Полимер - высокий молекулярный вес
Cтраница 3
 |
Зависимость молекулярного веса М полигексаметиленадипинамида от избытка исходных компонентов. [31] |
В случае равновесной поликонденсации, протекающей при высоких температурах, для получения полимеров высокого молекулярного веса необходимо соблюдать эквимолекулярное соотношение исходных реагентов. Наличие избытка одного из реагентов, как показал Коршак с сотрудниками, приводят к резкому понижению молекулярного веса полимера [37, 120, 123, 124, 126] ( см. стр. [32]
Как видно из табл. 166, где представлены полученные им данные, образованию полимера высокого молекулярного веса способствует проведение межфазной поликонденсации в органической фазе, хорошо растворяющей полимер. Так, при применении в качестве органической фазы ароматических углеводородов, которые не являются растворителями для получаемого полиарилата, а вызывают лишь его набухание, получаются смешанные полиарилаты меньшего молекулярного веса, чем при использовании органической фазы, хорошо растворяющей полимер. [33]
Некоторые галоидолефины подвергаются несколько иному типу переноса цепей мономером, который ограничивает образование полимеров высокого молекулярного веса. Так, например, при попытках полимеризации металлилхлорида получается главным образом димер, хотя процесс этот включает довольно длинные кинетические цепи. [34]
Полимеризация в неактивном растворителе ( например, бензоле) протекает быстро, и получаются полимеры высокого молекулярного веса. [35]
Полимеризация в эмульсии или суспензии позволяет провести при умеренных температурах быстро протекающую реакцию, дающую полимеры высокого молекулярного веса. Эти два метода отличаются друг от друга главным образом величиной диспергированных частиц. Диаметр частиц при полимеризации в эмульсии колеблется от 500 до 5000 А, в то время как при полимеризации в суспензии диаметр частиц обычно равен приблизительно 1 мм. И суспензии и эмульсии получают перемешиванием водных диспергированных систем мономера. [36]
Кривые 2, 4 и 6 соответствуют реакциям поликонденсации, проведенным с последующим осаждением фракций полимера наиболее высокого молекулярного веса прибавлением необходимого количества осадителя после достижения состояния равновесия. [37]
Использование алкоголятов бария, которые, по-видимому, активнее алкоголятов кальция и стронция, позволяет получить полимеры высокого молекулярного веса. Согласно данным Хилла и др. [118], активность катализатора повышается в присутствии определенных количеств влаги и газообразной окиси углерода. [38]
Как и в случае формальдегида, образование полимера в твердой фазе протекает легко, продуктом является каучукоподобныи полимер высокого молекулярного веса. [39]
 |
Кривые напряжение сдвига. [40] |
Прерывистые линии относятся к полимеру низкого молекулярного веса при - 30-процентной концентрации, непрерывные кривые - к полимеру высокого молекулярного веса, в растворе настолько разбавленном, чтобы вязкость его приблизительно соответствовала вязкости первого. [41]
Тетрафторэтилен сравнительно легко полимеризуется по радикальному механизму в присутствии перекисных катализаторов при повышенной температуре и умеренном давлении с образованием полимера высокого молекулярного веса. Содержание кислорода в исходном мономере не должно превышать 0 002 % во избежание преждевременной полимеризации и взрыва. [42]
Применение твердых катализаторов, содержащих окислы поливалентных тяжелых металлов, позволяет получить, правда, только при полимеризации этена, полимеры высокого молекулярного веса. [43]
Так как полиэтерификация, подобно многим реакциям поликонденсации, является равновесной реакцией, для достижения высоких степеней завершенности реакции и получения полимеров высокого молекулярного веса необходимо непрерывно удалять воду из сферы реакции. [44]
 |
Диаграмма для определения пригодности поли-оксиметиленов для практического использования. [45] |
Страницы: 1 2 3 4