Cтраница 2
Полиены способны образовывать комплексы с холестерином и другими стеринами ( см. далее разд. После образования таких комплексов мембрана теряет способность регулировать обмен ионов и низкомолекулярных органических веществ между цитоплазмой клетки и внешней средой. [16]
Полиены образуют в мембране грибов поры, через которые цитоплазма теряет ионы калия, фосфора, низко молекулярные метаболиты. [17]
Полиены с несопряженными двойными связями полимеризуются, вероятно, почти так же, Как моноолефины. Однако реакция полимеризации таких соединений усложняется стремлением систем с изолированными двойными связями к изомеризации в системы с сопряженными связями, которые легко полимеризуются. [18]
Полиены гидрируются легко, присоединяя на каждую кратную связь по молекуле водорода: это является превосходным методом для установления числа СС-связей. [19]
Полиены, содержащие сопряженные двойные связи, могут быть рассчитаны в рамках схемы по связям с Неполным учетом первого окружения. [20]
Полиены вступают в реакцию Дильса - Альдера подобно замещенным бутадие-нам. Так, горане-1 3 5-гексатриен соединяется с малеиновым ангидридом, образуя ангидрид 3-винилциклогексен - 4 5-дикарбоновой кислоты. Гидрирование этого продукта дает 3-этильное соединение, которое можно также получить из траис-1 - этил-бутадиена [434], Менее реакционноспособный ifMc - изомер 1 3 5-гексатриена ( см. также стр. [21]
Полиены довольно часто встречаются в природе в растительных ( реже - в животных) организмах. Номенклатуры полиенов как рациональная, так и женевская вполне аналогичны номенклатурам олефиноз и диолефинов, однако большинство природных поливное носит тривиальные названия. [22]
Полиены могут быть получены путем многократного проведения реакций, приводящих к образованию двойной связи. [23]
Полиены довольно часто встречаются в природе в растительных ( реже - в животных) организмах. Номенклатуры полиенов как рациональная, так и женевская вполне аналогичны номенклатурам олефшюв и диолефинов, однако большинство природных полиенов носит тривиальные названия. [24]
Полиены могут быть получены путем многократного проведения реакций, приводящих к образованию двойной связи. [25]
Полиены 42 Поликетоны 85 Полимеризация 65, 150 Полиэфирные волокна 44, 150 Правила Кейлеманса 12 Правило Марковникова 90, 130, 135 Пробковая кислота 119 Промоторы 22, 30, 83 Пропанол 119, 145 Пропанол-1 61 Пропанол-2 И. [26]
Полиены гидрируются легко, присоединяя на каждую кратную связь по молекуле водорода: это является превосходным методом для установления числа СС-связей. [27]
Полиены, имеющие различную степень дегидрохлорирования, раз личаются по реакционной способности по отношению к кислороду. С увеличением степени дегидрохлорирования скорость взаимодействия макромолекул с кислородом возрастает. [28]
Некоторые низшие полиены с изопреноидным скелетом встречаются в природе. [29]
Диены и полиены способны ко всем реакциям, свойственным олефинам, особенно к реакциям присоединения. Однако в ряду диенов и полиенов течение таких реакций зависит от взаимного расположения в их молекулах двойных связей. [30]