Поликонденсация - фенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русские называют доpогой то место, где собиpаются пpоехать. Законы Мерфи (еще...)

Поликонденсация - фенол

Cтраница 1


Поликонденсация фенола с формальдегидом проходит при длительном нагревании компонентов в присутствии кислотных или основных катализаторов.  [1]

Поликонденсация фенола с формальдегидом проходит при длительном нагревании в присутствии кислоты или щелочи. Сущность реакции сводится к следующему.  [2]

Поликонденсация фенола с формальдегидом проходит при длительном нагревании компонентов в присутствии кислотных или основных катализаторов.  [3]

Поликонденсация фенола с мольным избытком формальдегида в щелочной среде лежит в основе промышленного способа производства резальных ФФС [3], для которых характерно гораздо большее разнообразие структурных элементов, чем для новолачных ФФС. Помимо метиленовых мостиков в состав резольных ФФС входят диметиленэфирные мостики, о - и п-ме-тилольные группы и гемиформали.  [4]

Поликонденсация фенола и формальдегида приводит к образованию резола. Относительная молекулярная масса резола 700 - 1000, он хрупок и хорошо растворим в ацетоне и спирте. В виде растворов резол используют в качестве лаков.  [5]

Поликонденсация фенола и формальдегида ведет к образованию поли-оксифенилметиленов, причем в реакции принимают участие водороды фенола, находящиеся по отношению к гидроксильной группе в орто - и па-раположении. Эти же водороды являются наиболее реакционноспособны-ми в реакции сульфирования, в то время как выход лг-фенолсульфокисло-ты в случае непосредственного сульфирования фенола незначителен.  [6]

Поликонденсация фенола и формальдегида в присутствии щелочных катализаторов и при избытке формальдегида в реакционной смеси сразу приводит к образованию термореактивных полимеров, отверждающихся при повышенных температурах.  [7]

Поликонденсация фенолов с альдегидами приводит к образованию различных продуктов в зависимости от природы фенола и альдегида, соотношения исходных веществ, природы катали заторов и условий проведения реакции. Природа фенола весьма существенна для успешного проведения реакции. Наиболее полная конденсация фенолов с альдегидами протекает у таких соединений, которые имеют не менее трех реакциогшосиособпых точек в бензольном ядре. Замещенные фенолы, у которых заместители находятся в орто - или пара-положении к гидроксилыюй группе, имеют только две активные точки в ядре и потому по могут образовать неплавких и нерастворимых смол, а дают лишь растворимые смолы типа новолаков. Таковы: о - и п-крезолы, 1 2 3 -, 1 2 5 - и 1 3 4-кеилеполы. Те замещенные фенолы, у которых имеется лишь одна активная точка в ядре, как, например, 1 2 4 - или 1 2 6-ксиленолы, вообще не образуют линейных молекул, давая лишь продукт конденсации одной молекулы альдегида с двумя молекулами фенола.  [8]

Поликонденсация фенолов с альдегидами протекает хорошо лишь в присутствии катализаторов, которые могут быть как кислого характера, так и щелочного. Природа катализатора оказывает также существенное влияние и на полноту протекания реакции.  [9]

Поликонденсация фенолов с альдегидами приводит к образованию различных продуктов в зависимости от природы фенола и альдегида, соотношения исходных веществ, природы катализаторов и условий проведения реакции.  [10]

Поликонденсация фенола с формальдегидом в присутствии щелочи приводит к образованию производных дифенилметана, что происходит в результате возникновения метиленовой группировки, связывающей два фенила.  [11]

Поликонденсация фенолов с альдегидами протекает хорошо лишь в присутствии катализаторов как кислого, так и щелочного характера. Природа катализатора оказывает также существенное влияние и на полноту протекания реакции.  [12]

Поликонденсация фенолов с формальдегидом часто проводится как сополиконденсация, так как обычно используются смеси крезолов или ксиленолов с фенолом. При этом способе значение имеют трифунк-циональные фенолы, например л-крезол, так как при этом с помощью сшивания достигается отверждение.  [13]

Поликонденсация фенолов, содержащих группы четвертичных солей азота, может рассматриваться как метод получения анионитовых мембран. В общем, присутствие основной группы в феноль-ном кольце мешает его конденсации с формальдегидом, поэтому в этом случае не было достигнуто полного успеха.  [14]

Поликонденсацию фенолов с альдегидами обычно осуществляют в присутствии кислых или основных катализаторов. В зависимости от характера катализатора и соотношения фенола и альдегида получают новолачную ( термопластичную) и резольную ( термореактивную) смолы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4