Cтраница 2
Поликонденсацию фенолов проводят в р-ре в присут. Си ( 1) и, как правило, О2, а л-галоген-феиолов-межфазным способом в бензольно-водно-щелочной среде при - 20 С или гомофазно в апротонном р-рителе в присут. В фенолах реакционноспособны орто - и парс-положения; находящиеся в этих положениях атомы галогена ( за исключением фтора) также участвуют в р-ции. [16]
Поликонденсацию фенолов с альдегидами осуществляют в присутствии кислых или основных катализаторов. При использовании кислого катализатора и при избытке фенола получают новолачную ( термопластичную) смолу; а в присутствии щелочного катализатора и при избытке формальдегида получают резольную ( термореактивную) смолу. [17]
Поликонденсацию фенолов с альдегидами обычно осуществляют в присутствии кислых или основных катализаторов. [18]
Поликонденсацию фенолов с альдегидами осуществляют в присутствии кислых или основных катализаторов. При использовании кислого катализатора и при избытке фенола получают новолачную ( термопластичную) смолу; а в присутствии щелочного катализатора и при избытке формальдегида получают резольную ( термореактивную) смолу. [19]
Поликонденсацию фенолов с альдегидами обычно осуществляют в присутствии кислых или основных катализаторов. [20]
Поликонденсацией фенола и формальдегида в щелочной среде получают термореактивные смолы ( резолы), которые отверждаются при нагревании, переходя в сетчатые полимеры; поликонденсацией в кислой среде получают термопластичные смолы ( новолаки), отверждаемые нагреванием с уротропином. [21]
При поликонденсации фенола с фурфуролом в зависимости от соотношения компонентов могут быть получены термопластичные или термореактивные смолы. Однако фурфурол под влиянием кислот способен полимеризоваться с образованием неплавких смол. В этом случае получаются термопластичные смолы с высокой температурой плавления. При повышенном содержании фурфурола, например 1 25 моль на 1 моль фенола, получаются гермореактивные смолы. [22]
При поликонденсации фенола с формальдегидом в кислой среде образуются новолаки, отличающиеся от продуктов, которые образуются в щелочном растворе. [23]
При поликонденсации фенола с формальдегидом ( например, в отношении 1: 0 5) в присутствии солей двухвалентных металлов ( Mn, Cd, Pb, Zn и др.) при рН 4 - 7 образуются НС линейного строения ( ортоноволаки), в которых до 80 % фенольных ядер связаны метиленовыми мостиками в орто-орто-положении. [24]
При поликонденсации фенола с фурфуролом в зависимости от соотношения компонентов могут быть получены термопластичные или термореактивные смолы. Однако фурфурол под влиянием кислот способен полимеризоваться с образованием неплавких смол. В этом случае получаются термопластичные смолы с высокой температурой плавления. При повышенном содержании фурфурола, например 1 25 моль на 1 моль фенола, получаются гермореактивные смолы. [25]
При поликонденсации фенола с ФА в присутствии катализатора ( кислоты или щелочи) вначале образуются метилольные производные фенола ( фенолоспирты) [3] структуры А. [26]
При поликонденсации фенолов с альдегидами в зависимости от условий реакции могут образовываться как термопластичные, так и термореактивные продукты. Основными факторами, определяющими их образование, являются функциональность фенолов, мольное соотношение фенолов и альдегидов и рН реакционной среды. [27]
При поликонденсации фенола с формальдегидом происходят последовательные и параллельные реакции. Наиболее типичные и многократно повторяющиеся - присоединение формальдегида к фенолу с образованием фенолоспирта, а также конденсация фенолоспиртов с фенолом, олигомерами или между собой. Как присоединение, так и конденсация протекают при участии активных атомов водорода фенольного ядра, находящихся в орто-и пара-положениях по отношению к фенольному гидроксилу. [28]
При поликонденсации фенола с формальдегидом могут быть получены резольные или новолачные смолы. Для получения ре-зольных смол поликонденсацию проводят в присутствии основного катализатора при избытке формальдегида; для получения новолачных смол используют кислый катализатор и реакцию проводят при избытке фенола. [29]
При поликонденсации фенола с молярным избытком формальдегида в щелочной среде получаются термореактивные олигомеры. Такие олигомеры, которые при нагревании или на холоде в присутствии кислот и оснований переходят в неплавкое и нерастворимое состояние ( резит), называются резольными смолами или резолами. Они представляют собой смесь линейных и разветвленных полимер гомологов, для которых характерно наличие реакционно-способных метилольных групп. Содержание этих соединений и степень разветвленности цепей возрастают с увеличением избытка СН2О в реакционной смеси. Процесс образования резолов протекает так же, как и новолаков, через стадию образования феноло-спиртов. Но в щелочной среде дальнейшая конденсация феноло-спиртов между собой или с фенолом протекает медленнее, чем в кислой среде. Поэтому в молекулах олигомеров сохраняется много метилольных групп, способных к дальнейшим превращениям. [30]