Полигексаметиленадипинамид
Cтраница 3
Уайт [221] показал при помощи термографического исследования, что при нагревании полигексаметиленадипинамида сначала происходит дезориентация кристаллических областей ( при 240 - 257), а затем при более высокой температуре наступает плавление. [31]
 |
Изменение ширины линии ядерного магнитного резонанса с температурой для полигексаметиленадипинамида. [32] |
Глик и другие авторы [508] применили протонный магнитный резонанс для исследования полигексаметиленадипинамида. На рис. 220 показана найденная ими зависимость ширины линии протонного резонанса от температуры. [33]
Коршак, Слонимский и Кронгауз [1051] нашли что при многочасовом нагревании полигексаметиленадипинамида происходит падение молекулярного веса и устанавливается новое равновесие. Авторы объясняют это явление наличием наряду с деструктивными реакциями и обратных, структурирующих. С повышением температуры возрастает роль структурирующих процессов. [34]
В табл. 158 приведено влияние природы органического растворителя на выход и молекулярный вес полигексаметиленадипинамида. Из нее видно, что в качестве органической фазы в этом случае могут быть использованы довольно разнообразные органические растворители. [35]
Слонимский и Ершова [638] обнаружили при 180 - 190 заметное изменение механических свойств полигексаметиленадипинамида, проявляющееся в потере способности к значительной деформируемости и независимости напряжения рекристаллизации от температуры. [37]
Нести [279, 280] объясняет более низкую температуру плавления поли-е-капроамида ( Кл) по сравнению с полигексаметиленадипинамидом ( АГ) влиянием энтропийных факторов. [38]
Среди уже известных гетероцепных полимеров имеется много, веществ выдающегося практического значения: полиформальдегид, полиэтиленте-рефталат, поли-е-капронамид, полигексаметиленадипинамид, карбамидные смолы и многие другие. [39]
 |
Количество нерастворимой я растворимой фракций в зависимости от продолжительности нагревания поликапроамида на воздухе при 200 С. [40] |
Термограммы 128 ], приведенные на рис. 90, показывают существенное различие в тепловых эффектах, имеющих место при нагревании волокна полигексаметиленадипинамида в азоте и на воздухе. На обеих кривых около 100 С обнаруживается слабый эндотермический эффект, связанный с удалением влаги. На воздухе около 185 С начинается экзотермическая реакция, прерываемая около 255 С слабым эндотермическим эффектом, связанным с плавлением полимера. В азоте экзотермическая реакция полностью отсутствует, что позволяет приписать ее окислению полиамида. [41]
Промышленное производство полиамидных волокон началось в 1938 г., когда в США было создано первое опытное производство найлона 6 6 на основе полигексаметиленадипинамида. Им же было показано, что из синтезированного полиамида путем экструзии расплава и последующей вытяжки могут быть получены прочные волокна. [42]
Пластинчатые монокристаллы полигексаметиленадипинамида исследовали рентгенографически, а также при помощи электронного микроскопа1681 и дифракции электронов и было показано, что молекулы в чешуйках полигексаметиленадипинамида расположены параллельно пластинкам. [43]
Из этой таблицы легко увидеть, что распределение метиленовых групп между диамином и дикарбоновой кислотой не играет роли, как видно из сравнения полигексаметиленадипинамида и политетраметиленсуберин-амида. В табл. 55 имеются еще такие пары. [44]
Исследование фракционного состава полиэнантамида, поликапролактама и полигексаметиленадипинамида показало, что, первые два имеют сходный фракционный состав; который отличается от фракционного состава полигексаметиленадипинамида, являющегося более однородным. На основании изучения фракционного состава установлено, что полигексаметиленсебацин-амид, полученный межфазной поликонденсацией, обладает большей неоднородностью. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5