Поливинилциклогексан
Cтраница 3
Исключение представляет окиснохромовый катализатор, на котором при 80 С в бензоле был получен аморфный поливинилциклогексан. [31]
Злиас и Эттер [13] пришли к заключению о неоднородности продуктов частичного гидрирования полистирола, обнаружив для них существование двух температур стеклования, относимых к полистиролу и поливинилциклогексану. [32]
Высокая экономическая эффективность полиолефинов, наличие практически неограниченного и дешевого сырья, расширение ассортимента полиолефинов за счет развития производства сополимеров этилена с пропиленом и более теплостойких высших полиолефинов ( полибутилена, полиизобутиле-на, поливинилциклогексана и др.) делают эту группу пластиков одной из самых дешевых, которая найдет исключительно широкое применение в промышленности и быту. [33]
Хлорирование в суспензии ( в воде, холодном СС14, уксусной, серной, соляной к-тах) применяют при получении ХПЭ, ХПП, хлорированных поли-4 - метилпентена-1, полибутена, поли-3 - метилбу-тена-1, поливинилциклогексана и др. Действию хлора подвергаются прежде всего поверхность частиц полимера и аморфные участки его структуры, что приводит к образованию неоднородных продуктов. Для предотвращения этого в водную суспензию добавляют агенты набухания ( напр. [34]
Хлорирование в суспензии ( в воде, холодном СС14, уксусной, серной, соляной к-тах) применяют при получении ХПО, ХПП, хлорированных поли-4 - мстплиентепа-1, полибутена, uonu - 3-метплбу-тена - 1, поливинилциклогексана и др. Действию хлора подвергаются прежде всего поверхность частиц полимера и аморфные участки его структуры, что приводит к образованию неоднородных продуктов. Для предотвращения этого в водную суспензию добавляют агенты набухания ( напр. [35]
На это же указывает резкое изменение коэффициента термического расширения при определенной температуре. Для поливинилциклогексана этот эффект наблюдается вблизи 150 С, а для поли - З - метилгексена-1 в области от 50 до 100 С. Наблюдаемые изменения коэффициента термического расширения соответствуют картине перехода типа порядок - беспорядок в кристаллических областях. [36]
На это же указывает резкое изменение коэффициента термического расширения при определенной температуре. Для поливинилциклогексана этот эффект наблюдается вблизи 150 С, а для поли - З - метилгексена-1 в области от 50 до 100 С. Наблюдаемые изменения коэффициента термического расширения соответствуют картине перехода типа порядок - беспорядок в кристаллически. [37]
Дивинилциклобутан используют для получения аморфных вулканизуемых тройных сополимеров с этиленом и пропиленом в присутствии катализатов Циглера. С) поливинилциклогексан перспективен в качестве высокочастотного термостойкого диэлектрика. [38]
 |
Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь от температуры. [39] |
Изучение диэлектрических потерь, диэлектрической проницаемости и других физических свойств изотактических, синдио-тактических и атактических полимеров показало, что атактиче-ские полимеры весьма близки к синдиотактическим. Изотакти-ческие полистирол [83], поливинилциклогексан, полипропилен, в отличие от атактических полимеров, являются частично кристаллическими полимерами и для них характерны меньшие значения тангенса угла диэлектрических потерь в области максимума дипольно-сегментальных потерь и сдвиг максимума в сторону более высоких температур. [40]
 |
Кривые дифференциально-термического ( а и термогравиметрического ( Ь анализа изотактического поливинилциклогексана.| Кривые поглощения кислорода изотактическим поливинилциклогекса. [41] |
Стойкость ПВЦГ зависит от степени тактичности и возрастает в следующем ряду в зависимости от типа каталитических систем, использующихся при полимеризации: ди-этилалюминийхлорид - трихлорид титана триизобутилалюми-ний - тетрахлорид титана триизобутилалюминий - трихлорид титана. Кривые ДТА и ТГА для поливинилциклогексана в вакууме и на воздухе, а также для стабилизированного ПВЦГ на воздухе показаны на рис. 4.30. При нагревании в вакууме на кривых появляются два эндотермических пика. Первый пик при температуре 328 С отвечает температуре плавления, второй пик при температуре 380 С - разложению полимера. [42]
Температуры плавления полиаллилциклогексана и поли-4 - цик-логексилбутена-1 нельзя считать аномально высокими. В этих полимерах перехода кристалл - кристалл, подобно тому, как это наблюдается в поливинилциклогексане, не происходит. По всей вероятности, в этих полимерах метильная группа, расположенная между основной цепью и циклогексильной группой, придает молекулярной цепи достаточно высокую подвижность, так что полимер плавится еще до того, как достигается температура перехода в циклогексильных группах. [43]
Температуры плавления полиаллилциклогексана и поли-4 - цик-логексилбутена-1 нельзя считать аномально высокими. В этих полимерах перехода кристалл - кристалл, подобно тому, как это наблюдается в поливинилциклогексане, не происходит. По всей вероятности, в этих полимерах метальная группа, расположенная между основной цепью и циклогексильной группой, придает молекулярной цепи достаточно высокую подвижность, так что полимер плавится еще до того, как достигается температура перехода в циклогексильных группах. [44]
Температуры плавления полиаллилциклогексана и поли-4 - цик-логексилбутена-1 нельзя считать аномально высокими. В этих полимерах перехода кристалл - кристалл, подобно тому, как это наблюдается в поливинилциклогексане, не происходит. По всей вероятности, в этих полимерах метильная группа, расположенная между основной цепью и циклогексильной группой, придает молекулярной цепи достаточно высокую подвижность, так что полимер плавится еще до того, как достигается температура перехода в циклогексильных группах. [45]
Страницы: 1 2 3 4