Полиен

Cтраница 1

Полиен с 2ге атомами углерода имеет 2п электронов, и они заполняют п низших МО. [1]

Простейшим полиеном такого типа можно считать бутадиен, который имеет две сопряженные двойные связи. [2]

Группа полиенов охватывает значительное число весьма активных прр-тивогрибковых антибиотиков, содержащих четыре и более сопряженных двойных связей; строение их еще не достаточно изучено. [3]

Синтез полиена, встречающегося в природе, был впервые осуществлен получением дегидрогераниевой кислоты ( см. стр. [4]

Синтез полиена, встречающегося в природе, был впервые - осуществлен получением дегидрогераниопой кислоты ( см. стр. [5]

Большинство полиенов токсичны и поэтому не пригодны для внутреннего введения, а могут применяться только мест-но. Однако были найдены малотоксичные антибиотики, оказывающие лечебное действие на животных. Широкое применение в медицине нашли нистатин, леворин, кандидин, амфотери-цин В, микогептнн, кандицидин, трихомицин, пимарицин, пе-римицин. [6]

Циклизация терпеноидных полиенов, впрочем, происходит в ряде случаев строго стереоспецифично с образованием транс-соединений. Таким образом, кажется, что при этих реакциях действуют те же соотношения, что и при транс-присоединении простых аддендов к олефинам. [7]

У высших полиенов спектры поглощения мс-изомеров характерно отличаются от таковых траке-изомеров. Например, у цис-форм каротиноидов возникает новая полоса поглощения ( цис-пик), расположенная примерно на расстоянии 1300 - 1500 А от главной полосы по направлению к меньшим длинам волн. [8]

Реакции метиленразделенных полиенов протекают в более мягких условиях и приводят к сопряженным полиенам. Например, из линолевой кислоты образуются 9сШ - и 1 ( Ш2с - октадекадиеновые кислоты, причем при увеличении продолжительности реакции могут быть получены другие соединения. Из линолевой кислоты первоначально образуется смесь триеновых кислот с двумя или тремя сопряженными двойными связями. [9]

Зависимость положения длинноволновой полосы поглощения диметилполиенов от числа сопряженных двойных связей. [10]

Для длинных полиенов переходный момент пропорционален длине молекулы. Так как сила осциллятора пропорциональна квадрату матричного элемента переходного момента, умноженному на частоту перехода [ см. уравнение (1.32) ], легко видеть, комбинируя выражения (4.4) и (4.5), что она пропорциональна числу сопряженных связей. Действительно, как следует из табл. 4.1, при добавлении каждой двойной связи происходит приблизительно постоянное увеличение силы осциллятора. [11]

D - полиен), к-рые в условиях обратного титрования легко распадаются. Наличие бензольных заместителей в боковой цепи стабилизирует полис-новую цепь. Такая молекула при взаимодействии с галогенами ведет себя как типичная полиароматич. Существуют методы, позволяющие оценить количество галогена, вступившего в эти реакции. [12]

Ингибирующее действие полиенов в автоокислении бензальдегида считается функцией числа связей СС. В самоокислении первым этапом превращения перекиси ксилилена является дегидрогенизация монометилового эфира гидрохинона и присоединение возникающего при этом свободного радикала к другому ненасыщенному углеродному атому ксилилена. [13]

Замечательные свойства полиенов только недавно обратили на себя внимание. Вопреки распространенному прежде взгляду, что накопление двойных связей делает молекулу неустойчивой, некоторые полиены отличаются нередко удивительной прочностью и инертностью. Дифенилгексатриен по устойчивости к химическим воздействиям напоминает бензол. Бром к нему присоединяется с трудом, и образовавшийся дибромид при нагревании частично отщепляет элементарный бром. [14]

Селективность гидрирования полиенов в присутствии платино-оловогалогенидных систем, вероятно, обусловлена ничтожно ма - лой скоростью восстановления олефинов с двойной связью внутри углеродной цепи [87, 90], однако нельзя исключать и термодинамические факторы. [15]

Страницы: 1 2 3 4