Cтраница 3
К реакциям неравновесной поликонденсации относится значительное число химических процессов, и с каждым днем оно увеличивается в большей мере. [31]
Характерной особенностью неравновесной поликонденсации является то, что здесь мы встречаемся с гораздо большим набором химических процессов, чем в случае равновесной поликонденсации. [32]
![]() |
Изменение температур плавления полиамидов в зависимости от весовых соотношений исходных компонентов.| Некоторые механические свойства неориентированных пленок полиамида. [33] |
Полиамид получен неравновесной поликонденсацией. [34]
В ряде случаев неравновесная поликонденсация может быть проведена при низких температурах на границе раздела двух фаз. Подобная межфазная поликонденсация в последнее время привлекает большое внимание и поэтому посвященная ей литература подробнее рассматривается ниже. [35]
Одной из разновидностей неравновесной поликонденсации, как было отмечено выше, является межфазная поликонденсация, в процессе которой различные обменные реакции не происходят. Вследствие этого можно было бы ожидать, что возможность образования смешанного полиамида межфазной поликонденсацией, его строение и состав будут определяться соотношением скоростей взаимодействия отдельных исходных веществ, как это имеет место лри сополимеризации непредельных мономеров. [36]
Во многих случаях неравновесной поликонденсации реакцию получения полимера осуществляют в среде органического растворителя. [37]
Известны случаи реакций неравновесной поликонденсации, которые протекают сравнительно медленно, однако образующиеся в результате полимеры являются стойкими в условиях данной реакции и неспособны к гидролизу и иным деструктивным превращениям, что и обусловливает необратимый характер всего превращения. Примерами таких реакций являются дегидрополиконденсация, полирекомбинация, полициклизация, которые будут рассмотрены ниже. [38]
Быстро протекающие процессы неравновесной поликонденсации характеризуются низкими значениями энергии активации ( 4 - 40 кДж / моль) и положительным тепловым эффектом. [39]
Фенолоформальдегидные смолы получают реакцией неравновесной поликонденсации - При поликонденсации фенолов с альдегидами в зависимости от природы исходного сырья и условий реакции могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные смолыу Первые в процессе переработки пластмасс на их основе под влиянием соответствующих добавок отверждаются и как и термореактивные, образуют пространственные полимеры. Термопластичные фенолоформальдегидные смолы называют но-волачными, а термореактивные - резольными - J Плавкая и растворимая в начальной стадии термореактивная смола называется резолом или смолой в стадии А. [40]
Кроме этого известны случаи неравновесной поликонденсации, которые протекают сравнительно медленно, однако образующиеся в результате реакции полимеры являются стойкими в условиях данной реакции и неспособными к гидролизу и иным деструктивным превращениям, что и обусловливает необратимый характер всего превращения. К таким реакциям относятся дегидрополиконденсация, полирекомбинация, полициклизация, которые будут рассмотрены ниже. [41]
Реакции, относящиеся к неравновесной поликонденсации, исследованы значительно меньше. [42]
Фенолоформальдегидные смолы получают реакцией неравновесной поликонденсации. При поликонденсации фенолов с альдегидами в зависимости от природы исходного сырья и условий реакции могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные смолы. Первые в процессе переработки пластмасс на их основе под влиянием соответствующих добавок отверждаются и, как и термореактивные, образуют пространственные полимеры. Термопластичные фенолоформальдегидные смолы называют но-волачными, а термореактивные - резольными. Плавкая и растворимая в начальной стадии термореактивная смола называется резолом или смолой в стадии А. [43]
Одной из важных особенностей неравновесной поликонденсации является возможность получения элементооргапических и особенно кремний - Органических полимеров методом гидролитической поликопденсации. [44]
Остановка роста полимерной цепи в неравновесной поликонденсации при проведении ее в присутствии избытка одного из исходных веществ вызывается тем, что на определенном этапе реакции образовавшиеся макромолекулы будут иметь на обоих концах цепи лишь одинаковые функциональные группы избыточного компонента, исключающие дальнейшие элементарные акты реакции, приводящие к росту полимерной цепи. [45]