Поликристалличность

Cтраница 2

Схема дислокации кристаллической решетки. [16]

К сказанному следует добавить, что применяемые на практике материалы даже чисто кристаллического строения в подавляющем большинстве случаев представляют собой или мелкокристаллические порошкообразные продукты, или системы, состоящие из большого числа мелких кристаллов ( поликристалличность), одинаковых по составу или различных, связанных в одно твердое тело, как это имеет место, например, в металлических сплавах и в большей части горных пород. [17]

Явление, выражаемое формулой ( 2), можно наблюдать лишь в случае достаточно высоких частот; при этом предельная частота, начиная с которой главная роль в поглощении принадлежит выражению ( 2), зависит от способа и характера закрепления колеблющейся системы и от степени поликристалличности, принятой в рассматриваемой модели. Поэтому этот нижний предел для уравнения ( 2) не может иметь универсального вида. [18]

Результаты весьма показательных опытов Миттала для простого и сложного нагружения видны г) на рис. 4.203 и 4.204, они не только иллюстрируют полную независимость функции отклика Тф ( Е) от пути нагружения и их согласованность с первоначально предложенной параболической функцией отклика в форме зависимости (4.66), а также с функцией отклика для поликристаллического агрегата, содержащей коэффициент поликристалличности согласно формуле (4.68), но и то, что положение перехода второго порядка не зависит от частного вида пути нагружения, будь оно простым, или сложным. [19]

Когда изучаются структурные особенности кристаллического полимера, помимо геометрии элементарной ячейки, необходимо принимать во внимание поликристаллический характер структуры. Поликристалличность сейчас же становится очевидной при анализе рентгенограмм. [20]

Достоинство фоторезисторов на основе спеченных слоев сульфида кадмия - высокая технологичность и возможность контролируемого изменения их свойств. Однако поликристалличность слоев является препятствием для получения низких уровней шума. [21]

В работе сделан вывод, что электронограммы границы раздела систем Si - SiO2, приготовленных высокотемпературным окислением, обнаруживают существование поликристаллических включений кремния, развитость которых возрастает по мере увеличения толщины окисного слоя. Эта поликристалличность не связана с общим натяжением пленки окисла, поскольку дифракционные кольца становятся наиболее яркими не при максимальных, а при средних толщинах окисла. [22]

В названных работах показано, что кривая резонансного поглощения ц ц ( Я) для поликристаллических ферритов имеет форму, отличную от лоренцевой. Этот факт, подтвержденный экспериментально [3, 4, 6, 7], объясняется тем, что потери, обусловленные поликристалличностью ( приводящей к неоднородности поля анизотропии и намагниченности в феррите), сказываются лишь в ограниченной области магнитных полей. Границы этой области, как показано в [8], определяются частотой переменного магнитного поля и свойствами феррита. Вне этой полосы ( / резко падает и по порядку величины становится сравнимой с ( д для монокристалла. [23]

Поэтому при рассмотрении химической устойчивости металла или сплава необходимо обращаться к данным их металлограф, изучения. Химически чистые металлы тоже в большинстве случаев оказываются не вполне однородными ( примеси, включения, поликристалличность); однако данные, полученные для наиболее чистых образцов металла, можно в первом приближении относить к свойствам атомной решетки химически индивидуального металла. В табл. 1 приведены наиболее важные данные о химич. Поэтому при получении химически устойчивых сплавов необходимо стремиться получить а) возможно более полную структурную однородность сплава, б) максимальную устойчивость его составляющих, в) прочные и легко восстанавливающиеся защитные пленки. Эти условия достигаются таким подбором состава сплава и такой термической и механической обработкой, чтобы получались однородные твердые растворы и чтобы состав последних обеспечивал хим. стойкость металла надлежащим внутренним строением или образованием защитных пленок. В ряде случаев твердые растворы обладают также относительно высокими механич. Внутренние напряжения и деформации металла вообще уменьшают его химич. [24]

Выбор формы представления результатов экспериментов с поликристаллами, разумеется, является произвольным, но удобство представления данных в терминах условного напряжения и условной деформации состоит в том, что при этом функция отклика оказывается так же параболической, как и для монокристаллов. Уменьшение площади уже учтено при отыскании определяющего касательного напряжения для монокристалла; благодаря этому оказывается возможным определение отклика для поликристаллов в терминах коэффициентов поликристалличности. [25]

Одним из факторов, препятствующих свободному выходу дислокаций на поверхность, могут быть различного рода твердые поверхностные слои кристалла, т.е. либо поверхностные слои должны иметь повышенную плотность дислокаций, либо поверхность должна быть покрыта пленками, например, окисными, ги-дроокисными, металлическими и др. С увеличением модуля упругости тонких пленок возрастает сопротивление выходу дислокаций. Другими характеристиками, заметно усиливающими сопротивление выходу дислокаций, могут быть: различие параметров решетки пленки и подложки, характер кристаллической структуры, степень поликристалличности. [26]

Снижение поверхностной энергии облегчает выход дислокации. Поверхностные пленки могут заметно усиливать сопротивление выходу дислокаций, и тем сильнее, чем больше отличаются параметры решетки, характер кристаллической структуры и степень поликристалличности пленки. Удаление пленок заметно влияет на напряжение, необходимое для работы источников дислокаций, а следовательно, на предел текучести. [27]

При прямом исследовании твердых веществ, помимо требования гомогенности, важна техника подготовки проб. Это касается в первую очередь формы пробы, состояния ее поверхности ( шероховатость, полируемость, пористость, наличие загрязнений) и состояния упорядоченности элементарных единиц ( монокристалличность, поликристалличность, аморфно-стеклообразное или пластичное состояние), что имеет значение главным образом при структурном анализе. [28]

Все металлы, применяемые в технике, являются поликристаллическими веществами, состоящими из отдельных зерен и не представляющими того однородного монолита, каким считают материал согласно основным гипотезам сопротивления материалов. Зерна технических металлов представляют собой совокупность кристаллов, имеющих неправильную огранку, которые обычно называют кристаллитами. Поликристалличность материала и неизбежная его неоднородность приводят к тому, что под действием тех или иных нагрузок в отдельных зернах возникают перенапряжения и создаются возможности появления микротрещин. При этом в случае напряжений, вызванных статическими нагрузками, подобные микротрещины не опасны. Если же напряжения переменны во времени, то имеет место тенденция к развитию микротрещин, приводящая в конечном итоге к усталостному излому детали. [29]

Присущая кристаллическим телам анизотропность на практике проявляется редко. Это объясняется тем, что многие из них представляют собой совокупность мельчайших, беспорядочно размещенных кристалликов. Это явление называется поликристалличностью, а тела, которым свойственна поликристалличность - поликристаллическими. Поликристалличность особенно характерна для металлов, в чем легко убедиться с помощью металлографического микроскопа. [30]

Страницы: 1 2 3