Полимер - более высокий молекулярный вес
Cтраница 1
Полимеры более высокого молекулярного веса могут быть использованы для производства кинопленок. [1]
Были предприняты попытки получить полимеры более высокого молекулярного веса путем проведения реакции конденсации 1 3-дибром-тетрафторбензола в присутствии меди в декафтордифениле как растворителе [ 651 при 230 С. Не удалось также увеличить молекулярный вес полученных полимеров ( - 4000), повторно подвергая их конденсации. [2]
В присутствии небольших количеств аминов образуются полимеры более высокого молекулярного веса, при этом почти не образуется дифенохинона. [3]
 |
Зависимость вязкости раствора полиарилата диана и терефталевой кислоты в смеси тетрахлорэтан - фенол от количества в межфазной поликонденсации катализатора тетра-этиламмонийхлорида. [4] |
Наличие в межфазной поликонденсации катализатора иногда значительно ускоряет образование полимера более высокого молекулярного веса за определенный промежуток времени. [5]
Было высказано предположение, что имиды малеиновой кислоты должны полимеризоваться значительно быстрее и образовывать полимеры более высокого молекулярного веса, поскольку они отличаются от имидов цитраконовой кислоты отсутствием метильной группы у связи С С. Следовательно, для имидов малеиновой кислоты самоинги-бирование исключается. [6]
В качестве матрицы могут быть использованы олигодезоксирибонуклеотиды с определенной последовательностью, полученные химическим синтезом 478479; полимеры более высокого молекулярного веса образуются при применении в качестве затравки полидезоксирибонуклеотидов с повторяющейся последовательностью ди -, три - и тетрануклеозидных звеньев. [7]
 |
Вязкость расплавов различных термопластов. [8] |
В результате интенсивных исследовательских работ в лаборатории автора разработан процесс полимеризации s - капролактама, позволяющий получать полимеры более высокого молекулярного веса, чем выпускаемые до сих пор. [9]
Реакции функциональных групп полимера с бифункциональными лизкомолекулярными соединениями приводят обычно к сшиванию отдельных полимерных цепей с образованием полимера более высокого молекулярного веса и пространственного строения. [10]
Реакции функциональных групп полимера с бифункциональными иизкомолекулядоными соединениями приводят обычно к сшиванию отдельных полимерных цепей с образованием полимера более высокого молекулярного веса и пространственного строения. [11]
Выделение и идентификация перфторпроизводных [62] - - терфени-ла, n - тетрафенила и п-пентафенила - позволяет предположить, что полимеры более высокого молекулярного веса ( СП 25), полученные при добавлении перфтордифенила ( 0 1 моля), таьже представляют собой цепи со звеньями, связанными в п-положениях. На этом основании полипер-фторфенилены, синтезированные разложением CeF5MgBr, также содержат высокий процент цепей, в которых перфторфенильные кольца сочленены в п-положениях. [12]
В соответствии с этими соображениями можно ожидать, что окись алюминия, содержащая меньшее число гидроксильных групп, будет способствовать образованию полимера более высокого молекулярного веса, чем обычная окись алюминия. Фу-рукаве н др. [107] недавно удалось приготовить высокоактивный алкоголят окиси алюминия путем гидролиза 1 моля алко-голята алюминия / з моля воды с последующим удалением возможно большего количества спирта нагреванием в вакууме. [13]
Полимеризацию метилметакрилата в суспензии осуществляют по такому режиму, чтобы средний молекулярный вес получаемых полимеров составлял 20 000 - 30 000, так как полимер более высокого молекулярного веса трудно поддается переработке в изделия методом прессования. Снижение молекулярного веса отрицательно сказывается на показателях физико-механических свойств изделия. Правильному регулированию молекулярного веса, наряду с выбором оптимального режима полимеризации, предусматривающего подходящую концентрацию инициатора, нужную температуру и соответствующее давление, способствует также применение модификаторов, в качестве которых чаще всего используют фенолы, меркаптаны, некоторые амины и сульфоны. [14]
Термическая полимеризация обычно проводится блочным способом при температуре от 60 до 150 С, в зависимости от заданного молекулярного веса. Полимеры более высокого молекулярного веса получаются при более низких температурах. [15]
Страницы: 1 2 3