Cтраница 3
Рассмотренные в п.п. 1 - 4 полимеры содержат от 51 до 73 мае. [31]
Как полимер II, так и полимер III содержат в основной цепи группы, способные к образованию водородной связи с водой ( амидные группы, звенья окиси этилена), поэтому они образуют с водой довольно малые краевые углы, которые, по-видимому, не типичны для фторуглеродной поверхности. Большой начальный краевой угол для воды на поверхности полимера III и последующее медленное уменьшение его до малых значений позволяют предположить существование какой-то поверхностной гидратации или, возможно, молекулярной переориентации. [32]
Растворители и приготовленные обычным образом растворы полимеров содержат пыль, частицы которой по своим размерам значительно превосходят полимерные молекулы. Рассеяние света этими частицами может совершенно исказить результаты измерений. Поэтому получение оптически чистых растворителя и растворов является первоочередной задачей методики светорассеяния. Помимо того, растворитель и растворы должны быть совершенно бесцветными и не должны люминесци-ровать. [33]
При этом исходят из предположения, что полимеры содержат радиоактивную медь в концевых группах. На основании изучения различных физических свойств [56, 66] сделан вывод, что в этом и других классах хелатных полимеров преобладают двух - и трехмерные структуры. [34]
Ni ( C3Hs) 3 / TiCl4 во всех случаях полимеры содержат 92 - 94 % цис-1 4-звеньев. [35]
Хотя структура полимеров, полученных разложением дналосоедннений, рассматривается как структура полиметиленов, полимеры содержат небольшие количества азота, что вносит некоторую неопределенность. [36]
Цифра 25, которая присвоена всем каучукам данной серии, обозначает, что полимеры содержат приблизительно 25 % стирола. [37]
Применяется концепция преобладания одной мономерной единицы, за исключением тех случаев, когда полимеры содержат мономерные единицы, не входящие в рассматриваемые серии субпозиций. При таких обстоятельствах учитываются только мономерные единицы, соответствующие полимерам в рассматриваемых сериях субпозиций. [38]
При сопоставлении этих данных с соответствующими зависимостями для сложных полиэфиров следует учитывать, что полимеры содержат одновременно и сложно-эфирные группы, и уретановые ( с активными атомами водорода), вследствие чего сложноэфирные группы могут принимать участие в образовании водородных связей. Поэтому и зависимость свойств полимеров от их строения несколько отличается от той, которую можно было бы ожидать для сложных полиэфиров. [39]
При сопоставлении этих данных с соответствующими зависимостями для сложных полиэфиров следует учитывать, что полимеры содержат одновременно и сложно-эфирные группы, и уретаиовые ( с активными атомами водорода), вследствие чего сложноэфирные группы могут принимать участие в образовании водородных связей: Поэтому и зависимость свойств полимеров от их строения несколько отличается от той, которую можно было бы ожидать для сложных полиэфиров. [40]
Частичное аминирование полимера происходит только при реакции с первичными аминами, в результате чего полимеры содержат до 15 аминных остатков на 100 остатков мономера. С третичными аминами в небольшой степени образуются четвертичные аммонийные соли. [41]
Эпоксидные полимеры также получаются с применением алюминиевых хелатов; например, новые типы таких полимеров содержат аморфный полиэпигалогидрин высокого молекулярного веса, совершенно отличный от известного низкомолекулярного полимера и. Для получения композиций для покрытия бумаги 15 смешивают алюминиевые хелаты, полученные из оксикарбоновых кислог, с основаниями типа аммиака и протеинсодержащими ( казеин или соевый протеин) клеями. [42]
Композиции, или как их принято называть порошковые лаки и краски, в зависимости от типа полимера содержат различные ингредиенты: пластификаторы, модификаторы, отвердители, тер-мосветостабилизаторы, структурирующие вещества, пигменты и наполнители. [43]
![]() |
Применимость способов получения полимерных пленок. [44] |
При изготовлении пленок, как правило, используются не чистые полимеры, а композиции, которые кроме полимера содержат пластификаторы, стабилизаторы, наполнители, пигменты, красители. Пригодность данного пигмента для окрашивания полимерных пленок определяется не только свойствами самого пигмента, но и взаимодействием и взаимовлиянием компонентов внутри композиции. При этом взаимодействие компонентов зависит от способа переработки. Так, при получении пленки способом полива из раствора или дисперсии полимера совершенно не создается условий для диспергирования пигмента, поэтому следует использовать заранее диспергированные пигменты или пигментные пасты, отобранные в процессе синтеза пигмента. При получении пленки экструзией или каландрованием пигменты подвергаются некоторым механическим воздействиям ( истиранию, раздавливанию), но они недостаточны для диспергирования пигментов до требуемой степени. Для эффективного окрашивания пленок размер первичных частиц органических пигментов должен составлять 0 01 - 0 1 мкм, а неорганических пигментов - 0 5 - 1 0 мкм. Такой размер частиц особенно важно соблюдать при использовании неорганических пигментов, оказывающих абразивное действие, - диоксида титана, красного желе-зоокисного пигмента. В противном случае агрегаты пигментов сильно истирают металлическую поверхность оборудования. [45]