Cтраница 3
В классе простых полиенов длина волны возрастает значительно медленнее с увеличением числа двойных связей ( см. стр. [31]
Теплота образования любого полиена с сопряженными двойными связями легко может быть выражена через постоянные, выведенные выше для диенов. Не имеет смысла из-за громоздкости разбирать этот вопрос в общем виде. [32]
Станд для ациклического полиена рассчитаны по методу Хюккеля. Соединения с РЭНЭ 0 являются ароматическими, с РЭНЭ 0 - неароматическими, а с РЭНЭ 0 - антиароматическими. Очевидно, поскольку РЭНЭ является непрерывной функцией, в свойствах молекул с РЭНЭ, близкими к нулю, не наблюдается большой разницы. [33]
Циклооктатетраен является типичным полиеном, высокореак-цпонноспособен. [34]
В общем случае полиенов ( где п - число сопряженных атомов углерода), если п - четное число, то имеется л / 2 связывающих МО и п / 2 разрыхляющих МО, если п - нечетное число, то имеется ( п - 1) / 2 связывающих МО, ( п - 1) / 2 разрыхляющих МО и одна несвязывающая МО. [35]
Длинная ось молекулы полиена перпендикулярна поверхности мембраны и внедряется в мембрану на всю длину макроцикличе-ского лактонного кольца. [36]
Сдвиг в катионах полиенов является четырехэлектроиной реакцией, а в анионах полиенов - шестиэлектроиной реакцией. [37]
Классификация диенов и полиенов. [38]
Молекулы диенов, полиенов ( соединений с двумя и большим числом двойных связей между углеродными атомами), ароматических соединений, а -, р-ненасыщенных кетонов и др. представляют собой сопряженные системы простых хромофоров и образуют по существу новые хромофоры, так как изменение спектров поглощения таких систем по сравнению с исходными молекулами очень велико. При постепенном изменении структуры молекулы, которая содержит хромофорную группу, может происходить смещение полосы поглощения хромофора и изменение ее интенсивности. Эти смещения происходят как в сторону больших длин волн, так и в сторону меньших длин волн. В первом случае смещение называется батохромным, во втором - гипсохромным. Увеличение интенсивности полосы поглощения принято называть гиперхромным эффектом, а уменьшение интенсивности полосы - гипохромным эффектом. [39]
Изомерия алкадиенов и полиенов зависит от строения углеводородной цепи и от расположения двойных связей. [40]
Замыкание циклов у терпеноидных полиенов в ряде случаев идет строго стереоселективно с образованием транс-соединений. По-видимому, и здесь существуют те же отношения, что и при анпги-присоединении простых аддендов к олефинам. [41]
Циклооктатетраен ведет себя как типичный полиен. Он восстанавливается калием или натрием с образованием дианиона. Последний, в отличие от циклооктатетраена, имеет плоское строение ш длины углерод-углеродных связей 0 141 нм. [42]
Циклооктатетраен ведет себя как типичный полиен. Он восстанавливается калием или натрием с образованием дианиона. Последний, в отличие от циклооктатетраена, имеет плоское строение ш длины углерод-углеродных связей 0 141 им. [43]
Спектры большинства диенов и полиенов имеют дополнительные максимумы у основного пика вследствие возбуждения нормальных колебаний в возбужденном состоянии, и эта, так называемая тонкая структура полосы часто бывает полезна как дополнительное доказательство природы хромофора. [44]
Для бутадиена ( и полиенов вообще) и полиацетиленов выражение ( 1 - 27) не дает удовлетворительных результатов, так как здесь не полностью выполняются условия для использования модели потенциального ящика. Результат улучшается, если учитывается потенциальная энергия, которая здесь не равна нулю. [45]