Полиены
Cтраница 3
Диены, полиены и ацетиленовые углеводороды. [31]
Рассматриваемые ниже полиены расположены в соответствии со спектральной классификацией в порядке возрастания числа сопряженных двойных связей. Исключения сделаны лишь для некоторых антибиотиков, которые, несмотря на принадлежность к разным спектральным группам, целесообразно рассматривать совместно ввиду их недостаточной изученности или близости свойств. [32]
Диены и полиены способны ко всем реакциям, свойственным олефинам, особенно к реакциям присоединения. Однако в ряду диенов и полиенов течение таких реакций зависит от взаимного расположения в их молекулах двойных связей. [33]
Рассмотренные выше полиены содержат фенильные группы по концам углеродной цепи. Из того факта, что 1 8-дифенилоктатетраен реагирует с двумя молекулами диенофила, а не с одной, а также из того, что 1 10-дифенилдекапентаен образует аддукт с двойной связью, расположенной симметрично, сделано заключение, что в реакцию вступают наиболее активные центры полиена, расположенные по соседству с фенильными группами. [34]
Полимеризоваться могут также полиены, содержащие в молекуле две и более двойных связей, ацетилен и его производные, соединения, содержащие одновременно двойные и тройные связи. [35]
 |
Молекулярные диаграммы этилена ( а, бутадиена ( б, нафталина ( в, анилина ( г. [36] |
Ароматические соединения и полиены - два обширных класса веществ, для которых описание только через локализованные МО невозможно. В классической теории строения в свою очередь их описание с помощью единственной структурной формулы также невозможно. [37]
Алифатические триены, полиены и их производные вступают в диеновый синтез тоже по общей схеме и как соответствующие замещенные бутадиены они конденсируются только в 1 4-положения. [38]
Полимеризоваться могут также полиены, содержащие в молекуле две и более двойных связей, ацетилен и его производные, соединения, содержащие одновременно двойные и тройные связи. [39]
Сопряженные диены и полиены при парциальном гидрировании обычно дают смеси всех возможных продуктов. [40]
Сопряженные диены и полиены образуют циклические структуры как при нагревании, так и при фото возбуждении. [41]
Сопряженные диены и полиены образуют циклические структуры в ходе внутримолекулярных электроциклических реакций, протекающих как при нагревании, так и при фотовозбуждении. Образующиеся циклические углеводороды легко переводят гидрированием в циклоалканы или их производные. [42]
 |
Молекулярные диаграммы этилена ( а, бутадиена ( б, нафталина ( в, анилина ( г. [43] |
Ароматические соединения и полиены - два обширных класса веществ, для которых описание только через локализованные МО невозможно. В классической теории строения в свою очередь их описание с помощью единственной структурной формулы также невозможно. [44]
Сопряженные диены и полиены поглощают молекулярный кислород и образуют перекиси, часто называемые фотоокисями, перекиси образуются в результате присоединения кислорода к концам диеновой системы. Присоединение кислорода протекает быстро при ультрафиолетовом облучении и медленно на рассеянном свету. Реакция формально относится к типу реакции Дильса - Альдера, в которой роль диенофила играет кислород. Примером такой реакции является образование аскаридола; аскаридол встречается в природе и может быть получен из а-терпинена фотоокислением в присутствии сенсибилизатора, например хлорофилла. [45]
Страницы: 1 2 3 4