Cтраница 3
Реакция протекает при комнатной температуре и приводит к образованию полиамидоэфиров, содержащих в своей молекуле остатки дикарбо-новой кислоты, гликоля и а-аминокислоты. [31]
![]() |
Термомеханические кривые полиарилатов, полученных межфазной поликонденсацией. [32] |
Природа органической фазы оказывает влияние и на температуру размягчения полиамидоэфира. Из рис. 27, где представлены термомеханические кривые полиамидоарилатов, синтезированных в условиях введения гекса-метилендиамина в поликонденсацию, спустя 3 мин. [33]
Коршак, Челнокова и Дистлер [445, 446] провели электронографиче-ское исследование полиамидоэфира, полученного из себациновой кислоты и моноэтаноламина, и определили период идентичности этого полимера, оказавшийся равным 16 9 А, что позволило выбрать из двух возможных формул строения более правильную. [34]
Электронограмма от нерастянутой пленки полиамидоэфира, по - нутой пленки полиамидоэфира, снятой лученного из себациновой кислоты под углом к электронному пучку, и моноэтаноламина. [35]
Коршак, Фрунзе и Петрова [705] получили полиамид и ряд смешанных полиамидоэфиров при аминолизе полиэфира гекса-метилендиамином. [36]
Коршак, Фрунзе и Петрова [701] получили полиамид и ряд смешанных полиамидоэфиров при амидолизе полиэфира гекса-метилендиамином. [37]
Для установления механизма реакции этаноламина с дикарбоновыми кислотами нами были подвергнуты электронограрическому исследованию два полиамидоэфира, из которых первый был получен из моноэтаноламина и себациновой кислоты, а второй - из Ы Ы - ди - ( ( 3-оксиэтил) - себацинамида и себациновой кислоты. Совершенно ясно, что строение этих продуктов могло быть регулярным и одинаковым лишь в случае наличия свободного обмена звеньев в процессе поликонденсации. [38]
![]() |
Изменение температуры плавления полиамидоэфира в зависимости от количества взятого гексаметилендиамина. [39] |
Однако реакция аминолиза полиэфиров не является деструктивным процессом, так как она приводит к образованию полиамидоэфиров, содержащих в цепи макромолекулы как амидные, так и сложноэфирные связи. [40]
Межцепной обмен между полиамидами и сложными полиэфирами приводит к образованию сначала блочных, а при большей длительности процесса - статистических полиамидоэфиров. Протекание обменных реакций при смешении расплавов полиэтилентерефталата и полиэтиленсебацинамипа ( 275 С) приводит к появлению в спектре ПМР целого ряда. [41]
Если реакцию полиэфира с полиамидом проводят в присутствии 2 % окиси свинца при 260 С ( от веса исходной смеси полимеров), то смешанный полиамидоэфир получают приблизительно через 6 час. [42]
Проведение обменной реакции полигексаметиленад гаинамида с полидиансебацинатом при 260 С в присутствии 1 % окиси свинца ( от веса исходной смеси полимеров) позволяет получить смешанный полиамидоэфир приблизительно за 2 часа. [43]
В частности, важное значение обменных реакций между различными типами химических групп в процессе поликонденсации было показано Коршаком, Чел-ноковой и Дистлером [156], исследовавшими образование полиамидоэфира из разных исходных веществ. [44]
Оациновой кислоты и N, М - ди-р-оксиэтилсеба-цинамида; з - нерастянутая пленка полиамидовфира, снятая под углом к электронному пучку; 4 - растянутая пленка полиамидоэфира, полученного иа себациновой кислоты и моноэтаноламина; В - растянутая пленка полиамидовфира, полученного из себациновой кислоты и К Н - ди - ( Р - окси8Тил) себацинамида. [45]