Полигексаметиленадипинамид

Cтраница 1

Полигексаметиленадипинамид при 305 С легко образует сшитые структуры. Продукт, остающийся после шестичасового нагревания, совершенно нерастворим в муравьиной кислоте. [1]

Изменение абсорбции воды при различной атмосферной влажности.| Скорость поглощения воды литым полигексаметиленади-пияамидом при 25 и различных значениях относительной влажности.| Рашюнесноо содержание воды в полигексаметилен-пдипинамидс при различных значениях относительной влажности. [2]

Полигексаметиленадипинамид хорошо поглощает влагу. Как видно, содержание абсорбированной воды быстро возрастает но мере роста влажности. В этом случае Полигексаметиленадипинамид поглощает большее количество воды, чем поли-гексаметиленсебаципамид. Сополимер занимает промежуточное положение. Из этих кривых ясно видно, что количество абсорбированной воды находится в соответствии с количеством амидных групп и полиамиде и возрастает пропорционально изменению последних. [3]

Нитрозированный полигексаметиленадипинамид реагирует со щелочью. [4]

Взаимодействие полигексаметиленадипинамида с поли-гексаметиленазелаин амидом. Для лучшего вытеснения воздуха добавляют к реакционной смеси - 1 мл дистиллированной воды. Чтобы вытеснить полностью из пробирки воздух, через реакционную смесь за полчаса до начала реакции пропускают ток азота. Реакционную смесь нагревают в токе азота при 270 С в течение 12 час. [5]

Пластинчатые монокристаллы полигексаметиленадипинамида исследовали рентгенографически, а также при помощи электронного микроскопа1681 и дифракции электронов и было показано, что молекулы в чешуйках полигексаметиленадипинамида расположены параллельно пластинкам. [6]

Наиболее широко применяются полигексаметиленадипинамид, полигексаметиленсебацинамид и поли-е-капроамид. [7]

При действии на полигексаметиленадипинамид концентрированной соляной кислоты в течение 16 дней ( 20 и 40) наряду с гексаметилендиами-иом образуются низшие линейные олигомеры. [8]

Стабильность высокотемпературной модификации полигексаметиленадипинамида обусловлена, по мнению Брилля, образованием новых водородных связей за счет вращения участков цепей. [9]

Распространение областей помутнения в образцах с течением времени. [10]

Исследование кинетики кристаллизации полигексаметиленадипинамида показало, что и в этом случае скорость кристаллизации изменяется по кривым, имеющим S-образный характер. [11]

Кури [955] обнаружил, что полигексаметиленадипинамид, закристаллизованный в форме положительных кристаллитов, будучи нагрет при постоянной температуре в интервале 250 - 265, плавится с последующей кристаллизацией в форме отрицательных сферолитов. При этом число сферолитов и их двойное лучепреломление уменьшается с повышением температуры. В интервале 265 - 266 в полимере образуются непреломляющие сфе-ролиты, а выше 266 не наблюдается никакой кристаллизации. [12]

Изменение температуры течения сополимеров системы поли - АГ-поли-АзГ - поли - Кл в зависимости от времени нагревания однородных полимеров.| Изменение времени застудневания 5 % - ных растворов сополимеров системы поли - АГ - поли - АзГ - поли - Кл в этиловом спирто в зависимости от продолжительности нагревания. [13]

Вернадская и Кудрявцев [3] при нагревании полигексаметиленадипинамида и поли-е-капроамида получили такой же сополимер, какой получается из соли АГ и е-капролактама. [14]

Коршак и Фрунзе [87] обнаружили, что полигексаметиленадипинамид, нолигексаметиленазелаинамид и поли-е-капроамид образуют гомогенный раствор в расплавленном состоянии. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5