Cтраница 2
Льюиса и диэтилцинка [16, 18] дает поликетон ( 14), находящийся в равновесии с полиенолом. [16]
Согласно данным РСА, все полученные поликетоны были аморфны. [17]
В реакцию вступают моно - и поликетоны, имеющие свободное пери-положе-ние по отношению к карбонильной группе. Присутствие органических оснований или следов иода облегчает реакцию. [18]
Номенклатура некоторых циклических ди - и поликетонов имеет свои особенности. [19]
При этом в продуктах реакции были обнаружены поликетоны, кетокар-боновые кислоты, высшие спирты и эфиры. [20]
Циклические кетоны образуются путем внутримолекулярной котонизации, а поликетоны - путем межмолекулярной реакции. [21]
При низком давлении образуются жидкие, а при высоком - кристаллические поликетоны. [22]
Те же и еще более ярко выраженные закономерности наблюдаются у кольчатых поликетонов. Как мы уже видели, 1 1-диолы альдегидов устойчивы при меньшей нагрузке углеводородного скелета молекулы отрицательными заместителями, чем гидраты кетонов. Диальдегиды и кетоальдегиды жирного ряда образуют гидраты, дикетоны их не образуют, тогда как их хлордикетоны, а также вицинальные три-и тетракетоны дают гидраты. То же наблюдается и в циклических рядах: циклопентан - и циклогександионы не образуют гидратов, 1-метилциклопентантрион - 2 3 5 дает моногидрат, кроконовая кислота ( 1 2-диоксициклопентен - 1-трион - 3 4 5) дает уже тригидрат по всем трем кетогруппам. Можно было бы думать, что образование тригид-рата идет за счет связывания молекул воды водородными связями с двумя гидроксилами эндиольной группировки, но пример лейконо-вой кислоты ( циклопентанпентона), кристаллизующейся с пятью молекулами воды, показывает, что гидратируются с образованием 1 1-диолов именно кетогруппы. Следует отметить, что этот пента-гидрат является кислотой, о чем будет речь ниже. Введение галоидов и других отрицательных заместителей в кольчатые поликетоны увеличивает, как и всегда, устойчивость кетогидратов. [23]
На основании всех этих данных сделан предварительный вывод, что полупроводящими структурами являются ароматические поликетоны или полихиноны. Для подтверждения этого был получен полифенилкетон. [24]
Поликарбамиды 431 Поликарбонаты 426 Поликарбосиланы 473, 486 Поликарбосилоксаны 473, 487 Поликетоксим 321, 322 Поликетоны 314 Поликонденсация 85, 156 анионная 199 альдольная 88, 286, 305 в синтезе полиамидов 431 в синтезе полиэфиров 417 диазометана 193, 197 катионная 197 кинетика 163 совместная 168 фенолов и альдегидов 372 формальдегида 399 Полилактамы 340, 341, 392 Полимакрорадикал 114, 188 Полималеинаты 313, 530 Полимераналогичные превращения 15, 27, 86, 170, 171 и ел. [25]
Разложение грег-бутилгидроперекиси 194 в мономерных растворителях ускоряется акцепторами протонов, такими, как бензил ди-ацетил и другие поликетоны, поэтому предложена новая система для интенсификации полимеризации олефинов: гидроперекись - кетон. [26]
Сополимеризация с двуокисью серы, а также сополимеризация этилена и окиси углерода, приводящая к образованию поликетонов [41,42], примеры, показывающие, что для реакции роста с радикальной цепью партнером не обязательно должно быть соединение с двойной связью. С радикальной цепью может реагировать и электронная пара, находящаяся у одного и того же атома. [27]
Единственным известным случаем сополимеризации окиси углерода является ее сополимеризация с этиленом [52, 53], в результате которой образуются поликетоны; в последних отношение количеств С2Н2: СО равно почти единице. Интересной особенностью этой реакции является зависимость состава образующегося продукта при данном соотношении мономеров в исходной смеси от их абсолютных концентраций. Поэтому было высказано предположение [69], что реагирующим началом служит комплекс С этилена с окисью углерода. [28]
Полинзобутилен 62, 97 Поликарбодиимиды 11 Поликарбонаты 61, 97, 207 - 211, 231, 312 Поликетоны ароматические 8, 9 Поликонденсация 7 ел. [29]
При сополимеризации этилена с окисью углерода при давлении 2000 - 2500 кг / см2 получены новые высокомолекулярные полимеры - поликетоны. [30]