Неравновесная поликонденсация

Cтраница 4

В качестве катализаторов или активаторов неравновесной поликонденсации применяются весьма разнообразные соединения. Это обусловлено как большим числом различных видов неравновесной поликонденсации, так подчас и спецификой ее проведения. В качестве катализаторов или активаторов неравновесной поликонденсации применяются неорганические соли, органические и неорганические кислоты, третичные амины, соли четвертичных аммониевых, сульфониевых, фосфониевых оснований, органические перекиси и др. Конечно, целесообразность применения катализатора и его вид определяется как химической природой исходных веществ, так и условиями проведения процесса. Рассмотрим некоторые виды неравновесной поликонденсации и роль в них катализаторов или активаторов. [46]

Полициклизация представляет один из видов неравновесной поликонденсации, сопровождающейся замыканием пяти - или шестизвенных гетероцик-лов, входящих в основную цепь макромолекулы полимера. По-видимому, первым случаем осуществления этой реакции является работа Богерта и Реншоу [1], которые еще в 1908 г. описали поликонденсацию 4-аминофтале-вой кислоты, приводящую к образованию полиимидов. [47]

Кроме рассмотренных выше химических реакций неравновесной поликонденсации, известен еще ряд превращений, которые, вероятно, являются неравновесными и приводят к получению различных полимеров. Если рассмотренные нами в главах I-IX случаи неравновесной поликонденсации более или менее подробно изучены ( выяснен механизм элементарных актов, исследована кинетика, найдены зависимости, управляющие ходом всего синтеза и определяющие молекулярный вес и свойства получаемого полимера), то собранные в этой главе реакции синтеза полимеров ( за исключением реакции образования полисилоксанов) относятся к малоисследованным случаям химических превращений. [48]

Первый синтез металлоорганического полимера реакцией неравновесной поликонденсации был осуществлен Кагуром [10], получившим в 18GO г. по-лидиметилстаннаноксид. [49]

Полное отсутствие в ряде процессов неравновесной поликонденсации обменных реакций особенно большое влияние может оказывать на процесс формирования конечной полимерной цепи при совместной поликонденсации. В монографии Равновесная поликонденсация [1] нами было отмечено, что наличие в равновесной поликонденсации обменных реакций обусловливает то, что состав и строение макромолекул смешанного полимера в конечном итоге определяются не скоростью реакций отдельных мономеров, а положением равновесия и соотношением исходных веществ. [50]

ММР полимера, образующегося при разветвленной неравновесной поликонденсации мономера, который содержит / функциональных групп одинаковой активности. Считается, что все такие группы в полимере имеют одинаковую активность, независимо от размера молекулы, к которой они принадлежат, и судьбы всех остальных групп. Такой процесс, удовлетворяющий принципу Флори, носит название случайной / - функциональной поликонденсации. [51]

Состав смешанного полимера, полученного неравновесной поликонденсацией ( но конечно не порядок чередования отдельных звеньев по цепи), можно определить из кинетики отдельных составляющих его процессов, если основываться на принципе равной реакционной способности функциональных групп, независимо от того, какой величине молекулы они принадлежат. [52]

Термомеханические кривые полиамидоарилатов окиси бмс - ( л-карбоксифенил метилфосфина, диана и гекса-метилендиамина. [53]

Описаны и другие способы синтеза неравновесной поликонденсацией различных полиамидоэфиров. [54]

Страницы: 1 2 3 4