Cтраница 3
Для кислот с тремя атомами элемента в полианионе могут существовать и цепочечные и замкнутые структуры. [31]
Катионы, положительный заряд которых нейтрализует отрицательный заряд силикатных полианионов пироксенов и амфиболов, располагаются между цепями и лентами. К числу пироксенов и амфиболов относится большое число минералов, масса которых в сумме превышает 15 % массы земной коры. К числу амфиболов относится асбест, волокнистая структура и легкая расщепляемость которого объясняются относительно слабой связанностью амфиболовых лент друг с другом. [32]
При росте отношения SJO2 / R2O более 2 из циклических полианионов в растворе начинают образовываться полициклические трехмерные олигомеры в виде корпускул. Они являются зародышами частиц золя коллоидных размеров и имеют отрицательно заряженную поверхность вследствие ионизации поверхностных ОН-групп. [33]
Как показано в работе [1], в растворах гидроксоалюминатов нет полианионов и существуют лишь мономеры состава [ А14 ( ОН) 4 ] -, тогда как твердые гидроксо - и оксогидроксоалюминаты натрия имеют сложный состав. [34]
Установлено возникновение в водных растворах молекулярных комплексов между полимерами и кислородсодержащими полианионами. Разработана модель строения комплексов, в соответствии с которой устанавливаются связи между функциональными группами полимеров и концевыми атомами кислорода, координационной сферы d - металла. Наиболее вероятным типом связей являются водородные. Координационные кислородные полиэдры, в частности искаженные октаэдры, окружающие атомы d - металлов, в солях изученного типа объединяются в блочные структуры ( гептамолибдат, паравольфрамат и др.) которые способны к образованию цепочек с мостиками из ионов аммония, воды. [35]
Ранее было [34] показано, что при более высоких концентрациях полистиролсульфоната полианион оказывается негидра-тированным, так что Y h - 7 ft - Вклад в Yft от полианиона конечен, но мал при более низких концентрациях, поэтому им можно пренебречь при анализе распределения ионов в ионообменных смолах с низкой степенью сшивания при более низких концентрациях полимера. [36]
Частицы красящего вещества находятся в растворе в виде обладающих отрицательным зарядом полианионов. Поэтому окрашиваемое изделие должно быть подсоединено к положительному полюсу источника постоянного тока - аноду. [37]
Изо - и гетерополикислоты молибдена и вольфрама составляют разнообразные гомологические ряды полианионов, размеры которых зависят от концентрации, рН и температуры раствора. В щелочной среде они обычно гидролизуются. В еще более кислой среде имеются декамолибдатные Ме2О - 10МоО3 и другие высоко конденсированные формы. Эти поликислоты имеют цепное строение НО - МоО2 [ - О - МоО2 - ] ОН. Получены также фосфорнованадиевомолибденовые, фосфорнова-надиевовольфрамовые, фосфорновольфрамовомолибде-новые, мышьяковованадиевовольфрамовые и другие гетерополикислоты. [38]
Если такие системы несут пару реакционноспособных функциональных групп - одна на полианионе, другая на поликатионе, - возникают новые особенности в их реакционной способности, которых нет, когда один из реагентов существует в мономерной форме. [39]
![]() |
Активация молекулы олефина при координации к иону переходного металла. [40] |
В какой среде - кислой, нейтральной или щелочной - будут устойчивы полианионы, а в какой - простые анионы МО - молибдена и вольфрама. [41]
![]() |
Получение хлоридов молибдена. [42] |
Если растворы молибдатов или вольфраматов подкислить, тех происходит конденсация с образованием сложных полианионов. [43]
В истинных растворах со столь высоким относительным содержанием щелочи трудно ожидать образования сложных полианионов. Хотя в момент образования гидрогеля большая часть алюмосиликата выпадает в осадок, интермицеллярная жидкость остается пересыщенной по алюмосиликату, из которой постепенно, особенно при повышении температуры, выпадает дополнительное количество алюмосиликата, при этом раствор приближается к состоянию насыщения. Экспериментально установлено, что скорость процесса насыщения меньше скорости кристаллизации цеолитов А и X, а повторного пересыщения при контакте с аморфным алюмо-силикатным гидрогелем не происходит. [44]
При замещении связанного с углеродом атома водорода в полимерной цепи на металл образуются полимерные полианионы, обладающие способностью инициировать привитую сополимеризацию мономеров, которые могут полимеризоваться по анионному механизму, например акри-лонитрил, метилметакрилат, стирол и 4-винилпиридин. [45]