Полианион

Cтраница 1

Полианион содержит до 8 атомов кремния ( SieCbo) 8 и является структурной единицей, на основе которой образуется зародыш коллоидной частицы размером около 1 нм в диаметре. Эта частица растет в результате конденсации окружающих ее мономеров. [1]

Когда полианионы достигают достаточной длины, они становятся неустойчивыми и образуют трехмерную решетчатую структуру с разрывами. [2]

Введение полианиона в реакцию (3.11) приводит к ее ускорению примерно в 106 раз. [3]

Структура островных силикатов. [4]

Соединяясь в цепные и ленточные полианионы, кремне-кислородные тетраэдры образуют два больших класса минералов: пироксены и амфиболы. [5]

Пустоты внутри полианионов могут быть заняты подходящими по размеру и электронному строению гетероатомами, например Р, As, Те и другими, в том числе атомами переходных металлов Со, Ni, Си в различных степенях окисления. [6]

Отрицательный заряд полианионов гуминовых кислот может быть обусловлен наличием карбоксильных групп, фенольных гид-роксилов и других функциональных групп, которые в щелочной среде имеют ионную форму. Исходя из сказанного выше можно заключить, что полианионы гуминовых кислот разделяются в электрическом поле на фракции, которые по мере движения к аноду обнаруживают большую устойчивость в щелочном растворе. [7]

Структуры с полианионами, состоящими из нескольких видов атомов, встречаются в огромном количестве, но здесь будет рассмотрено лишь небольшое число наиболее характерных структур. [8]

РНК, как полианион, является, возможно, лучшим конкурентом за фермент, чем мономерный циклический фосфат. [9]

Суммарный заряд этих полианионов можно уменьшить, понижая рН раствора, в результате чего цитозин и аденин частично протонируются. Практически понижение рН ограничено гидролизом фосфодиэфирных связей, который катализируется кислотой. При рН 2 0 и 23 в 7 М мочевине и 0 6 М NaCl время полураспада акцепторной активности составляет около 1В час. Судя по величине гиперхромного эффекта при 280 ммк ( с учетом денатурационного гиперхромного эффекта при 247 ммк), при рН 4 5 протонировано менее l цитозиновых остатков. При рН 3 5, когда протонировано большинство цитозиновых остатков, порядок элюн-рования совсем иной. [10]

Достаточно высокая токсичность полианионов представляет собой серьезную проблему для их медицинского применения. [11]

Отщепление протонов от заряженного полианиона ( или ионов ОН от поликатиона) связано с электростатической энергией и, следовательно, ионизационное равновесие в реакциях полимеров определяется. Образующиеся в полимерной цепи заряды являются причиной различий в скоростях реакций полимеров и монофункциональных аналогов. [12]

Первые образуют при диссоциации полианион, вторые - поликатион. [13]

Следует отметить, что синтетические полианионы в некоторых случаях проявляют более высокую противовирусную активность по сравнению с аналогично построенными природными полимерными веществами. Это было показано на примере поливинилсуль-фоната и сульфированного полисахарида [33] и обусловлено инги-бированием стадии адгезии вируса. [14]

Координирование ионов водорода в полианионах приводит к изменению величины полимеризованных ионов молибдена-в области рН 5 - - 2 и снижению обменной емкости АВ-17Г. В то же время высокополимеризованные ионы молибдена хорошо сорбируются анионитом АВ-17П. В области рН 2 2 - М 0 происходит образование катионных форм молибдена, приводящее к снижению емкости. [15]

Страницы: 1 2 3 4