Cтраница 2
Все эти полимеры содержат в полимерной цепи циклические фрагменты: алициклические, ароматические бензольного или гетероциклического ряда, что обусловливает появление в таких линейных полимерах специфических свойств. [16]
Рассмотренные выше полимеры содержат объемистые боковые циклы, поэтому следует сопоставить их растворимость с растворимостью полимеров, содержащих такое же количество полярных групп, но не имеющих боковых объемистых заместителей. [17]
Так как полимеры содержат небольшое количество ацетиленовых групп с активным водородом ( изомер ДВА), контакт эти-ноля с медью, серебром и некоторыми другими тяжелыми металлами нежелателен из-за возможности обр аздвания огне - и взрывоопасных ацетилищов. [18]
Стабилизированные частицы полимера содержат дифильные привитые сополимеры, присоединенные к их поверхности постоянно или временно. Один компонент привитого сополимера ассоциирован с частицей полимера, а другой - растворим в органическом разбавителе. [19]
Если макромолекулы полимера содержат две или большее число непредельных групп, в этом случае они оказываются способными сшиваться при сополимеризации с соответствующими мономерами и образовывать трехмерную структуру. Можно указать на несколько различных классов ненасыщенных полимеров; наиболее важные системы полимер - мономер будут рассмотрены ниже. Кроме того, будут рассмотрены отдельные типы насыщенных полимеров, способных сшиваться при взаимодействии с мономерами. [20]
Однако большинство полимеров содержат в своих молекулах звенья с асимметрическим атомом углерода и в силу этого сочетание их в общую молекулярную цепь может быть осуществлено различными способами. [21]
Полученные продукты фторирования полимеров содержат наряду с жидкими и твердые продукты; последние для увеличения выхода жидких продуктов подвергают термическому разложению. В результате твердые полимеры превращаются частично в жидкие, частично в мономер - хлор-трифторэтилен. [22]
Получаемые продукты фторирования полимеров содержат на-ряду с жидкими и твердые продукты; последние для увеличения выхода жидких продуктов подвергают термическому разложению. В результате твердые полимеры превращаются частично в жидкие, частично в мономер хлортрифторэтилен. [23]
Показано, что эти полимеры содержат углеводородные радикалы, играющие роль конечных групп в молекуле полимера. [24]
Вместе с тем эти полимеры содержат до 50 - 55 % диизопропилового эфира, который может быть извлечен из них обычной гидродистилляцией до 61 5 для отгонки азеотропа, содержащего 96 4 % эфира и 3 6 % воды. [25]
Если два различных кристаллизующихся полимера содержат приблизительно одинаковые по форме и объему мономерные звенья и их цепи способны принимать сходные конформации, то может наблюдаться изоморфизм. В таком случае любое мономерное звено может войти в кристаллическую решетку, что приводит к образованию смешанных кристаллов. [26]
После обработки перечисленными выше реагентами полимеры содержат концевые группы - COOLi, - OLi, - SLi и др. Далее полимер подкисляют растворами серной или соляной кислот, отмывают водой и сушат. Иногда обработку ведут раствором хлористого водорода в толуоле. [27]
Картина резко изменяется, если полимеры содержат следы примесей электрофильного характера. Скорость деструкции по-лиолефина при этом практически не меняется, так как неполярные связи С-С устойчивы к реакциям гетеролитического распада. [28]
![]() |
Термическое разложение полимеров винилового ряда. [29] |
Картина резко изменяется, если полимеры содержат следы примесей электрофильного характера. Скорость деструкции полиоле-фина при этом практически не меняется, так как неполярные связк С-С устойчивы, к реакциям гетеролитического распада. [30]