Полиен

Cтраница 2

Реакция образования полиена является уникальной, поскольку в настоящий момент неизвестно других способов превращения бензола в полней. [16]

Электронная структура полиенов является, по-видимому, наиболее разработанным разделом полуэмпирической теории молекулярных орбиталей. [17]

Биосинтез этих полиенов не изучался. По-видимому, они не-изопреноидного происхождения и, скорее всего, синтезируются по поликетидному пути ( гл. Информация о распространении, локализации внутри клетки и функциях какого-либо из этих пигментов отсутствует. [18]

Некоторые из полиенов, приведенных в таблице 9 для иллюстрации свойств полиеновых систем, представляют собой энолацетаты непредельных 3-кетостероидов; формулы этих соединений были выведены главным образом на основании спектрографических данных. [19]

В молекуле полиена ( или в любой другое. Когда речь идет об орбиталях Хюккеля, влияние длины связи сказывается на ЛКАО-коэффициентах. Связь между длинами связей и атомноорбитальнымп коэффициентами ( через порядки связей) [1] явилась очень интересным результатом ранней теории Хюккеля и дает повод для упоминания старой проблемы квантовой химии сопряженных полиенов, которая недавно была пересмотрена. Хорошо известно, что в небольших сопряженных молекулах полиенов существует заметная разница в длинах между связями, которые в классических химических формулах описываются как простые и как двойные. Проблема, впервые изученная Леннард - Джонсом [31] и Коулсоном [32], заключается в том, чтобы чисто теоретическими методами исследовать, сохраняется ли альтернация длин связей, когда число углеродных атомов в ряду полиенов увеличивается до бесконечности, или различие между простыми и двойными связями исчезает. [20]

Модель молекулы полиена с я-электронами, свободно движущимися в потенциальном ящике, с успехом применялась к рассмотрению цветности красителей. [21]

Для большинства полиенов характерна высокая активность по отношению к патогенным грибам, дрожжам и малая активность или отсутствие ее по отношению к бактериям. Некоторые полиены ( охрамицин, антибиотик MYC-4, тетрагек-син, эндомицин А, тетраенины) подавляют рост грибов и бактерий. Сравнительно недавно у полиеновых антибиотиков обнаружена противоопухолевая и антивирусная активность. [22]

Зависимость lg т / ( lg N для различных свинцовых стабилизаторов ( 175 С. ПВХ с Кф 60. k 1 9 - 10 - сек-1. Цифры на прямых соответствуют порядковому номеру образцов солей РЬ в 33. [23]

Поскольку устойчивость полиенов к действию диенофильных реагентов, к которым относится и О 2, с увеличением длины цепи сопряжения уменьшается, заметное понижение оптической плотности в видимой области спектра объясняется более легкой окисляемостыо длинных цепочек сопряженных СС-свя-зей. [24]

Простейшие из полиенов - гексатриены-1 3 5 известны в виде цис - ( I) и транс - ( П) изомеров. Цис-изомеры в диеновые конденсации не вступают, но при подходящих условиях испытывают внутримолекулярный диеновый синтез, приводящий к образованию соответствующего циклогексадиена ( III) ( см. гл. [25]

В молекуле полиена электрон мог бы двигаться по всей ее длине, однако ящик, моделирующий такую молекулу, должен быть длиннее молекулы. Если бы это было не так, то волновая функция на границе ящика исчезала бы и вероятность нахождения электронов у крайних атомов молекулы была бы равна нулю. Пробег электрона должен быть больше длины молекулы. Обычно принято считать протяженность пробега электрона равной длине молекулы плюс еще одна связь после каждого из крайних атомов. [26]

Окисление многих полиенов приводит к образованию полимерных перекисей ( гл. [27]

Максимумы длинноволнового поглощения некоторых ненасыщенных углеводородов. [28]

Значительное число окрашенных полиенов выделено из природных источников. Например, причиной оранжевого цвета моркови является присутствие в ней р-каротина. Максимум поглощения Р - каротина находится при 497 нм. [29]

Спектры поглощения ряда цианиновых красителей с бензотиазолышми циклами. [30]

Страницы: 1 2 3 4