Cтраница 3
При поликонденсации фенолов и альдегидов в присутствии катализаторов образуются макромолекулярные продукты линейного или разветвленного строения. Для отверждения глинистых растворов представляют интерес те случаи, когда образуются трехмерные продукты, так называемые резиты. Характер образования последних обусловлен особенностями строения фенолов и альдегидов, механизмом действия катализаторов и физическими процессами, сопровождающими химическую реакцию. [31]
При поликонденсации фенолов и альдегидов в присутствии катализаторов ( рН7 или рН7) образуются макромолекуляр-ные продукты линейного или разветвленного строения. Для отверждения буровых растворов представляют интерес те случаи, когда образуются трехмерные продукты, так называемые резиты. Характер образования резитов обусловлен особенностями строения фенолов и альдегидов, механизмом действия катализаторов и физическими процессами, сопровождающими химическую реакцию. [32]
При поликонденсации фенола и формальдегида промежуточно образуется оксибензиловый спирт и диметилолфенол, взаимодействие которых приводит к получению пространственного полимера. [33]
При поликонденсации фенолов с альдегидами в присутствии катализаторов образуются макромолекулярные вещества линейного или разветвленного строения. При достаточно длительном процессе образуется термоактивный фенолоальдегидный резит. Характер образования резитов обусловлен особенностями строения фенолов и альдегидов, механизмом действия катализаторов и физическими процессами, сопровождающими химическую реакцию. [34]
При поликонденсации фенолов с альдегидами в присутствии щелочных катализаторов образуются макромолекулярные продукты разветвленного строения, о чем уже говорилось выше. При достаточно длительном процессе образуется термореактивный фенол-формальдегидный резит. Отщепляющийся полимер представляет собой гомогенный монолит; в ячейках макро-молекулярной пространственной сетки молекул вода не остается. Причина расслоения заключается в том, что скорость нарастания вязкости системы отстает от скорости диффузии молекул образующегося полимера и полимер, теряющий растворимость по мере роста цепи, успевает отделиться от воды. [35]
Процесс поликонденсации фенолов с формальдегидом в отсутствие катализаторов протекает с невысокой скоростью. Поэтому реакцию чаще всего проводят при катализе кислотами или основаниями. Иногда катализ осуществляется солями металлов. [36]
Процесс поликонденсации фенолов с альдегидами проходит как в кислой, так и в щелочной средах с образованием разных по строению продуктов. [37]
Процесс поликонденсации фенола и формальдегида происходит в щелочной и кислой среде. [38]
Продукт поликонденсации фенола с формальдегидом уже является катнонитом. Однако он обладает низкой емкостью из-за ма / юй константы ионизации оксифенильных групп. [39]
Продукты поликонденсации фенола с формальдегидом являются раз-нозвениыми полимерами. [40]
Процесс поликонденсации фенола с формальдегидом является результатом влияния гидроксилыюй группы фенола на активность водородных ионов фенильного радикала. [41]
Продукты поликонденсаций фенола с формальдегидом известны под общим названием бакслитов. [42]
Продукты поликонденсаций фенола с формальдегидом известны под общим названием бакелитов. [43]
Анализ поликонденсации фенола и формальдегида осложняется также тем, что реакционная способность функциональной группы может уменьшаться с увеличением размера моекульг, как это имеет место в системах, которые подвергаются интенсивной сшивке. Такие системы перестают быть гомогенными растворами раньше экспериментально определенной точки гелеобразования. Точке гелеобразования может предшествовать образование частиц микрогеля ( разд. Функциональные группы в частицах микрогеля должны быть сравнительно малореакционноспособ-ными из-за малой их доступности. Аналогичные выводы справедливы и для реакции после точки гелеобразования. [44]
Получают поликонденсацией фенола ( иногда его производных) с альдегидом ( гл. [45]