Ароматический поликарбонат

Cтраница 1

Ароматические поликарбонаты благодаря своей физиологической инертности неограниченно применяются в ряде зарубежных стран ( США, ФРГ и др.) для изготовления изделий, предназначенных для контакта с любыми пищевыми продуктами: жирами, молоком, фруктовыми соками, винами и пр. Санитарное законодательство ФРГ разрешает использование, поликарбонатов в контакте с водой при условии неизменности ее органолептических свойств [ 139, с. Из поликарбонатов изготавливаются окрашенные и неокрашенные, матовые и прозрачные изделия ( посуда, молочные бутылки, кофейники и пр. [1]

Ароматические поликарбонаты устойчивы к термоокислению. [2]

Свойства эпоксидных композиций, модифицированных олигокарбонатами. [3]

Ароматический поликарбонат на основе бисфенола А, выпускаемый отечественной промышленностью под названием дифлон, является крупнотоннажным полимером. [4]

Ароматические поликарбонаты обладают хорошими электрическими свойствами. Так, поликарбонат на основе бисфенола А имеет высокую электрическую прочность и небольшие диэлектрические потери при частоте от 50 гц до I Мгц. Благодаря низкому влагопоглощению при погружении образцов в воду или выдержке их во влажном воздухе электрические свойства полимера изменяются очень незначительно. Очень важным свойством поликарбонатов является хорошая газопроницаемость. [5]

Ароматические поликарбонаты не могут быть получены прямым фосгенированием ароматических диоксисоединении, так как последние реагируют с фосгеном значительно медленнее, чем алифатические диоксисоеди-нения. В большинстве случаев достаточная скорость реакции достигается только при температурах выше 150 С. Но даже и при этих условиях пропускание фосгена через растворы или расплавы ароматических диоксисоединении не приводит к получению высокомолекулярных поликарбонатов. [6]

Ароматические поликарбонаты получают также при взаимодействии водных щелочных растворов ароматических диоксисоединений с фосгеном или с бис-эфирами хлор-угольной кислоты и ароматических диоксисоединений в присутствии инертных растворителей. [7]

Ароматические поликарбонаты во время облучения приобретают зеленую окраску, медленно исчезающую по мере проникновения кислорода в полимер после окончания облучения. Проведенные к настоящему моменту эксперименты показывают, что свободные радикалы, образовавшиеся во время облучения ароматического поликарбоната ионизирующими лучами, стабилизируются в результате сшивания, деструкции, разрушения цепи или реакции с кислородом. [8]

Ароматические поликарбонаты очень устойчивы к действию видимого и ультрафиолетового света даже в присутствии воздуха. [9]

Ароматические поликарбонаты, вследствие их неполярного характера, при действии воды или водяного пара поглощают только очень небольшие количества влаги. Равновесное влагосодержание зависит от химической природы поликарбоната, его кристалличности и степени ориентации, температуры системы и, если действуют смесью паров, от парциального давления водяного пара. На рис. 45 показано поглощение влаги при 25 С литыми образцами размером 15 X 4 X 120 мм при погружении их в воду и выдержке на воздухе при 60 % - ной относительной влажности. При 60 % - ной относительной влажности равновесие достигается, если в полимере содержатся 0 20 % воды. [10]

Ароматическими поликарбонатами называют полиэфиры угольной кислоты, полученные на основе диоксисоеди-нений, в которых гидроксильные группы непосредственно связаны с ароматическим ядром. [11]

Растворимость ароматических поликарбонатов зависит прежде всего от степени их кристалличности и природы исходных ароматических диоксисоединений. [12]

Водопоглощение поликарбоната на основе бисфенола А при 25 С.| Зависимость паро-проницаемости пленки из поликарбоната на основе бисфенола А от толщины. [13]

Паропроницаемость ароматических поликарбонатов сильно зависит от толщины пленки. [14]

Порошки ароматических поликарбонатов, которые легко получаются механическим измельчением полимера, слегка набухшего в растворителе или в веществе, вызывающем набухание, или осаждением поликарбоната из раствора, можно использовать для покрытия металлических деталей методом спекания в псевдоожиженном слое. [15]

Страницы: 1 2 3 4