Поливинилциклогексан
Cтраница 2
В поливинилциклогексане, полистироле и поликарбонате формы сигнала были сходны с сигналом перекисного радикала. В полиэтилене возникал сигнал более сложной формы, который, возможно, представляет собой наложение сигналов двух различных радикалов. Повторная подача озона ведет к замене частиц на перекисные радикалы. В отсутствие озона их концентрация практически не изменяется в течение месяца. При повышении температуры они постепенно расходуются. [16]
В поливинилциклогексане может происходить полярно-экваториальный переход по отношению к однозамещенным циклогексильным группам. [18]
Ценным полимером является поливинилциклогексан, в связи с чем намечается тенденция к промышленному производству мономера. [19]
Из полиолефинов этой группы наиболее полно изучен поливинилциклогексан. [20]
Столь же противоречивы данные по температуре стеклования поливинилциклогексана. [21]
Возможное объяснение аномально высоких значений температур плавления поливинилциклогексана и поли - З - метилгексена-1 состоит в предположении, что в этих полимерах происходит фазо-вый. [22]
Возможное объяснение аномально высоких значений температур плавления поливинилциклогексана и поли - З - метилгексена-1 состоит в предположении, что в этих полимерах происходит фазовый. [23]
Возможное объяснение аномально высоких значений температур плавления поливинилциклогексана и поли - З - метилгексена-1 состоит в предположении, что в этих полимерах происходит фазовый переход из одной кристаллической модификации в другую; это приводит к повышению энтропии кристалла без разрушения основной кристаллической решетки. [24]
 |
Физические свойства вииилциклоалкаиов. [25] |
Циглера - Натта, имеются только для поливинилциклогексана. Так, нефракционированный образец с [ г ] 1 0 дл / г [ получен на системе А1 ( С2НВ) 3 - TiCls ( 1 5: 1) ] растворим в кипящих бензоле и его алкил - и галогензамещенных, метилцикло-гексане, тетралине и декалине; нерастворим в кипящих метилэтилкетоне, нитробензоле, дихлорметане; образует 15 % - и 25 % - ные р-ры соответственно в кипящих - гептане и - нонане. [26]
 |
Кинетика гибели перекисных радикалов ( в и зависимость [ RO2 ] o / [ RO2b от времени ( б в поливинилциклогексане при различных. [27] |
Результаты опытов по изучению гибели перекисных радикалов в поливинилциклогексане на воздухе для различных температур приведены на рис. 8.9. Как следует из рисунка, после прекращения подачи озона концентрация радикалов постепенно уменьшается, при этом изменения формы ЭПР-спектра не происходит. Видно, что скорость гибели перекисных радикалов подчиняется закону второго порядка. Измеряя абсолютные начальные концентрации радикалов, удалось определить значения кинетических параметров реакции, а из температурного хода константы скорости оценить энергию активации гибели радикалов. [28]
Из приведенных в табл. 15 данных видно, что температура плавления поливинилциклогексана близка к температуре термического разложения полимера и зависит от микроструктуры полимера и природы каталитической системы. [29]
Высшие полиолефины, такие как полиизоамилен ( точка плавления около 240) и поливинилциклогексан ( точка плавления около 320), обладают высокой теплостойкостью и, вероятно, в ближайшие годы также станут промышленными продуктами. [30]
Страницы: 1 2 3 4