Высокомолекулярные полиамид
Cтраница 2
Из бутадиена можно получать также исходные продукты для производства высокомолекулярных полиамидов; например, при хлорировании бутадиена образуется смесь 1 2 - и 1 4-ди-хлорбутиленов, которые могут быть далее разделены перегонкой. [16]
При нагревании адипиновой кислоты и гексаметилен 1 6-диамина получаются, высокомолекулярные полиамиды с довольно высокой температурой плавления, в расплавленном состоянии способные вытягиваться в чрезвычайно прочные нити. Скручиванием пучка таких нитей можно получить синтетическое волокно, по своим тепло - и электроизоляционным свойствам и по своему отношению к красителям чрезвычайно близкое к натуральному шелку и шерсти. [17]
Важнейшее достижение синтетической химии последних лет - - промышленное производство высокомолекулярных полиамидов. На основе этих смол впервые удалось получить синтетическое волокно, которое по комплексу своих свойств близко к таким важным белковым волокнам, как шелк и шерсть, а в некоторых отношениях даже превосходит их. [18]
В дополнение к предыдущим работам по синтезу структурно гомогенных оптически активных высокомолекулярных полиамидов из D ( -) - 3-метил-е - капролакта-ма [1, 2] были получены и полимеризованы активные и рацемические формы ( 3 -, у - и е-метил-е-капролактамов. Оптически активное а-метильное производное также было получено, но в условиях полимеризации оно раце-мизовалось. Цель проведенного исследования - определение влияния оптически активного центра на структуру и свойства полученных полиамидов и изучение изменений, которые возникают в связи с изменением положения оптически активного центра в основной цепи полимера. [19]
Высшие диамины, как известно, играют большую рель в производстве высокомолекулярных полиамидов. Гексамети-лендиамин используется в производстве полиамида найлон. Амины высших жирных кислот применяются также в качестве дезинфицирующих средств. Они не имеют запаха и физиологически безвредны. Высшие амины являются, кроме того, сырьем для производства вспомогательных веществ, требуемых в текстильной промышленности ( стр. [20]
Высшие диамины, как известно, играют большую рель в производстве высокомолекулярных полиамидов. Гексамети-лендиамин используется в производстве полиамида найлон. Амины высших жирных кислот применяются также в качестве дезинфицирующих средств. Они не имеют запаха и физиологически безвредны. Высшие амины являются, креме того, сырьем для производства вспомогательных веществ, требуемых в текстильной промышленности ( стр. [21]
Кроме того, на его основе могут быть разработаны новые синтезы исходных веществ для получения высокомолекулярных полиамидов. Окисление гександиола-1 6 азотной кислотой дает адипиновую кислоту, которая обычно получается окислением циклогексанона. Пропарги-ловый спирт может быть также окислен перманганатом калия до пропарги левого альдегида ( Леверкузен), который способен вступать в реакцию с гуанидином с образованием суль-фонамидного компонента - 2-а минопиридина. Таким образом, могут быть синтезированы различные важные промежуточные продукты, на основе которых в конечном итоге можно получить бутадиен новым способом. [22]
Кроме того, на его основе могут быть разработаны новые синтезы исходных веществ для получения высокомолекулярных полиамидов. Окисление гександиола-1 6 азотной кислотой дает адипиновую кислоту, которая обычно получается окислением циклогексанона. Пропарги-ловый спирт может быть также окислен перманганатом калия до пр о парги левого альдегида ( Леверкузен), который способен вступать в реакцию с гуанидином с образованием суль-фонамидного компонента - 2-а минопиридина. Таким образом, могут быть синтезированы различные важные промежуточные продукты, на основе которых в конечном итоге можно получить бутадиен новым способом. [23]
Например, смолы могут совмещаться в виде растворов при последующем удалении растворителя либо при обработке дифенилолпропаном высокомолекулярных полиамидов и последующей конденсации полученных продуктов с эпихлоргидрином. [24]
Щелочная полимеризация е-капролактама в присутствии адипил-бмс-е-капролактама, как и показали Коршак и Сергеев [347], приводит к получению весьма высокомолекулярных полиамидов. [25]
Из них ясно видно, что поликонденсация в среде диметилацетамида при условии введения в реакцию твердого хлорангидрида протекает успешно, приводя к образованию высокомолекулярных полиамидов. [26]
Так называемые полиамидные дисперсии, выпущенные в продажу - в последние годы в США, не представляют, как часто ошибочно полагают, дисперсий линейных высокомолекулярных полиамидов обычного рода, а являются дисперсиями низкоплавких, воско - и смолоподобных продуктов, которые изготовляются путем конденсации алифатических диаминов, например этилендиамина, с ненасыщенными жирными кислотами или же растительными жирными кислотами [94]; они имеют большей частью иные свойства, чем известные высокомолекулярные полиамиды. [27]
По мнению авторов, по-видимому, именно поэтому при проведении поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с п - или м-фениленди-амином в среде диметилформамида не удается получить высокомолекулярные полиамиды. Интересно, что приведенные выше побочные реакции, согласно данным Савинова и Соколова, протекают в значительно меньшей степени, если взаимодействие хлорангидрида изофталевой кислоты с анилином проводить в среде диметилацетамида. Таким образом, природа амидного растворителя в ряде случаев играет большую роль, определяя подчас в значительной мере успешность протекания основного процесса. Однако, к сожалению, в настоящее время мы еще не располагаем прямыми доказательствами наличия подобных побочных реакций исходных веществ с амидными растворителями и можем судить об их роли в поликонденсационном процессе в основном лишь на основании косвенных данных. [28]
Поскольку падение молекулярного веса происходит независимо от типа концевых групп ( изучались полиамиды, стабилизованные уксусной кислотой и нестабилизованные) и протекает более резко у высокомолекулярных полиамидов, авторы предполагают, что акты деструкции происходят не только на концах, но и в любых местах цепи, вероятно по любой амидной связи. В начале нагревания преобладает деструкция. Установление постоянного равновесного молекулярного веса при 300 С объясняется возрастанием влияния процессов структурирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4