температурно-времен-ного соответствия, называют, следуя Шварцлю и Ставерману [244], термореологически простыми. [6]
При измерении ползучести полимера в условиях непрерывно возрастающей температуры определяется зависимость деформации от температуры, получившая название термомеханической кривой. [7]
Рассмотрим теоретические представления о ползучести полимеров. [8]
Изменение податливости в процессе ползучести разтипных полимеров показано на рис. 4.12. Характерной особенностью трехмерных полимеров кривая 4) является существование предельного равновесного значения податчивоети. [9]
Жесткие наполнители уменьшают упругую и вязкую компоненты ползучести полимеров при отсутствии отслаивания их от наполнителя. [10]
Известно, что практически ни один процесс ползучести полимеров на воздухе не описывается простой экспоненциальной функцией. Возможность описания этого процесса такой функцией свидетельствует о преобладании в данном случае одного механизма ползучести, связанного с влиянием физически активной среды. [11]
На рис. 1.2 схематически показаны различные методы определения ползучести полимеров и материалов на их основе. Некоторые авторы символом J обозначают податливость при сдвиге, a D - при растяжении, однако в настоящей книге это различие проводиться не будет. [12]
Из данных Бессонова и Кувшинского следует, что за ползучесть полимера ответственны по крайней мере два процесса: медленное развитие высокоэластической деформации, связанное с конформационными изменениями, и образование и раскрытие большого числа субмикротрещин. Первый процесс связан с межмолекулярными силами и происходит без разрыва цепей, второй связан с разрывом химических связей, образованием радикалов и субмикротрещин. [13]
 |
Изменение вида кривых ползучести для термопластов при увеличении механических напряжений от CTI до 05. [14] |
Воздействие сред, особенно жидких, значительно влияет на деформацию ползучести полимеров. В случаях, когда жидкая среда не вступает в химическое взаимодействие с полимером, ползучесть может вызываться пластифицирующим воздействием среды, ослабляющим межмолекулярное взаимодействие в полимере. [15]
Страницы: 1 2 3 4