Cтраница 1
Полиамидоэфиры - класс высокомолекулярных соединений, содержащий в повторяющемся звене амидные - NHCO - и эфирные - СОО - группы, разделенные различными радикалами. Эти полимеры получают при поликонденсации алканолами-нов с дикарбоновыми кислотами, или смесей диаминов и глико-лей с дикарбоновыми кислотами. [1]
Полиамидоэфиры - класс высокомолекулярных соединений, в повторяющемся звене которых содержатся - NH - СО - и эфирные - СОО-группы, разделенные различными радикалами. Их получают конденсацией алканоламинов с дикарбоновыми кислотами или смесей диаминов и гликолей с дикарбоновыми кислотами. [2]
Полиамидоэфиры могут быть получены различными методами [73], и ЯМР-спектроскопия эффективно используется как при изучении процессов синтеза, так и при исследовании строения образующихся полимеров. В работе [74] методом ПМР изучены побочные реакции, протекающие при синтезе ненасыщенных полиамидоэфиров сополик индексацией малеи-нового ангидрида, алифатических диолов и 11-аминоундекановой кислоты. Установлено, что наряду с цис-транс-изомеризацией двойных связей, катализируемой аминокислотой, имеет место значительная потеря ненасыщенности вследствие присоединения СООН-группы аминокислоты к двойной связи. Как и при синтезе ненасыщенных полиэфиров ( см. разд. [3]
Полиамидоэфиры - класс высокомолекулярных соединений, макромолекулы которых содержат одновременно как амидные, так и сложноэфирные группы. [4]
Полиамидоэфиры содержат в макромолекуле наряду с амид-ными группами - NHCO - и полиэфирные - СО - О -, причем эти группировки чаще всего разделены тем или иным количеством углеродных атомов. Наибольший практический интерес из соединений этого типа представляют полиуретаны, в повторяющемся звене которых амидная и эфирная группировка расположены рядом. [5]
Полиамидоэфиры содержат в макромолекуле наряду с амид-ными - NH - СО - и полиэфирные группы - СО - О -, разделенные тем или иным количеством углеродных атомов. Наибольший практический интерес из соединений этого типа представляют полиуретаны, в повторяющемся звене которых имидная и эфирная группировки расположены рядом. [6]
![]() |
Кинетика эфиролиза этилстеарата цетилаце. [7] |
Образующиеся полиамидоэфиры растворимы в бензоле лишь при содержании гексаметилендиамина не более 20 мол. При более высоких содержаниях его они теряют способность растворяться в бензоле. [8]
Получают полиамидоэфир, дающий из расплава при 210 С нити. [9]
Получают полиамидоэфир ст. пл. [10]
Получают смешанный полиамидоэфир со статистическим распределением по цепи полиэфирных и полиамидных звеньев. [11]
Растворимость полиамидоэфиров уменьшается с увеличением в их составе содержания аминокислоты. Первый член этой серии растворяется в горячем этилацетате, второй - незначительно растворим в горячем этилацетате, последние члены - практически не растворимы. [12]
Полиамиды и полиамидоэфиры можно получить по реакции миграционной сополимеризации, исходя из бис-оксазолонов и диаминов или гликолей. [13]
Были получены одинаковые Полиамидоэфиры ( по температурам плавления, физическим и химическим свойствам и с одинаковым периодом идентичности) [2201], когда исходили из разных мономеров - из эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и себациновой кислоты и эквимолекулярных количеств N. [14]
Получаемый раствор полиамидоэфира в метиловом эфире гликоля при необходимости разбавляется ( для снижения вязкости) низшими спиртами или эфирами. Напротив, для повышения вязкости часть растворителя удаляют вакуумированием при 70 С. [15]