Полиены

Cтраница 1

Связывающие и разрыхляющие молекулярные орбитали в этилене, С2Н4. я - Электронная конфигурация основного состояния этиле. [1]

Полиены, включающие 10 или более сопряженных двойных связей, поглощают видимый цвет и поэтому имеют окраску. Пигменты, ответственные за восприятие света человеческим глазом, содержат длинные, сопряженные полиеновые цепи; такие же свойства присущи некоторым растительным пигментам, например каротину, красящему веществу, содержащемуся в моркови. [2]

Полиены, имеющие различную степень дегидрохлорирования, раз личаются по реакционной способности по отношению к кислороду. С увеличением степени дегидрохлорирования скорость взаимодействия макромолекул с кислородом возрастает. [3]

Полиены с электронодонорными заместителями способны взаимодействовать С водородом. Гидрирование в течение 60 мин приводит к образованию бесцветного гидрокаротина, характеризующегося наличием лишь двух двойных связей. Через 25 мин образуется продукт с тремя двойными связями. [4]

Полиены более устойчивы к действию озона. В сопряженных диенах озон реагирует, как правило, только с одной двойной связью. Озонирование соединений ацетиленового ряда идет неоднозначно и поэтому практического значения не имеет. [5]

Полиены 296, 306 Полимеризация винилхлорида 19 ел. [6]

Молекулярные диаграммы этилена ( а, гексатриена ( б, аллила ( в. [7]

Полиены подразделяются по числу атомов С на четные и нечетные. [8]

Полиены с большими циклами 321 и ел. [9]

Полиены вступают в реакцию Дильса - Альдера подобно замещенным бутадие-нам. Так, тракс-1 3 5-гексатриен соединяется с малеиновым ангидридом, образуя ангидрид 3-винилциклогексен - 4 5-дикарбоновой кислоты. Менее реакционноспособный цис-изомер 1 3 5-гексатриена ( см. также стр. [10]

Выход свечения 9-аминоакридина в функции 1 / Т при заданной вязкости в ряде ароматических растворителей, обладающих различными вязкостями. [11]

Полиены представляют собой структурно противоположный класс люминесцентных веществ. Их молекулы имеют форму более или менее длинных цепочек, отдельными звеньями которых являются группы - СН СН -; группы СН соединены связями, имеющими промежуточное значение между двойной и ординарной связью; они условно обозначаются чередующимися двойными и ординарными связями. Цепочки замыкаются метильной группой СН3, или этильной С2Н5 ( алифатические полиены), фенильной группой СвН5 - ароматические полиеиы, группой фурила С4Н30 и другими подобными группами. [12]

Полиены, в частности ацены, образуют с 02 фотоокиси, обладающие свойствами перекисей, причем тем легче, чем большее число звеньев они содержат. Уже пентацен и гексацен реагируют с 02 воздуха почти так же легко, как свободные радикалы, ибо взаимодействие осуществляется через триплетное состояние. Подобным же образом взаимодействуют и ациклические ССС. [13]

Полиены с большими циклами 321 и ел. [14]

Полиены, особенно с сопряженными связями, еще легче, чем оле-фины, образуют п-комплексы с переходными металлами. [15]

Страницы: 1 2 3 4