Ползучесть - полимер
Cтраница 2
 |
Влияние солнечной радиации на растрескивание резин. [16] |
Как видно из рис. 4.4, изменение прочности и скорости ползучести полимеров при воздействии света различной длины волны имеет аналогичный характер: изменение этих показателей связано с фотодеструкцией полимерного материала. [17]
В литературе подробно описаны различные типы приборов и методов измерения ползучести полимеров и релаксации напряжений в них; в частности, такая информация содержится в книгах Ферри [1] и Нильсена [2], поэтому в данной главе они анализироваться не будут. [18]
Как физически, так и химически активные среды оказывают влияние на ползучесть полимеров под нагрузкой. Под действием химически активных сред может происходить деструкция полимеров, причем ползучесть иногда мало отличается от ползучести в физически активных средах, например, в воде, но долговечность резко снижается. Снижение долговечности происходит по более сложным законам, чем при испытаниях в воздухе. [19]
 |
Зависимость скорости пластической деформации от величины Sh ( 6ч А Г для образцов ЛПЭ марок R 50 ( а и НО 20 ( б при X, - 20. [20] |
При этом показано, что существует прямая связь между поведением при ползучести вытянутого полимера и процессом вытяжки. [21]
Если концентрация пластификатора в системе значительно превышает концентрацию полимера, начинает проявляться ползучесть полимера и возникают элементы пластического течения, хотя, по-видимому, истинные растворы не образуются и пластифицированный полимер остается студнеобразным. [22]
Удачно выбрав вид функции J ( 6), можно довольно точно передать ползучесть полимеров. [23]
 |
ТМА-кривые при растяжении ( скорость нагревания 1 град / мин. [24] |
Под действием больших нагрузок наряду с высокоэластическими и пластическими деформациями существенной величины достигает также ползучесть полимера в стеклообразном состоянии, отчего переход к большим деформациям в области размягчения делается все более размытым. Тем не менее можно заметить, что зависимость температуры размягчения от напряжения близка к линейной. [25]
В одиннадцатой главе получены аналитические выражения ядер релаксации, необходимые для определения релаксации напряжений и деформаций ползучести полимеров. При этом рост энтропии релаксирующей системы представлен переходом релаксаторов - кинетических единиц полимера различной природы - в нерелаксаторы вследствие их взаимодействия или диффузии, причем механизм взаимодействия релаксаторов при релаксации напряжения оказался превалирующим. Разработанный аппарат для описания релаксационных явлений в полимерах применен к описанию процессов сорбции и набухания. Причем, в отличие от релаксации напряжений, при сорбции преобладающим является механизм диффузии релаксаторов. [26]
 |
Реологическая диаграмма тренированных ( т и нетренированных ( н об. [27] |
Если теперь просуммировать все факты, относящиеся к обоим механизмам памяти, получается следующий результат: при ползучести полимеров имеются оба механизма памяти, если только время отдыха существенно меньше времени запаздывания. [28]
Поскольку резольвенты от ядер ( 270) и ( 279) еще не найдены, для описа-процесса ползучести полимеров можно воспользоваться теми же ядрами I) и ( 279), но с другими параметрами, чем те, которые пригодны для опита релаксации напряжения. [29]
Однако процесс диффузии этилового спирта в ПА Ф-2 происходит гораздо медленнее, чем диффузии воды, что и обусловливает наличие индукционного периода ползучести полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4