Cтраница 2
С высоким выходом мономера деполимери-зуются: полиметилметакрилат, поли-а-метилстирол, полиметак-рилонитрил, поливинилиденцианид, полистирол. [16]
Слабо выраженные максимумы на рис. 104 в случае поли-а-метилстирола не имеют физического смысла [33], а связаны с неточностями эксперимента. Точно так же найдено, что при превращении на 90 % скорость не стремится к нулю. Если проводить реакцию дальше, то получаются кривые, подобные приведенным на рис. 89 для случая заметной передачи цепи. [17]
Исследование реакции окиси этилена с карбанионами полистирола, поли-а-метилстирола и полидифенилацетилена ( поли-толана) в присутствии различных щелочных катионов [83] дает возможность дополнительно выделить влияние некоторых факторов на реакционную способность. [18]
Лоутон и другие [16] нашли, что в поли-а-метилстироле под действием электронов с энергией 800 кэв в основном происходит деструкция ( см. перечень на стр. Этот результат не представляется неожиданным для молекул со структурой, подобной структуре полиизо бутилена и полиметилакрилата и с теплотой полимеризации даже меньшей, составляющей всего 9 ккал ( см. стр. [19]
Неравновесная полимеризация циклотрисилоксанов на живых полимерных цепях полистирола, поли-а-метилстирола и других полимеров, полученных анионной - полимеризацией непредельных соединений позволяет синтезировать блоксополимеры типа ABA, в которых блоки А силоксановые, а блок В углеводородный. [20]
Как показал Браунштейн с сотрудниками 215, в спектре ЯМР поли-а-метилстирола чувствительным к стереохимической конфигурации является сигнал а-метильной группы. Эта группа находится между двумя фенильными ядрами, и ее диамагнитное экранирование зависит от структуры полимера. [21]
Методом пиролитической газовой хроматографии показано [1338], что при пиролизе поли-а-метилстирола при 300 С в лодочке для сжигания наряду с небольшими количествами стирола образуется также немного а-метилстирола. При повышении температуры до 410 С, а затем до 495 С количество образующегося а-метилстирола возрастает. Однако при последней из этих температур образуются также значительные количества стирола, толуола, бензола и других летучих продуктов. [22]
Для построения градуировочного графика смешивают 1 % - ный растворы полистирола и поли-а-метилстирола в четыреххлористом углероде в различных соотношениях. [23]
Значения оптической плотности D при 2989 см - в зависимости от содержания поли-а-метилстирола в эталонных растворах приведены ниже. На основании этих данных строят градуировоч-иый график. [24]
В некоторых случаях с этой же целью перед началом полимеризации в стироле растворяют поли-а-метилстирол, сополимер а-метилстирола со стиролом, сополимер стирола с метилметакрилатом и др. по. [25]
![]() |
Спектры протонного магнитного резонанса двух образцов поли-а-метилстирола в растворе СНС13 при 80. [26] |
Браунштейн, Байуотер и Уорсфолд [5] исследовали спектры ЯМР высокого разрешения для нескольких образцов поли-а-метилстирола и проанализировали данные по методу Бовея и Тирса. [27]
Полиметакрилат 13 Полиметаллофосфинаты 239, 240 Полиметилвиниловый эфир 12 Полиметилвинилсилоксан 16 Полиметилметакрилат 13, 24fi Поли-а-метилстирол 13 Полиметилфенилсилоксан 16 Полиметил-а-цианакрилат 12 Полиоксадиазолилы 267 ел. [28]
Для теоретических вычислений при инициировании по закону случая были использованы электронно-вычислительные машины [312]; экспериментальные данные для поли-а-метилстирола хорошо совпадают с вычисленными результатами. Рассмотрение соответственных состояний позволяет до некоторой степени приложить такие результаты к более широкой области кинетических переменных. Таким путем можно независимо предсказать скорость и уменьшение молекулярного веса как функцию степени превращения. В одном из вариантов этого метода два ряда данных связаны друг с другом, что допускает определение одной величины, если известна другая. Для практических целей, в частности, было бы желательно предсказать уменьшение молекулярного веса. [29]
Замещение атома водорода в а-положении на метальную группу ( а-метилстирол) приводит к существенному влиянию на термические свойства образующегося поли-а-метилстирола. Это обусловлено наличием четвертичного атома углерода, ослабляющего соседнюю углерод-углеродную связь. Наличие групп С6Н5 и СН3 в а-положении в молекулах поли-а-метилстирола приводит к тому, что перенос атомов водорода в процессе термодеструкции полимера при температурах до 800 К практически блокирован. Образовавшиеся вследствие разрыва цепи осколки со свободными радикалами на концах легко распадаются до мономера по цепному механизму. [30]