Cтраница 1
Поликетоны образуются при действии катионных катализаторов, полиацетали и полиэфиры - анионных катализаторов. Радикальные инициаторы не вызывают полимеризацию кетепа. [1]
Высокомолекулярный ненасыщенный поликетон, который несет по одному неспаренному электрону на обоих концах цепи, превращается затем в стабильное соединение двумя способами: либо от него отщепляется окись углерода, причем оба конца насыщаются, приобретая атомы водорода, и образуется насыщенный поликетои, либо присоединяется молекула воды и образуется поликетокислота. [2]
Такие поликетоны способны ко всем реакциям обычных кетонов. [3]
Идентифицировались поликетоны чисто химическим путем - взаимодействием этих соединений с реактивами на кетоны ( как синильная кислота и гидроксиламин) окислением и восстановлением. В то время как при гидрировании образуются полиспирты, при окислении, которое, как известно, происходит у карбонильной группы, образуются осколки дикарбоновых кислот, содержащие глутаровую до себациновой и высшие кислоты. [4]
Описанные ниже ароматические поликетоны имеют более двух находящихся рядом карбонильных групп. [5]
Полиены 42 Поликетоны 85 Полимеризация 65, 150 Полиэфирные волокна 44, 150 Правила Кейлеманса 12 Правило Марковникова 90, 130, 135 Пробковая кислота 119 Промоторы 22, 30, 83 Пропанол 119, 145 Пропанол-1 61 Пропанол-2 И. [6]
Напротив, поликетоны, не содержащие кислорода в цепи, имеют значительно более высокую температуру плавления, чем полиэтилен. [7]
Новый класс поликетонов получают теломеризацией этилена с окисью углерода в присутствии ди-трет-бутилперекиси. Состав кетона зависит от отношения этилена к окиси углерода, общего давления, температуры и рода примененного растворителя. Бензол является очень хорошим растворителем для предпочтительного вхождения окиси углерода в состав полимеризата. [8]
Новый класс поликетонов получают теломеризацией этилена с окисью углерода в присутствии ди-ягрепг-бутилперекиси. Состав кетона зависит от отношения этилена к окиси углерода, общего давления, температуры и рода примененного растворителя. Бензол является очень хорошим растворителем для предпочтительного вхождения окиси углерода в состав полимеризата. [9]
Молекулярный вес поликетона повышается до 150 - 200 при увеличении суммарного давления до 2000 атпм и температуры до 150 С. [10]
![]() |
Условия синтеза поликетонов в полифосфорной кислоте. [11] |
О свойствах кардовых поликетонов см. также в разд. [12]
Ди - и поликетоны циклические ( хиноны и пр. [13]
Этим методом можно получить поликетоны с различным содержанием СО и молекулярным весом. [14]
Для приготовления дикетонов и поликетонов, легко получаемых путем диенового синтеза, применяются почти исключительна хиноиы; другие методы обычно ее используются. Напротив, для получения монокетонов диеяовый синтез с цикленонами был использован всего лишь несколько раз. [15]