Полигексаметиленадипинамид

Cтраница 2

Нильсен [552] определил зависимость модуля сдвига от изотактич-ности полигексаметиленадипинамида при различных температурах и различных степенях кристалличности. [16]

Баррьо и Гронхольц [983] на основании рентгенографического исследования плавления полигексаметиленадипинамида показали, что истинная термодинамическая точка плавления на 15 выше температуры, обычно принимаемой за точку плавления. [17]

Камербек, Крес и Гролль [307] исследовали термическую деструкцию полигексаметиленадипинамида ( найлона-66) и поли-е-капроамида ( найло-на-6) при температурах, близких к тем, при которых они образуются. [18]

Термомеханические кривые смешанных полиамидов, полученных из смеси гексаметилендиаммонийади-пината с гоксаметилендиаммоний-изофталатом при содержании последнего ( в мол. %. [19]

Баррьо и Гронхольц [225] на основании рентгенографического исследования плавления полигексаметиленадипинамида показали, что истинная термодинамическая точка плавления лежит на 15 выше температуры, обычно принимаемой за точку плавления. [20]

Старкуотер с сотрудниками [1046] показали, что тонкие пленки закаленного полигексаметиленадипинамида быстро поглощают влагу из воздуха и кристаллизуются при комнатной температуре. Увеличение степени кристалличности повышает жесткость, условный предел текучести, прочность на разрыв, твердость, но уменьшает сопротивление на удар. [21]

Электронная микрофотография типичного начального пучка фибрилл при кристаллизации поли-е-капроамида ( увеличено в 2600 раз. [22]

Старкуэзер и сотрудники [528] показали, что тонкие пленки закаленного полигексаметиленадипинамида быстро поглощают влагу из воздуха и кристаллизуются при комнатной температуре. Увеличение степени кристалличности повышает жесткость, условный предел текучести, прочность на разрыв, твердость, но уменьшает сопротивление на удар. [23]

Как видно, полигексаметиленсебацинамид поглощает гораздо меньше коды, чем полигексаметиленадипинамид. [24]

Для осуществления поликонденсации в большинстве случаев, например при синтезе полигексаметиленадипинамида или поли-этилентерефталата, необходимы два реагирующих вещества или мономера, и полученный продукт содержит в цепи структуры двух различных типов. При полимеризации для получения полимера требуется наличие только одного мономера. [25]

Баррьо и Гронхольц [225] исследовали сферолиты, образующиеся при кристаллизации полигексаметиленадипинамида, и установили, что полимерные цепи в сферолите ориентированы тангенциально, а межмолекулярные водороднрле связи параллельны радиусу сферолита. [26]

Кудрявцев, Каторжнов и Крутикова [179] фракционировали поли-е-капроамид, поли-ш-энантоамид и полигексаметиленадипинамид осаждением бензином из крезольного раствора, получая 11 - 17 фракций. [27]

Уайт [981] при помощи термографического исследования показал, что при нагревании полигексаметиленадипинамида сначала происходит дезориентация кристаллических областей при 240 - 257, а при более высокой температуре - плавление. [28]

Изменение молекулярного веса М.| Изменение содержания нерастворимой части и молекулярного веса М растворимой части полиамида при нагревании ( 300 в токе воздуха. [29]

Для иллюстрации указанного сходства на рис. 166 приведены кривые термической деструкции полигексаметиленадипинамида при нагревании и химической - с деструктирующим агентом: обе кривые идут симбатно, что указывает на сходство, обусловленное наличием равновесия в обоих случаях. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5