Полиалкилирование

Cтраница 1

Полиалкилирование, иными словами, присоединение более чем одной алкильной группы, нередко встречается как побочная реакция. Чтобы свести эту реакцию к минимуму, раствор соли енолята добавляют к большому избытку алкилирующего агента. [1]

Полиалкилирование снижает моющие свойства и увеличивает поверхностную активность в значительно большей степени, чем замена в алкиларилсульфонате бензольного ядра на нафталиновое. [2]

Степень полиалкилирования увеличивается при низких соотношениях бензол: этилен. [3]

Алкнлирование изопентенилпирофосфатом в биосинтезе ауроглау.| Ацилирование бензола. [4]

В отличие от полиалкилирования полиацилирование не составляет проблемы, поскольку вначале образующийся ацилбен-зол менее реакционноспособен, чем сам бензол ( см. разд. [5]

Главным недостатком при препаративном использовании реакции Фриделя - Крафтса является полиалкилирование ( см. стр. [6]

Алкилирование аммиака галогеналкилами всегда приводит к смеси продуктов моно - и полиалкилирования, так как уже вступившая алкильная группа повышает нуклеофильную силу амина по сравнению с незамещенным аммиаком, и амин, несмотря на низкую концентрацию в реакционной смеси, начинает успешно конкурировать с аммиаком в реакции с галогеналкилом. Поэтому для получения индивидуальных моно - и диалкиламинов в лаборатории применяют обходные методы. [7]

Алкилирование сопровождается рядом побочных реакций: полимеризации, сульфирования ароматического соединения, разложения, полиалкилирования. Однако можно так подобрать условия алкилирования, что протекание ненужных побочных реакций будет ограничено. [8]

Кроме изомеризации алкилирующего агента среди процессов, сопровождающих алкилирование бензола по Фриделю-Крафтсу, следует отметить полиалкилирование. [9]

Помимо возможности перегруппировки основным недостатком при препаративном использовании реакции алкилирования по Фриделю - Крафтсу является полиалкилирование ( ср. Наличие электроноакцепторных заместителей обычно ингибирует алкилирование по Фриделю - Крафтсу. Так, нитробензол часто используют как растворитель для этой реакции, поскольку А1С13 легко растворяется в нем, и таким образом удается избежать гетерогенности процесса. [10]

Алкилирование ароматических углеводородов по Фриделю-Крафтсу сопровождается процессами изомеризации электрофильного агента, а также побочными процессами полиалкилирования. [11]

Поскольку образующийся алкилбензол алкилируется легче, чем исходный бензол, в результате реакции получаются продукты полиалкилирования. [12]

Влияние продолжительности контакта на выход алкилтолуола при алкилирова-v нии толуола олефинами С12. [13]

Указанная особенность изученного процесса объясняется тем, что при сернокислотном алкилировании толуола диизогексиленами чрезвычайно затрудняются реакции полиалкилирования и полимеризации. [14]

Фриделю-Крафтсу обычно не г, так как в присутствии катализатора они полимеризуются и, кроме того, подвергаются полиалкилированию. [15]

Страницы: 1 2 3 4